Placering av dubbellumenröret utan fiberoptisk bronkoskophjälp
13 februari 2023 uppdaterad av: The First Hospital of Qinhuangdao
laryngoskop kombinerat med bröst CT i dubbel lumen endotrakealtub exakt positionering
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att jämföra den traditionella metoden för dubbellumen endotrakealtub intubation och laryngoskop i kombination med bröst CT vägleder den exakta lokaliseringen av endotrakealtuben med dubbel lumen
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Kina, 066000
- 中国
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI mindre än 35 kg/m2
- ASA-klassificeringar av I-III, modifierad Mallampati klassificering 1 eller 2 allmän anestesi inkluderades-
Exklusions kriterier:
- Uteslutningskriterier inkluderade ålder yngre än 18 år
- ASA klass IV eller V
- Avvikelser i hjärtat, hjärnan, levern, lungorna, njurarna och koagulationsfunktionerna-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: laryngoskop och bröst-CT-bild
Först beräknar operatören avståndet mellan carina och glottis genom CT-bild och gör en markör på endotrakealtuben med dubbla lumen.
Sedan operatören när den förs in i det dubbla lumenröret under laryngoskopets syn tills han ser markören precis vid glottis.
|
Först beräknar operatören avståndet mellan carina och glottis genom CT-bild och gör en markör på endotrakealtuben med dubbla lumen.
Sedan operatören när den förs in i det dubbla lumenröret under laryngoskopets syn tills du ser markören precis vid glottis
|
|
Experimentell: Traditionell metod av erfarenhet
Operatören satte in det dubbla lumenröret av erfarenhet
|
Operatören satte in det dubbla lumenröret av erfarenhet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Intubationstid
Tidsram: Tio minuter
|
Tio minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 oktober 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2016
Första postat (Uppskatta)
25 oktober 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2016A123
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .