Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af sensoriske stimuli på patientpræferencer under ambulant kirurgi

25. september 2018 opdateret af: Nicholas J Golda, University of Missouri-Columbia

Bestemmelse af virkningen af ​​eksterne sensoriske stimuli på patientpræferencer under ambulant kirurgi

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den effekt kirurgiske lys, kirurgiske røg og kirurgiske lyde har på patienttilfredsheden med deres ambulante Mohs kirurgiske procedure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningen af ​​eksterne sensoriske stimuli på patientpræferencer under ambulant Mohs-kirurgi. Undersøgelsesdeltagere vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema efter deres procedure og dele deres erfaringer med kirurgiske lys, kirurgisk røg og kirurgisk støj. Alle svar er anonyme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne (> 18 år) patienter, der præsenterer Mohs operation og rekonstruktion til behandling af ikke-melanom hudkræft på hoved og hals.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne (> 18 år) patienter, der præsenterer for Mohs operation og rekonstruktion til behandling af ikke-melanom hudkræft på hoved og hals

Ekskluderingskriterier:

  • Emner, der ikke opfylder inklusionskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ingen røgevakuering
No Smoke Evacuation Group, anonymt spørgeskema administreret
Andet: Spørgeskema
Anonymt spørgeskema, der spørger patienterne om deres oplevelser med kirurgisk lys, kirurgisk røg og kirurgiske lyde under deres ambulante procedure.
Røgevakuering
Røgevakueringsgruppe, anonymt spørgeskema administreret
Andet: Spørgeskema
Anonymt spørgeskema, der spørger patienterne om deres oplevelser med kirurgisk lys, kirurgisk røg og kirurgiske lyde under deres ambulante procedure.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virkning af kirurgiske lys på patientpræference
Tidsramme: Spørgeskema administreret umiddelbart efter, at patienten har afsluttet Mohs kirurgiske indgreb. Spørgeskemaets svardata vil blive kompileret og præsenteret efter afslutningen af ​​undersøgelsen om cirka et år.
Inden de forlader kontoret, umiddelbart efter at patienten har gennemført Mohs kirurgiske procedure, vil de udfylde spørgeskemaet og spørge om deres erfaring med kirurgiske lys.
Spørgeskema administreret umiddelbart efter, at patienten har afsluttet Mohs kirurgiske indgreb. Spørgeskemaets svardata vil blive kompileret og præsenteret efter afslutningen af ​​undersøgelsen om cirka et år.
Virkninger af kirurgisk røg på patientpræference
Tidsramme: Spørgeskema administreret umiddelbart efter, at patienten har afsluttet Mohs kirurgiske indgreb. Spørgeskemaets svardata vil blive kompileret og præsenteret efter afslutningen af ​​undersøgelsen om cirka et år.
Inden de forlader kontoret, umiddelbart efter at patienten har gennemført Mohs kirurgiske procedure, vil de udfylde spørgeskemaet og spørge om deres oplevelse med kirurgisk røg.
Spørgeskema administreret umiddelbart efter, at patienten har afsluttet Mohs kirurgiske indgreb. Spørgeskemaets svardata vil blive kompileret og præsenteret efter afslutningen af ​​undersøgelsen om cirka et år.
Virkning af kirurgiske lyde på patientpræference
Tidsramme: Spørgeskema administreret umiddelbart efter, at patienten har afsluttet Mohs kirurgiske indgreb. Spørgeskemaets svardata vil blive kompileret og præsenteret efter afslutningen af ​​undersøgelsen om cirka et år.
Inden de forlader kontoret, umiddelbart efter at patienten har gennemført Mohs kirurgiske procedure, vil de udfylde spørgeskemaet og spørge om deres erfaring med kirurgiske lyde.
Spørgeskema administreret umiddelbart efter, at patienten har afsluttet Mohs kirurgiske indgreb. Spørgeskemaets svardata vil blive kompileret og præsenteret efter afslutningen af ​​undersøgelsen om cirka et år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicholas Golda, MD, University of Missouri-Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2016

Først opslået (Skøn)

8. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2005623

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner