- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02932787
Effekter av att installera höjdjusterbara arbetsstationer på kontorsarbetares sitttid och produktivitet
Effekter av att installera höjdjusterbara arbetsstationer på arbetstid och produktivitet på arbetsplatsen hos skrivbordsarbetare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stillasittande beteende har visat sig vara allmänt förekommande på arbetsplatsen och på grund av de negativa konsekvenserna av stillasittande beteende på hälsan har forskning börjat titta på sätt att minska och avbryta stillasittande beteende.
Interventioner som har introducerat höj- och sänkbara arbetsstationer på arbetsplatsen har visat sig minska stillasittande beteende. Vissa anställda och arbetsgivare är oroade över att användningen av höj- och sänkbara arbetsstationer och försök att minska sitt stillasittande beteende på arbetsplatsen kan leda till att produktiviteten på arbetsplatsen minskar.
Den aktuella studien tittade på effekterna av att installera höj- och sänkbara arbetsstationer på arbetstid och produktivitet på arbetsplatsen hos skrivbordsarbetare. Arbetsplatsaktiviteten mättes objektivt med ActivPal accelerometrar och produktiviteten mättes via självrapporteringsmått. Mätningar gjordes vid baslinjen och fyra veckor efter mottagandet av den höj- och sänkbara arbetsstationen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18 till 65 år,
- arbetar ≥0,6 heltidsekvivalenter,
- tillgång till en arbetstelefon och stationär dator med internet,
- inte gravid,
- ingen planerad frånvaro >1 vecka under rättegången,
- inte stolsbunden eller unikt handikappad så att det inte var möjligt att minska arbetstiden för sittande,
- ingen redan existerande muskel- och skelettsjukdom.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Höjdjusterbar arbetsstation
Deltagarna fick en höj- och sänkbar arbetsstation i fyra veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i stillasittande tid på arbetsplatsen
Tidsram: Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
|
Den tid en deltagare tillbringar sittande på arbetsplatsen (minuter).
Detta mättes med en låretsliten ActivPAL accelerometer.
|
Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i arbetsplatsfrånvaro med hjälp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire
Tidsram: Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
|
Självrapporterad absolut frånvaro (mängden tid som en deltagare varit frånvarande från arbetet under de föregående 7 dagarna) mätt med hjälp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire.
Detta beräknas i förhållande till en deltagare kontrakterade timmar, därför visar ett negativt betyg att en deltagare arbetade mindre än de är kontrakterade till, medan ett positivt poäng betyder att en deltagare rapporterade arbeta fler timmar än de är kontrakterade till.
|
Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
|
|
Förändring i arbetsplatspresentation med hjälp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire
Tidsram: Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
|
Självrapporterad absolut presenteeism (en anställdas produktivitet under arbetstid) mätt med hjälp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire.
Ju högre andel, desto mer produktiv kände en deltagare att de var.
100% betyder att de kände att de var produktiva hela tiden de arbetade.
Presenteism kan påverkas av sjukdom och andra hälsotillstånd, om en person mådde dåligt eller hade ryggproblem kan detta innebära att de är mindre produktiva när de arbetar.
|
Baslinje (0 veckor), 4 veckor efter installation av höjdjusterbara arbetsstationer
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Simon H Till, Sheffield Hallam University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Neuhaus M, Eakin EG, Straker L, Owen N, Dunstan DW, Reid N, Healy GN. Reducing occupational sedentary time: a systematic review and meta-analysis of evidence on activity-permissive workstations. Obes Rev. 2014 Oct;15(10):822-38. doi: 10.1111/obr.12201. Epub 2014 Jul 11.
- Wilmot EG, Edwardson CL, Achana FA, Davies MJ, Gorely T, Gray LJ, Khunti K, Yates T, Biddle SJ. Sedentary time in adults and the association with diabetes, cardiovascular disease and death: systematic review and meta-analysis. Diabetologia. 2012 Nov;55(11):2895-905. doi: 10.1007/s00125-012-2677-z. Epub 2012 Aug 14. Erratum In: Diabetologia. 2013 Apr;56(4):942-3.
- Kazi A, Duncan M, Clemes S, Haslam C. A survey of sitting time among UK employees. Occup Med (Lond). 2014 Oct;64(7):497-502. doi: 10.1093/occmed/kqu099. Epub 2014 Aug 18.
- Kessler RC, Barber C, Beck A, Berglund P, Cleary PD, McKenas D, Pronk N, Simon G, Stang P, Ustun TB, Wang P. The World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire (HPQ). J Occup Environ Med. 2003 Feb;45(2):156-74. doi: 10.1097/01.jom.0000052967.43131.51.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SHU-AWS-RCT
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .