Работа на расстоянии в группах семейной медицины: влияние фармацевтов (FMG)
14 ноября 2016 г. обновлено: Line Guénette, Laval University
Цель проекта – оценить влияние недавнего добавления фармацевтов в группы семейной медицины (ГСМ) на организационные и клинические параметры.
Также будет оцениваться процесс, посредством которого происходят изменения, и уровень деятельности фармацевтов.
Конечной целью проекта является разработка сопроводительного руководства для облегчения работы фармацевта по наблюдению за сложными пациентами в поликлиниках первичного звена.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Канада
- CIUSSS de la Capitale-Nationale
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Готов встретиться с фармацевтом и;
- Потребление препаратов четырех и более различных фармакологических классов или необходимость приема не менее четырех доз в день и;
- в возрасте 70 лет и старше, по крайней мере, с двумя критериями уязвимости или в возрасте до 70 лет, по крайней мере, с 3 критериями уязвимости, или с недавней потерей автономии, или в постгоспитальном периоде с заменой лекарств в больнице.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Клиническое вмешательство фармацевта
Пациенты, подвергшиеся вмешательству фармацевта
|
Фармацевты проведут клиническое вмешательство с пациентами.
Они рассмотрят медикаментозную терапию пациента, уже назначенную им при обычном уходе.
Это включает в себя согласование лекарств, оценку проблем, связанных с наркотиками, оценку сложности режима и приверженности лечению.
Будет разработан план ухода.
Кроме того, будут осуществляться и контролироваться немедленные и будущие вмешательства с пациентом или другими медицинскими работниками.
Не будет тестироваться лекарство или устройства, это клиническое вмешательство фармацевта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество проблем, связанных с наркотиками
Временное ограничение: От 3 до 6 месяцев
|
От 3 до 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сложность режима
Временное ограничение: От 3 до 6 месяцев
|
Индекс сложности режима приема лекарств (MRCI)
|
От 3 до 6 месяцев
|
|
Приверженность к лечению
Временное ограничение: От 3 до 6 месяцев
|
Доля охваченных дней (PDC)
|
От 3 до 6 месяцев
|
|
Качество помощи, оказываемой клинической бригадой (фармацевтами, врачами, медсестрами и т. д.)
Временное ограничение: От 3 до 6 месяцев
|
Показатели качества (предложено INESSS)
|
От 3 до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 106238
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .