Érzékszervi ingerek hatása a betegek preferenciáira a járóbeteg-sebészet során
2018. szeptember 25. frissítette: Nicholas J Golda, University of Missouri-Columbia
A külső szenzoros ingerek hatásának meghatározása a páciens preferenciáira a járóbeteg-műtét során
Ennek a tanulmánynak a célja annak meghatározása, hogy a műtéti fények, a műtéti füst és a műtéti hangok milyen hatással vannak a betegek elégedettségére a járóbeteg Mohs-műtéti eljárással.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a külső szenzoros ingerek hatását a betegek preferenciáira a járóbeteg Mohs-műtét során.
A vizsgálatban résztvevőket felkérik, hogy töltsenek ki egy kérdőívet az eljárás után, hogy megosszák tapasztalataikat a műtéti fényekkel, a műtéti füsttel és a műtéti zajjal kapcsolatban.
Minden válasz névtelen.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
160
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Egyesült Államok, 65212
- University of Missouri-Columbia
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden felnőtt (18 év feletti) beteg, aki Mohs-műtétre és rekonstrukcióra jelentkezik a fej és a nyak nem melanómás bőrrákja miatt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden felnőtt (18 év feletti) beteg, aki Mohs műtétre és rekonstrukcióra jelentkezik a fej és a nyak nem melanómás bőrrákja miatt
Kizárási kritériumok:
- A felvételi kritériumoknak nem megfelelő alanyok.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs füstelvezetés
No Smoke Evacuation Group, névtelen kérdőív adminisztrálása
|
Anonim kérdőív, amely a betegeket a műtéti fényekkel, a műtéti füsttel és a műtéti hangokkal kapcsolatos tapasztalataikról kérdezi a járóbeteg-eljárás során.
|
|
Füst evakuálás
Füstmentesítő csoport, névtelen kérdőív kitöltése
|
Anonim kérdőív, amely a betegeket a műtéti fényekkel, a műtéti füsttel és a műtéti hangokkal kapcsolatos tapasztalataikról kérdezi a járóbeteg-eljárás során.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A sebészeti fények hatása a páciens preferenciáira
Időkeret: A kérdőívet közvetlenül azután kell beadni, hogy a beteg befejezte a Mohs-műtétet. A kérdőívre adott válaszadatok összeállítása és bemutatása a vizsgálat befejezése után, körülbelül egy éven belül történik.
|
A rendelő elhagyása előtt, közvetlenül a Mohs-műtét elvégzése után a páciens kitölti a kérdőívet, amelyben megkérdezi a sebészeti lámpákkal kapcsolatos tapasztalatait.
|
A kérdőívet közvetlenül azután kell beadni, hogy a beteg befejezte a Mohs-műtétet. A kérdőívre adott válaszadatok összeállítása és bemutatása a vizsgálat befejezése után, körülbelül egy éven belül történik.
|
|
A sebészeti füst hatása a betegek preferenciájára
Időkeret: A kérdőívet közvetlenül azután kell beadni, hogy a beteg befejezte a Mohs-műtétet. A kérdőívre adott válaszadatok összeállítása és bemutatása a vizsgálat befejezése után, körülbelül egy éven belül történik.
|
A rendelő elhagyása előtt, közvetlenül a Mohs-műtét elvégzése után a páciens kitölti a kérdőívet, amelyben megkérdezi a műtéti füsttel kapcsolatos tapasztalatait.
|
A kérdőívet közvetlenül azután kell beadni, hogy a beteg befejezte a Mohs-műtétet. A kérdőívre adott válaszadatok összeállítása és bemutatása a vizsgálat befejezése után, körülbelül egy éven belül történik.
|
|
A sebészeti hangok hatása a páciens preferenciáira
Időkeret: A kérdőívet közvetlenül azután kell beadni, hogy a beteg befejezte a Mohs-műtétet. A kérdőívre adott válaszadatok összeállítása és bemutatása a vizsgálat befejezése után, körülbelül egy éven belül történik.
|
A rendelő elhagyása előtt, közvetlenül a Mohs-műtét elvégzése után a páciens kitölti a kérdőívet, amelyben megkérdezi a műtéti hangokkal kapcsolatos tapasztalatait.
|
A kérdőívet közvetlenül azután kell beadni, hogy a beteg befejezte a Mohs-műtétet. A kérdőívre adott válaszadatok összeállítása és bemutatása a vizsgálat befejezése után, körülbelül egy éven belül történik.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nicholas Golda, MD, University of Missouri-Columbia
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. november 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. november 4.
Első közzététel (Becslés)
2016. november 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. február 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. szeptember 25.
Utolsó ellenőrzés
2018. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2005623
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .