Korkeussäädettävien työasemien asentamisen vaikutukset toimistotyöntekijöiden työpaikalla istumiseen ja tuottavuuteen
perjantai 17. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Sheffield Hallam University
Korkeussäädettävien työasemien asentamisen vaikutukset pöytätyöntekijöiden ammatilliseen istuma-aikaan ja työpaikan tuottavuuteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tarkastella korkeussäädettävien työpisteiden vaikutuksia toimistotyöntekijöiden ammatilliseen istuma-aikaan ja työpaikan tuottavuuteen.
Ennen korkeussäädettävien työpisteiden asennusta mitattiin osallistujien aktiivisuus työpaikalla (istuminen, seisominen ja kävely) ja tuottavuus.
Työpaikan aktiivisuus ja tuottavuus mitattiin sitten neljä viikkoa korkeussäädettävien työpisteiden asennuksen jälkeen.
Tuloksia verrattiin kontrolliryhmään, joka ei saanut interventiota, vaikka interventiossa oli korkeussäädettävät työasemat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Istuvan käyttäytymisen on havaittu olevan kaikkialla työpaikalla, ja koska se vaikuttaa negatiivisesti terveyteen, tutkimukset ovat alkaneet etsiä tapoja vähentää ja keskeyttää istuva käyttäytyminen.
Toimenpiteiden, jotka ovat tuoneet korkeussäädettäviä työpisteitä työpaikalle, on havaittu vähentävän istuma-käyttäytymistä. Jotkut työntekijät ja työnantajat ovat huolissaan siitä, että korkeussäädettävien työasemien käyttö ja yrittäminen vähentää työpaikan istumista voi johtaa työpaikan tuottavuuden heikkenemiseen.
Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin korkeussäädettävien työasemien asennuksen vaikutuksia ammatilliseen istumisaikaan ja työpaikan tuottavuuteen pöytätyöntekijöillä. Työpaikan aktiivisuutta mitattiin objektiivisesti ActivPal-kiihtyvyysmittareilla ja tuottavuutta mitattiin omatoimisesti. Mittaukset tehtiin lähtötilanteessa ja neljä viikkoa korkeussäädettävän työaseman vastaanottamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-65 vuotta,
- työskentely ≥0,6 kokoaikaista vastaavaa,
- pääsy työpuhelimeen ja pöytätietokoneeseen internetillä,
- ei raskaana,
- ei suunniteltua poissaoloa > 1 viikko koeajan aikana,
- ei ole sidottu tuoliin tai ainutkertaisesti heikentynyt siten, että ammatillisen istuma-ajan lyhentäminen ei ollut mahdollista,
- ei aiempaa tuki- ja liikuntaelinhäiriötä.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Korkeussäädettävä työpiste
Osallistujat saivat korkeussäädettävän työpisteen neljäksi viikoksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos työpaikan istuma-aikaan
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), 4 viikkoa korkeussäädettävien työasemien asennuksen jälkeen
|
Aika, jonka osallistuja viettää istuessaan työpaikalla (minuutteja).
Tämä mitattiin reidessä käytettävällä ActivPAL-kiihtyvyysmittarilla.
|
Perustaso (0 viikkoa), 4 viikkoa korkeussäädettävien työasemien asennuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos työpaikkapoissaoloissa Maailman terveysjärjestön terveys- ja työsuorituskykykyselyn avulla
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), 4 viikkoa korkeussäädettävien työasemien asennuksen jälkeen
|
Itse ilmoittama absoluuttinen poissaolo (aika, jonka osallistuja oli poissa töistä edellisten 7 päivän aikana) mitattuna Maailman terveysjärjestön terveys- ja työsuorituskykykyselylomakkeella.
Tämä lasketaan suhteessa osallistujan työtunteihin, joten negatiivinen pistemäärä osoittaa, että osallistuja työskenteli vähemmän kuin hän on työskennellyt, kun positiivinen pistemäärä tarkoittaa, että osallistuja on ilmoittanut työskentelevänsä enemmän työtunteja kuin hänellä on sopimus.
|
Perustaso (0 viikkoa), 4 viikkoa korkeussäädettävien työasemien asennuksen jälkeen
|
|
Muutos työpaikan esittelyssä Maailman terveysjärjestön terveys- ja työsuorituskykykyselyn avulla
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), 4 viikkoa korkeussäädettävien työasemien asennuksen jälkeen
|
Itseraportoitu absoluuttinen presenteeismi (työntekijöiden tuottavuus työaikana) mitattuna Maailman terveysjärjestön terveys- ja työsuorituskykykyselyllä.
Mitä suurempi prosenttiosuus, sitä tuottavampia osallistuja koki olevansa.
100 % tarkoittaa, että he tunsivat olevansa tuottavia koko työskentelyn ajan.
Esiintymiseen voivat vaikuttaa sairaudet ja muut terveydelliset tilat, jos henkilöllä oli sairaus tai selkävaivoja, tämä voi tarkoittaa, että hän on vähemmän tuottava työssään.
|
Perustaso (0 viikkoa), 4 viikkoa korkeussäädettävien työasemien asennuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Simon H Till, Sheffield Hallam University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Neuhaus M, Eakin EG, Straker L, Owen N, Dunstan DW, Reid N, Healy GN. Reducing occupational sedentary time: a systematic review and meta-analysis of evidence on activity-permissive workstations. Obes Rev. 2014 Oct;15(10):822-38. doi: 10.1111/obr.12201. Epub 2014 Jul 11.
- Wilmot EG, Edwardson CL, Achana FA, Davies MJ, Gorely T, Gray LJ, Khunti K, Yates T, Biddle SJ. Sedentary time in adults and the association with diabetes, cardiovascular disease and death: systematic review and meta-analysis. Diabetologia. 2012 Nov;55(11):2895-905. doi: 10.1007/s00125-012-2677-z. Epub 2012 Aug 14. Erratum In: Diabetologia. 2013 Apr;56(4):942-3.
- Kazi A, Duncan M, Clemes S, Haslam C. A survey of sitting time among UK employees. Occup Med (Lond). 2014 Oct;64(7):497-502. doi: 10.1093/occmed/kqu099. Epub 2014 Aug 18.
- Kessler RC, Barber C, Beck A, Berglund P, Cleary PD, McKenas D, Pronk N, Simon G, Stang P, Ustun TB, Wang P. The World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire (HPQ). J Occup Environ Med. 2003 Feb;45(2):156-74. doi: 10.1097/01.jom.0000052967.43131.51.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHU-AWS-RCT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .