无纤维支气管镜辅助下双腔管的放置
2023年2月13日 更新者：The First Hospital of Qinhuangdao
喉镜联合胸部CT在双腔气管插管中的准确定位
研究概览
详细说明
比较传统双腔气管插管方法与喉镜联合胸部CT引导双腔气管导管精准定位
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao、Hebei、中国、066000
- 中国
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- BMI 小于 35 公斤/平方米
- I-III 的 ASA 分类，改良的 Mallampati 分类 1 或 2 包括全身麻醉 -
排除标准：
- 排除标准包括年龄小于 18 岁
- ASA IV 级或 V 级
- 心、脑、肝、肺、肾及凝血功能异常-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：喉镜和胸部CT图像
首先，术者通过CT图像计算出隆突与声门的距离，并在双腔气管插管上做s标记。
然后操作者在喉镜可视下插入双腔管，直到在声门处看到标记。
|
首先，术者通过CT图像计算出隆突与声门的距离，并在双腔气管插管上做s标记。
然后操作者在喉镜可视下插入双腔管，直到看到声门处的标记
|
|
实验性的：传统方法凭经验
操作者凭经验插入双腔管
|
操作者凭经验插入双腔管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
插管时间
大体时间：10分钟
|
10分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月23日
首次发布 (估计)
2016年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月13日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016A123
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.