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Einfluss sensorischer Reize auf Patientenpräferenzen während ambulanter Operationen

25. September 2018 aktualisiert von: Nicholas J Golda, University of Missouri-Columbia

Bestimmung des Einflusses externer Sinnesreize auf Patientenpräferenzen während ambulanter Operationen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkung von OP-Leuchten, OP-Rauch und OP-Geräuschen auf die Patientenzufriedenheit mit ihrem ambulanten Mohs-chirurgischen Eingriff zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Einfluss externer Sinnesreize auf Patientenpräferenzen während ambulanter Mohs-Operationen zu bestimmen. Die Studienteilnehmer werden gebeten, nach dem Eingriff einen Fragebogen auszufüllen und ihre Erfahrungen mit OP-Leuchten, OP-Rauch und OP-Lärm mitzuteilen. Alle Antworten sind anonym.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen (> 18 Jahre alten) Patienten, die sich für eine Mohs-Operation und -Rekonstruktion zur Behandlung von nicht-melanozytärem Hautkrebs im Kopf- und Halsbereich vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen (> 18 Jahre alten) Patienten, die sich für eine Mohs-Operation und -Rekonstruktion zur Behandlung von nicht-melanozytärem Hautkrebs im Kopf- und Halsbereich vorstellen

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Keine Rauchabsaugung
No Smoke Evacuation Group, anonymer Fragebogen
Sonstiges: Fragebogen
Anonymer Fragebogen, in dem Patienten zu ihren Erfahrungen mit OP-Leuchten, OP-Rauch und OP-Geräuschen während ihres ambulanten Eingriffs befragt werden.
Rauchabsaugung
Rauchevakuierungsgruppe, anonymer Fragebogen
Sonstiges: Fragebogen
Anonymer Fragebogen, in dem Patienten zu ihren Erfahrungen mit OP-Leuchten, OP-Rauch und OP-Geräuschen während ihres ambulanten Eingriffs befragt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss von OP-Leuchten auf die Patientenpräferenz
Zeitfenster: Der Fragebogen wird unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs ausgehändigt. Die Antwortdaten des Fragebogens werden zusammengestellt und nach Abschluss der Studie in etwa einem Jahr präsentiert.
Bevor der Patient die Praxis verlässt, füllt er unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs den Fragebogen aus, in dem er nach seinen Erfahrungen mit Operationsleuchten gefragt wird.
Der Fragebogen wird unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs ausgehändigt. Die Antwortdaten des Fragebogens werden zusammengestellt und nach Abschluss der Studie in etwa einem Jahr präsentiert.
Auswirkungen von chirurgischem Rauch auf die Patientenpräferenz
Zeitfenster: Der Fragebogen wird unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs ausgehändigt. Die Antwortdaten des Fragebogens werden zusammengestellt und nach Abschluss der Studie in etwa einem Jahr präsentiert.
Bevor der Patient die Praxis verlässt, füllt er unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs den Fragebogen aus und fragt nach seinen Erfahrungen mit chirurgischem Rauch.
Der Fragebogen wird unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs ausgehändigt. Die Antwortdaten des Fragebogens werden zusammengestellt und nach Abschluss der Studie in etwa einem Jahr präsentiert.
Einfluss chirurgischer Geräusche auf die Patientenpräferenz
Zeitfenster: Der Fragebogen wird unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs ausgehändigt. Die Antwortdaten des Fragebogens werden zusammengestellt und nach Abschluss der Studie in etwa einem Jahr präsentiert.
Bevor der Patient die Praxis verlässt, füllt er unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs den Fragebogen aus, in dem er nach seinen Erfahrungen mit chirurgischen Geräuschen gefragt wird.
Der Fragebogen wird unmittelbar nach Abschluss des chirurgischen Eingriffs nach Mohs ausgehändigt. Die Antwortdaten des Fragebogens werden zusammengestellt und nach Abschluss der Studie in etwa einem Jahr präsentiert.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicholas Golda, MD, University of Missouri-Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2005623

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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