Läheisyystyö perhelääketieteen ryhmissä: apteekkien vaikutus (FMG)
maanantai 14. marraskuuta 2016 päivittänyt: Line Guénette, Laval University
Hankkeen tavoitteena on arvioida äskettäin perhelääkeryhmien (FMG) apteekkien lisäyksen vaikutusta organisaatioon ja kliinisiin parametreihin.
Myös muutosprosessia ja proviisorien toiminnan tasoa arvioidaan.
Hankkeen perimmäisenä tavoitteena on kehittää oheinen opas, joka helpottaa proviisorin työtä monimutkaisten potilaiden seurannassa perusterveydenhuollon klinikoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada
- CIUSSS de la Capitale-Nationale
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukas tapaamaan apteekin ja;
- Neljän tai useamman eri farmakologisen luokan lääkkeiden nauttiminen tai vähintään neljä annosta päivässä ja
- vähintään 70-vuotias, jolla on vähintään kaksi haavoittuvuuskriteeriä, tai alle 70-vuotias, jolla on vähintään 3 haavoittuvuuskriteeriä, tai he ovat äskettäin menettäneet itsenäisyytensä tai jotka ovat sairaalahoidon jälkeen lääkityksen muutoksissa sairaalassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Farmaseutin kliininen interventio
Potilaat, jotka ovat altistuneet proviisorin interventiolle
|
Farmaseutit tekevät kliinisen intervention potilaiden kanssa.
He tarkastelevat potilaan tavanomaisessa hoidossa jo määrättyä lääkehoitoa.
Tämä sisältää lääkityksen yhteensovittamisen, huumeisiin liittyvien ongelmien arvioinnin, hoito-ohjelman monimutkaisuuden arvioinnin ja hoidon noudattamisen.
Hoitosuunnitelma laaditaan.
Lisäksi välittömät ja tulevat toimet potilaan tai muiden terveydenhuollon ammattilaisten kanssa toteutetaan ja niitä seurataan.
Lääkkeitä tai laitteita ei testata, se on apteekin ihmisen kliininen interventio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Huumeisiin liittyvien ongelmien määrä
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
|
3-6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoito-ohjelman monimutkaisuus
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
|
Lääkehoidon kompleksisuusindeksi (MRCI)
|
3-6 kuukautta
|
|
Lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
|
Katettujen päivien osuus (PDC)
|
3-6 kuukautta
|
|
Kliinisen tiimin (apteekkarit, lääkärit, sairaanhoitajat jne.) tarjoaman hoidon laatu
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
|
Laatuindikaattorit (INESSS:n ehdottama)
|
3-6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 15. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 106238
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .