Double-Lumen-putken sijoittaminen ilman kuituoptista bronkoskooppiapua
maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: The First Hospital of Qinhuangdao
laryngoskooppi yhdistettynä rintakehän CT:hen kaksoisonteloisessa endotrakeaalisessa putkessa tarkka paikannus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vertaamalla perinteistä kaksoisontelon endotrakeaaliputken intubaatiomenetelmää ja laryngoskooppia yhdistettynä rintakehän CT:hen ohjaavat kaksoisontelon endotrakeaaliputken tarkan paikantamisen
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066000
- 中国
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI alle 35 kg/m2
- Mukana oli ASA-luokitukset I-III, modifioitu Mallampati-luokituksen 1 tai 2 yleisanestesia.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerinä olivat alle 18-vuotiaat
- ASA-luokka IV tai V
- Sydämen, aivojen, maksan, keuhkojen, munuaisten ja hyytymistoimintojen poikkeavuudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: laryngoskooppi ja rintakehän CT-kuva
Ensin operaattori laskee carinan ja kielekkeen välisen etäisyyden CT-kuvalla ja tekee s-merkin kaksoisontelon endotrakeaaliputkeen.
Sitten käyttäjä, kun se asetetaan kaksoisonteloputkeen laryngoskoopin visuaalisen alla, kunnes näkee merkin juuri äänimerkin kohdalla.
|
Ensin käyttäjä laskee carinan ja kielekkeen välisen etäisyyden CT-kuvalla ja tekee s-merkin kaksoisontelon endotrakeaaliputkeen.
Sitten käyttäjä, kun se työnnetään kaksoisonteloputkeen laryngoskoopin alla, kunnes näkee merkin juuri kielen kohdalta
|
|
Kokeellinen: Perinteinen menetelmä kokemuksella
Käyttäjä asetti kaksinkertaisen luumenputken kokemuksen perusteella
|
Käyttäjä asetti kaksinkertaisen luumenputken kokemuksen perusteella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Intubaatioaika
Aikaikkuna: Kymmenen minuuttia
|
Kymmenen minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 25. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016A123
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .