Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние установки регулируемых по высоте рабочих станций на время сидения и производительность офисных работников на рабочем месте

17 апреля 2020 г. обновлено: Sheffield Hallam University

Влияние установки рабочих станций с регулируемой высотой на время сидения и производительность рабочего места у рабочих, сидящих за столом

Целью этого исследования было изучить влияние регулируемых по высоте рабочих мест на время сидения и производительность труда офисных работников. Рабочая активность участников (сидение, стояние и ходьба) и производительность измерялись до установки регулируемых по высоте рабочих мест. Затем через четыре недели после установки регулируемых по высоте рабочих станций были измерены активность и производительность на рабочем месте. Результаты сравнивали с контрольной группой, которая не подвергалась вмешательству, в то время как в группе вмешательства использовались регулируемые по высоте рабочие станции.

Обзор исследования

Подробное описание

Было обнаружено, что сидячий образ жизни широко распространен на рабочем месте, и из-за негативных последствий сидячего образа жизни для здоровья начались исследования по поиску способов уменьшить или прервать малоподвижный образ жизни.

Было обнаружено, что меры по внедрению регулируемых по высоте рабочих мест на рабочем месте снижают малоподвижный образ жизни. Некоторые работники и работодатели обеспокоены тем, что использование регулируемых по высоте рабочих мест и попытки снизить сидячий образ жизни на рабочем месте могут привести к снижению производительности труда.

В настоящем исследовании изучалось влияние установки регулируемых по высоте рабочих станций на время сидения и производительность рабочего места у сидячих рабочих. Активность на рабочем месте измерялась объективно с помощью акселерометров ActivPal, а производительность измерялась с помощью самоотчетов. Измерения проводились на исходном уровне и через четыре недели после получения рабочей станции с регулируемой высотой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. возраст от 18 до 65 лет,
  2. работа ≥0,6 эквивалента полной занятости,
  3. доступ к рабочему телефону и настольному компьютеру с интернетом,
  4. не беременна,
  5. отсутствие запланированного отсутствия > 1 недели во время исследования,
  6. не прикован к креслу или имеет уникальные нарушения, при которых сокращение рабочего времени сидения было невозможным,
  7. отсутствие предшествующих заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Рабочая станция с регулируемой высотой
Участники получили регулируемую по высоте рабочую станцию ​​на четыре недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение сидячего рабочего времени на рабочем месте
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 4 недели после установки регулируемых по высоте рабочих станций
Количество времени, которое участник проводит сидя на рабочем месте (в минутах). Это было измерено с помощью надетого на бедро акселерометра ActivPAL.
Исходный уровень (0 недель), 4 недели после установки регулируемых по высоте рабочих станций

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение частоты невыходов на работу с использованием вопросника Всемирной организации здравоохранения о состоянии здоровья и производительности труда
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 4 недели после установки регулируемых по высоте рабочих станций
Самооценка абсолютного невыхода на работу (количество времени, в течение которого участник отсутствовал на работе в течение предыдущих 7 дней), измеренное с использованием вопросника Всемирной организации здравоохранения о здоровье и производительности труда. Это рассчитывается по отношению к количеству часов, отработанных участниками по контракту, поэтому отрицательный балл показывает, что участник работал меньше, чем по контракту, а положительный балл означает, что участник сообщил, что отработал больше часов, чем по контракту.
Исходный уровень (0 недель), 4 недели после установки регулируемых по высоте рабочих станций
Изменение презентеизма на рабочем месте с использованием вопросника Всемирной организации здравоохранения о здоровье и производительности труда
Временное ограничение: Исходный уровень (0 недель), 4 недели после установки регулируемых по высоте рабочих станций
Самооценка абсолютного презентеизма (производительность сотрудников в рабочее время), измеренная с использованием опросника Всемирной организации здравоохранения о здоровье и производительности труда. Чем выше процент, тем более продуктивным себя чувствовал участник. 100% означает, что они чувствовали себя продуктивными все время, пока работали. На презентеизм могут повлиять болезни и другие состояния здоровья. Если человек плохо себя чувствовал или у него были проблемы со спиной, это может означать, что он менее продуктивен на работе.
Исходный уровень (0 недель), 4 недели после установки регулируемых по высоте рабочих станций

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Simon H Till, Sheffield Hallam University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHU-AWS-RCT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться