Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av sensoriska stimuli på patientens preferenser under öppenvårdskirurgi

25 september 2018 uppdaterad av: Nicholas J Golda, University of Missouri-Columbia

Fastställande av effekterna av externa sensoriska stimuli på patientens preferenser under poliklinisk operation

Syftet med denna studie är att bestämma effekten kirurgiska lampor, kirurgisk rök och kirurgiska ljud har på patienternas tillfredsställelse med deras polikliniska Mohs kirurgiska ingrepp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av externa sensoriska stimuli på patientens preferenser under Mohs poliklinisk operation. Studiedeltagare kommer att bli ombedda att fylla i ett frågeformulär efter ingreppet och dela med sig av sina erfarenheter av kirurgiska lampor, kirurgisk rök och kirurgiskt buller. Alla svar är anonyma.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna (> 18 år) patienter som presenterar Mohs operation och rekonstruktion för behandling av icke-melanom hudcancer på huvud och nacke.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna (> 18 år) patienter som presenterar Mohs operation och rekonstruktion för behandling av icke-melanom hudcancer på huvud och nacke

Exklusions kriterier:

  • Ämnen som inte uppfyller inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ingen rökevakuering
No Smoke Evacuation Group, anonymt frågeformulär administrerat
Övrig: Frågeformulär
Anonymt frågeformulär som frågar patienter om deras erfarenheter av kirurgiska lampor, kirurgisk rök och kirurgiska ljud under deras polikliniska ingrepp.
Rökevakuering
Smoke Evacuation Group, anonymt frågeformulär administrerat
Övrig: Frågeformulär
Anonymt frågeformulär som frågar patienter om deras erfarenheter av kirurgiska lampor, kirurgisk rök och kirurgiska ljud under deras polikliniska ingrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av kirurgiska lampor på patientens preferenser
Tidsram: Frågeformulär administreras omedelbart efter att patienten har avslutat Mohs kirurgiska ingrepp. Enkätsvarsdata kommer att sammanställas och presenteras efter avslutad studie om cirka ett år.
Innan de lämnar kontoret, omedelbart efter att patienten har slutfört Mohs kirurgiska ingrepp, kommer de att fylla i frågeformuläret och fråga om deras erfarenhet av kirurgiska lampor.
Frågeformulär administreras omedelbart efter att patienten har avslutat Mohs kirurgiska ingrepp. Enkätsvarsdata kommer att sammanställas och presenteras efter avslutad studie om cirka ett år.
Effekter av kirurgisk rök på patientens preferenser
Tidsram: Frågeformulär administreras omedelbart efter att patienten har avslutat Mohs kirurgiska ingrepp. Enkätsvarsdata kommer att sammanställas och presenteras efter avslutad studie om cirka ett år.
Innan de lämnar kontoret, omedelbart efter att patienten har slutfört Mohs kirurgiska ingrepp, kommer de att fylla i frågeformuläret och fråga om deras erfarenhet av kirurgisk rök.
Frågeformulär administreras omedelbart efter att patienten har avslutat Mohs kirurgiska ingrepp. Enkätsvarsdata kommer att sammanställas och presenteras efter avslutad studie om cirka ett år.
Effekt av kirurgiska ljud på patientens preferenser
Tidsram: Frågeformulär administreras omedelbart efter att patienten har avslutat Mohs kirurgiska ingrepp. Enkätsvarsdata kommer att sammanställas och presenteras efter avslutad studie om cirka ett år.
Innan de lämnar kontoret, omedelbart efter att patienten har slutfört Mohs kirurgiska ingrepp, kommer de att fylla i frågeformuläret och fråga om deras erfarenhet av kirurgiska ljud.
Frågeformulär administreras omedelbart efter att patienten har avslutat Mohs kirurgiska ingrepp. Enkätsvarsdata kommer att sammanställas och presenteras efter avslutad studie om cirka ett år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Utredare

  • Huvudutredare: Nicholas Golda, MD, University of Missouri-Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2016

Första postat (Uppskatta)

8 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2005623

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientnöjdhet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera