Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av att installera höjdjusterbara arbetsstationer på kontorsarbetares sitttid och produktivitet

17 april 2020 uppdaterad av: Sheffield Hallam University

Effekter av att installera höjdjusterbara arbetsstationer på arbetstid och produktivitet på arbetsplatsen hos skrivbordsarbetare

Syftet med denna studie var att titta på effekterna av höj- och sänkbara arbetsstationer på yrkes sittande tid och arbetsplatsproduktivitet hos kontorsanställda. Deltagarnas arbetsplatsaktivitet (sittande, stående och gå) och produktivitet mättes före installationen av de höj- och sänkbara arbetsstationerna. Arbetsplatsens aktivitet och produktivitet mättes sedan fyra veckor efter installationen av höjdjusterbara arbetsstationer. Resultaten jämfördes med en kontrollgrupp som inte fick någon intervention medan interventionen hade de höjdjusterbara arbetsstationerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Stillasittande beteende har visat sig vara allmänt förekommande på arbetsplatsen och på grund av de negativa konsekvenserna av stillasittande beteende på hälsan har forskning börjat titta på sätt att minska och avbryta stillasittande beteende.

Interventioner som har introducerat höj- och sänkbara arbetsstationer på arbetsplatsen har visat sig minska stillasittande beteende. Vissa anställda och arbetsgivare är oroade över att användningen av höj- och sänkbara arbetsstationer och försök att minska sitt stillasittande beteende på arbetsplatsen kan leda till att produktiviteten på arbetsplatsen minskar.

Den aktuella studien tittade på effekterna av att installera höj- och sänkbara arbetsstationer på arbetstid och produktivitet på arbetsplatsen hos skrivbordsarbetare. Arbetsplatsaktiviteten mättes objektivt med ActivPal accelerometrar och produktiviteten mättes via självrapporteringsmått. Mätningar gjordes vid baslinjen och fyra veckor efter mottagandet av den höj- och sänkbara arbetsstationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder 18 till 65 år,
  2. arbetar ≥0,6 heltidsekvivalenter,
  3. tillgång till en arbetstelefon och stationär dator med internet,
  4. inte gravid,
  5. ingen planerad frånvaro >1 vecka under rättegången,
  6. inte stolsbunden eller unikt handikappad så att det inte var möjligt att minska arbetstiden för sittande,
  7. ingen redan existerande muskel- och skelettsjukdom.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Höjdjusterbar arbetsstation
Deltagarna fick en höj- och sänkbar arbetsstation i fyra veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i stillasittande tid på arbetsplatsen
Tidsram: Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
Den tid en deltagare tillbringar sittande på arbetsplatsen (minuter). Detta mättes med en låretsliten ActivPAL accelerometer.
Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i arbetsplatsfrånvaro med hjälp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire
Tidsram: Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
Självrapporterad absolut frånvaro (mängden tid som en deltagare varit frånvarande från arbetet under de föregående 7 dagarna) mätt med hjälp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire. Detta beräknas i förhållande till en deltagare kontrakterade timmar, därför visar ett negativt betyg att en deltagare arbetade mindre än de är kontrakterade till, medan ett positivt poäng betyder att en deltagare rapporterade arbeta fler timmar än de är kontrakterade till.
Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
Förändring i arbetsplatspresentation med hjälp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire
Tidsram: Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
Självrapporterad absolut presenteeism (en anställdas produktivitet under arbetstid) mätt med hjälp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire. Ju högre andel, desto mer produktiv kände en deltagare att de var. 100% betyder att de kände att de var produktiva hela tiden de arbetade. Presenteism kan påverkas av sjukdom och andra hälsotillstånd, om en person mådde dåligt eller hade ryggproblem kan detta innebära att de är mindre produktiva när de arbetar.
Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Simon H Till, Sheffield Hallam University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2016

Första postat (Uppskatta)

13 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SHU-AWS-RCT

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera