Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bodźców sensorycznych na preferencje pacjentów w trakcie leczenia ambulatoryjnego

25 września 2018 zaktualizowane przez: Nicholas J Golda, University of Missouri-Columbia

Określenie wpływu zewnętrznych bodźców czuciowych na preferencje pacjentów w trakcie leczenia ambulatoryjnego

Celem tego badania jest określenie wpływu świateł chirurgicznych, dymu chirurgicznego i dźwięków chirurgicznych na zadowolenie pacjentów z ambulatoryjnej procedury chirurgicznej Mohsa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest określenie wpływu zewnętrznych bodźców czuciowych na preferencje pacjentów podczas ambulatoryjnej operacji Mohsa. Uczestnicy badania zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza po zabiegu, dzieląc się swoimi doświadczeniami z lampami chirurgicznymi, dymem chirurgicznym i hałasem chirurgicznym. Wszystkie odpowiedzi są anonimowe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli (> 18 lat) pacjenci zgłaszający się na operację Mohsa i rekonstrukcję w celu leczenia nieczerniakowego raka skóry głowy i szyi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli (> 18 lat) zgłaszający się na operację Mohsa i rekonstrukcję w celu leczenia nieczerniakowego raka skóry głowy i szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niespełniające kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Brak odprowadzania dymu
No Smoke Evacuation Group, anonimowa ankieta
Inny: Kwestionariusz
Anonimowy kwestionariusz, w którym pyta się pacjentów o ich doświadczenia z lampami chirurgicznymi, dymem chirurgicznym i dźwiękami chirurgicznymi podczas zabiegu ambulatoryjnego.
Usuwanie dymu
Grupa Ewakuacji Dymu, przeprowadzona anonimowa ankieta
Inny: Kwestionariusz
Anonimowy kwestionariusz, w którym pyta się pacjentów o ich doświadczenia z lampami chirurgicznymi, dymem chirurgicznym i dźwiękami chirurgicznymi podczas zabiegu ambulatoryjnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ świateł chirurgicznych na preferencje pacjentów
Ramy czasowe: Kwestionariusz podawany bezpośrednio po zakończeniu przez pacjenta zabiegu chirurgicznego Mohsa. Dane z odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu zostaną zebrane i przedstawione po zakończeniu badania za około rok.
Przed opuszczeniem gabinetu, zaraz po wykonaniu zabiegu metodą Mohsa, pacjent wypełni ankietę, pytając o swoje doświadczenia z lampami chirurgicznymi.
Kwestionariusz podawany bezpośrednio po zakończeniu przez pacjenta zabiegu chirurgicznego Mohsa. Dane z odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu zostaną zebrane i przedstawione po zakończeniu badania za około rok.
Wpływ dymu chirurgicznego na preferencje pacjentów
Ramy czasowe: Kwestionariusz podawany bezpośrednio po zakończeniu przez pacjenta zabiegu chirurgicznego Mohsa. Dane z odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu zostaną zebrane i przedstawione po zakończeniu badania za około rok.
Przed opuszczeniem gabinetu, bezpośrednio po zakończeniu zabiegu chirurgicznego metodą Mohsa, pacjent wypełni kwestionariusz, w którym zapyta o swoje doświadczenia z dymem chirurgicznym.
Kwestionariusz podawany bezpośrednio po zakończeniu przez pacjenta zabiegu chirurgicznego Mohsa. Dane z odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu zostaną zebrane i przedstawione po zakończeniu badania za około rok.
Wpływ dźwięków chirurgicznych na preferencje pacjentów
Ramy czasowe: Kwestionariusz podawany bezpośrednio po zakończeniu przez pacjenta zabiegu chirurgicznego Mohsa. Dane z odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu zostaną zebrane i przedstawione po zakończeniu badania za około rok.
Przed opuszczeniem gabinetu, zaraz po zakończeniu zabiegu chirurgii Mohsa, pacjent wypełni ankietę, pytając o swoje doświadczenia z dźwiękami chirurgicznymi.
Kwestionariusz podawany bezpośrednio po zakończeniu przez pacjenta zabiegu chirurgicznego Mohsa. Dane z odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu zostaną zebrane i przedstawione po zakończeniu badania za około rok.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Śledczy

  • Główny śledczy: Nicholas Golda, MD, University of Missouri-Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2005623

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj