- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02932787
Effekter av å installere høydejusterbare arbeidsstasjoner på sittetid og produktivitet for kontorarbeidere på arbeidsplassen
Effekter av å installere høydejusterbare arbeidsstasjoner på yrkesmessig sittetid og arbeidsplassproduktivitet hos skrivebordsbaserte arbeidere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Stillesittende atferd har vist seg å være allestedsnærværende på arbeidsplassen, og på grunn av de negative konsekvensene av stillesittende atferd på helsen, har forskning begynt å se på måter å redusere og avbryte stillesittende atferd.
Intervensjoner som har introdusert høydejusterbare arbeidsstasjoner på arbeidsplassen har vist seg å redusere stillesittende atferd. Noen ansatte og arbeidsgivere er bekymret for at bruk av høydejusterbare arbeidsstasjoner og forsøk på å redusere stillesittende atferd på arbeidsplassen kan føre til tap av arbeidsplassproduktivitet.
Denne studien så på effekten av å installere høydejusterbare arbeidsstasjoner på yrkesmessig sittetid og arbeidsplassproduktivitet hos skrivebordsbaserte arbeidere. Arbeidsplassaktivitet ble målt objektivt ved hjelp av ActivPal-akselerometre og produktivitet ble målt via egenrapporteringsmål. Målinger fant sted ved baseline og fire uker etter mottak av den høydejusterbare arbeidsstasjonen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 18 til 65 år,
- arbeider ≥0,6 fulltidsekvivalenter,
- tilgang til en jobbtelefon og stasjonær datamaskin med internett,
- ikke gravid,
- intet planlagt fravær >1 uke under prøveperioden,
- ikke stolbundet eller unikt svekket slik at det ikke var mulig å redusere yrkessittetiden,
- ingen eksisterende muskel- og skjelettlidelser.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Høydejusterbar arbeidsstasjon
Deltakerne fikk en høydejusterbar arbeidsstasjon i fire uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i stillesittende tid på arbeidsplassen
Tidsramme: Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
|
Hvor lang tid en deltaker bruker på å sitte mens han er på arbeidsplassen (minutter).
Dette ble målt ved hjelp av et lårbåret ActivPAL-akselerometer.
|
Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i fravær på arbeidsplassen ved hjelp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire
Tidsramme: Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
|
Selvrapportert absolutt fravær (tiden en deltaker var fraværende fra jobb i løpet av de siste 7 dagene) målt ved hjelp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire.
Dette beregnes i forhold til en deltaker avtalt timer, derfor viser en negativ skåre at en deltaker jobbet mindre enn de er kontraktsfestet til, mens en positiv skåre betyr at en deltaker rapporterte å jobbe flere timer enn de er kontraktsfestet til.
|
Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
|
|
Change in Workplace Presenteeism Bruke World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire
Tidsramme: Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
|
Selvrapportert absolutt presenteeism (en ansattes produktivitet i arbeidstiden) målt ved hjelp av World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire.
Jo høyere prosentandel, jo mer produktive følte en deltaker at de var.
100 % betyr at de følte at de var produktive hele tiden de jobbet.
Tilstedeværelse kan påvirkes av sykdom og andre helsemessige forhold, hvis en person følte seg syk eller hadde et ryggproblem, kan dette bety at de er mindre produktive mens de er på jobb.
|
Baseline (0 uker), 4 uker etter installasjon av høydejusterbare arbeidsstasjoner
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Simon H Till, Sheffield Hallam University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Neuhaus M, Eakin EG, Straker L, Owen N, Dunstan DW, Reid N, Healy GN. Reducing occupational sedentary time: a systematic review and meta-analysis of evidence on activity-permissive workstations. Obes Rev. 2014 Oct;15(10):822-38. doi: 10.1111/obr.12201. Epub 2014 Jul 11.
- Wilmot EG, Edwardson CL, Achana FA, Davies MJ, Gorely T, Gray LJ, Khunti K, Yates T, Biddle SJ. Sedentary time in adults and the association with diabetes, cardiovascular disease and death: systematic review and meta-analysis. Diabetologia. 2012 Nov;55(11):2895-905. doi: 10.1007/s00125-012-2677-z. Epub 2012 Aug 14. Erratum In: Diabetologia. 2013 Apr;56(4):942-3.
- Kazi A, Duncan M, Clemes S, Haslam C. A survey of sitting time among UK employees. Occup Med (Lond). 2014 Oct;64(7):497-502. doi: 10.1093/occmed/kqu099. Epub 2014 Aug 18.
- Kessler RC, Barber C, Beck A, Berglund P, Cleary PD, McKenas D, Pronk N, Simon G, Stang P, Ustun TB, Wang P. The World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire (HPQ). J Occup Environ Med. 2003 Feb;45(2):156-74. doi: 10.1097/01.jom.0000052967.43131.51.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SHU-AWS-RCT
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .