Sensoristen ärsykkeiden vaikutus potilaiden mieltymyksiin avohoidon aikana
tiistai 25. syyskuuta 2018 päivittänyt: Nicholas J Golda, University of Missouri-Columbia
Ulkoisten aistinvaraisten ärsykkeiden vaikutuksen määrittäminen potilaan mieltymyksiin avohoidon aikana
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kirurgisten valojen, leikkaussavun ja kirurgisten äänien vaikutus potilaiden tyytyväisyyteen avohoidon Mohs-kirurgiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää ulkoisten sensoristen ärsykkeiden vaikutus potilaan mieltymyksiin avohoidon Mohs-leikkauksen aikana.
Tutkimuksen osallistujia pyydetään täyttämään kysely toimenpiteen jälkeen, kun he jakavat kokemuksensa kirurgisista valoista, kirurgisesta savusta ja kirurgisen melusta.
Kaikki vastaukset ovat anonyymejä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
- University of Missouri-Columbia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuiset (> 18-vuotiaat) potilaat, jotka hakeutuvat Mohsin leikkaukseen ja rekonstruktioon pään ja kaulan ei-melanooma-ihosyövän hoitoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset (> 18-vuotiaat) potilaat, jotka hakeutuvat Mohsin leikkaukseen ja rekonstruktioon pään ja kaulan ei-melanooman ihosyövän hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- Aiheet, jotka eivät täytä osallistumisehtoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei savupoistoa
No Smoke Evacuation Group, anonyymi kyselylomake
|
Anonyymi kyselylomake, jossa potilailta kysytään heidän kokemuksistaan kirurgisista valoista, leikkaussavusta ja leikkausäänistä avohoidon aikana.
|
|
Savun evakuointi
Smoke Evacuation Group, anonyymi kyselylomake
|
Anonyymi kyselylomake, jossa potilailta kysytään heidän kokemuksistaan kirurgisista valoista, leikkaussavusta ja leikkausäänistä avohoidon aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirurgisten valojen vaikutus potilaan mieltymykseen
Aikaikkuna: Kyselylomake annetaan välittömästi sen jälkeen, kun potilas on suorittanut Mohsin kirurgisen toimenpiteen. Kyselyn vastaustiedot kootaan ja esitetään tutkimuksen valmistuttua noin vuoden kuluttua.
|
Ennen toimistolta poistumista, välittömästi Mohs-kirurgisen toimenpiteen jälkeen, potilas täyttää kyselylomakkeen ja kysyy kokemuksistaan kirurgisista valoista.
|
Kyselylomake annetaan välittömästi sen jälkeen, kun potilas on suorittanut Mohsin kirurgisen toimenpiteen. Kyselyn vastaustiedot kootaan ja esitetään tutkimuksen valmistuttua noin vuoden kuluttua.
|
|
Kirurgisen savun vaikutukset potilaan mieltymykseen
Aikaikkuna: Kyselylomake annetaan välittömästi sen jälkeen, kun potilas on suorittanut Mohsin kirurgisen toimenpiteen. Kyselyn vastaustiedot kootaan ja esitetään tutkimuksen valmistuttua noin vuoden kuluttua.
|
Ennen toimistolta poistumistaan, välittömästi Mohs-leikkauksen jälkeen, potilas täyttää kyselylomakkeen, jossa kysytään kokemuksistaan leikkaussavusta.
|
Kyselylomake annetaan välittömästi sen jälkeen, kun potilas on suorittanut Mohsin kirurgisen toimenpiteen. Kyselyn vastaustiedot kootaan ja esitetään tutkimuksen valmistuttua noin vuoden kuluttua.
|
|
Kirurgisten äänien vaikutus potilaan mieltymykseen
Aikaikkuna: Kyselylomake annetaan välittömästi sen jälkeen, kun potilas on suorittanut Mohsin kirurgisen toimenpiteen. Kyselyn vastaustiedot kootaan ja esitetään tutkimuksen valmistuttua noin vuoden kuluttua.
|
Ennen toimistolta poistumista, välittömästi Mohs-leikkauksen jälkeen potilas täyttää kyselylomakkeen, jossa hän kysyy kokemuksistaan kirurgisista äänistä.
|
Kyselylomake annetaan välittömästi sen jälkeen, kun potilas on suorittanut Mohsin kirurgisen toimenpiteen. Kyselyn vastaustiedot kootaan ja esitetään tutkimuksen valmistuttua noin vuoden kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nicholas Golda, MD, University of Missouri-Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2005623
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat