Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Placering af dobbeltlumenrøret uden fiberoptisk bronkoskopassistance

13. februar 2023 opdateret af: The First Hospital of Qinhuangdao
laryngoskop kombineret med bryst-CT i dobbelt lumen endotracheal tube nøjagtig positionering

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenligning af den traditionelle metode til dobbelt lumen endotracheal tube intubation og laryngoskop kombineret med bryst CT guide den præcise lokalisering af dobbelt lumen endotracheal tube

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Kina, 066000
        • 中国

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI mindre end 35 kg/m2
  • ASA klassifikationer af I-III, modificeret Mallampati klassifikation 1 eller 2 generel anæstesi var inkluderet-

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier omfattede alder under 18 år
  • ASA klasse IV eller V
  • Abnormiteter i hjerte-, hjerne-, lever-, lunge-, nyre- og koagulationsfunktioner-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: laryngoskop og CT-billede af brystkassen
Først beregner operatøren afstanden mellem carina og glottis ved CT-billede og laver s markør på endotrachealrøret med dobbelt lumen. Derefter operatøren, når den er indsat i det dobbelte lumenrør under laryngoskopets visualisering, indtil du ser markøren lige ved glottis.
Enhed: laryngoskop og CT-billede af brystkassen
Først beregner operatøren afstanden mellem carina og glottis ved CT-billede og laver s markør på endotrachealrøret med dobbelt lumen. Derefter operatøren, når den er indsat i det dobbelte lumenrør under laryngoskopets visualisering, indtil du ser markøren lige ved glottis
Eksperimentel: Traditionel metode efter erfaring
Operatøren indsatte det dobbelte lumenrør af erfaring
Enhed: traditionel metode af erfaring
Operatøren indsatte det dobbelte lumenrør af erfaring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intubationstid
Tidsramme: Ti minutter
Ti minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Hospital of Qinhuangdao

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

25. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016A123

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Terapeutisk proceduremæssig komplikation

Kliniske forsøg med laryngoskop og CT-billede af brystkassen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner