Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av å installere høydejusterbare arbeidsstasjoner på sittetid og produktivitet for kontorarbeidere på arbeidsplassen

17. april 2020 oppdatert av: Sheffield Hallam University

Effekter av å installere høydejusterbare arbeidsstasjoner på yrkesmessig sittetid og arbeidsplassproduktivitet hos skrivebordsbaserte arbeidere

Hensikten med denne studien var å se på effektene som høydejusterbare arbeidsstasjoner har på yrkessittetid og arbeidsplassproduktivitet hos kontorarbeidere. Deltakernes arbeidsplassaktivitet (sittende, stående og gående) og produktivitet ble målt før installasjonen av de høydejusterbare arbeidsstasjonene. Arbeidsplassaktivitet og produktivitet ble deretter målt fire uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner. Resultatene ble sammenlignet med en kontrollgruppe som ikke fikk noen intervensjon mens intervensjonen hadde de høydejusterbare arbeidsstasjonene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Stillesittende atferd har vist seg å være allestedsnærværende på arbeidsplassen, og på grunn av de negative konsekvensene av stillesittende atferd på helsen, har forskning begynt å se på måter å redusere og avbryte stillesittende atferd.

Intervensjoner som har introdusert høydejusterbare arbeidsstasjoner på arbeidsplassen har vist seg å redusere stillesittende atferd. Noen ansatte og arbeidsgivere er bekymret for at bruk av høydejusterbare arbeidsstasjoner og forsøk på å redusere stillesittende atferd på arbeidsplassen kan føre til tap av arbeidsplassproduktivitet.

Denne studien så på effekten av å installere høydejusterbare arbeidsstasjoner på yrkesmessig sittetid og arbeidsplassproduktivitet hos skrivebordsbaserte arbeidere. Arbeidsplassaktivitet ble målt objektivt ved hjelp av ActivPal-akselerometre og produktivitet ble målt via egenrapporteringsmål. Målinger fant sted ved baseline og fire uker etter mottak av den høydejusterbare arbeidsstasjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alder 18 til 65 år,
  2. arbeider ≥0,6 fulltidsekvivalenter,
  3. tilgang til en jobbtelefon og stasjonær datamaskin med internett,
  4. ikke gravid,
  5. intet planlagt fravær >1 uke under prøveperioden,
  6. ikke stolbundet eller unikt svekket slik at det ikke var mulig å redusere yrkessittetiden,
  7. ingen eksisterende muskel- og skjelettlidelser.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Høydejusterbar arbeidsstasjon
Deltakerne fikk en høydejusterbar arbeidsstasjon i fire uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i stillesittende tid på arbeidsplassen
Tidsramme: Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
Hvor lang tid en deltaker bruker på å sitte mens han er på arbeidsplassen (minutter). Dette ble målt ved hjelp av et lårbåret ActivPAL-akselerometer.
Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i fravær på arbeidsplassen ved hjelp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire
Tidsramme: Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
Selvrapportert absolutt fravær (tiden en deltaker var fraværende fra jobb i løpet av de siste 7 dagene) målt ved hjelp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire. Dette beregnes i forhold til en deltaker avtalt timer, derfor viser en negativ skåre at en deltaker jobbet mindre enn de er kontraktsfestet til, mens en positiv skåre betyr at en deltaker rapporterte å jobbe flere timer enn de er kontraktsfestet til.
Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
Change in Workplace Presenteeism Bruke World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire
Tidsramme: Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
Selvrapportert absolutt presenteeism (en ansattes produktivitet i arbeidstiden) målt ved hjelp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire. Jo høyere prosentandel, jo mer produktive følte en deltaker at de var. 100 % betyr at de følte at de var produktive hele tiden de jobbet. Tilstedeværelse kan påvirkes av sykdom og andre helsemessige forhold, hvis en person følte seg syk eller hadde et ryggproblem, kan dette bety at de er mindre produktive mens de er på jobb.
Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Simon H Till, Sheffield Hallam University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

13. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SHU-AWS-RCT

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere