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Proximity Work in Familienmedizingruppen: die Auswirkungen von Apothekern (FMG)

14. November 2016 aktualisiert von: Line Guénette, Laval University
Ziel des Projekts ist es, die Auswirkungen der kürzlich erfolgten Aufnahme von Apothekern in Familienmedizingruppen (FMGs) auf organisatorische und klinische Parameter zu bewerten. Bewertet werden auch der Prozess der Veränderungen und der Umfang der Tätigkeit der Apotheker. Das ultimative Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines begleitenden Leitfadens, um die Arbeit des Apothekers bei der Überwachung komplexer Patienten in medizinischen Kliniken der Primärversorgung zu erleichtern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada
        • CIUSSS de la Capitale-Nationale

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit, sich mit dem Apotheker zu treffen und;
  • Einnahme von Arzneimitteln aus vier oder mehr verschiedenen pharmakologischen Klassen oder Einnahme von mindestens vier Dosen pro Tag und;
  • 70 Jahre oder älter mit mindestens 2 Vulnerabilitätskriterien oder unter 70 Jahre alt mit mindestens 3 Vulnerabilitätskriterien oder kürzlich erlittener Autonomieverlust oder nach einem Krankenhausaufenthalt mit Medikationsänderungen im Krankenhaus.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Apotheker klinische Intervention
Patienten, die der Apothekerintervention ausgesetzt sind
Sonstiges: Apotheker klinische Intervention
Apotheker führen eine klinische Intervention mit Patienten durch. Sie werden die bereits verschriebene medikamentöse Therapie des Patienten in seiner üblichen Behandlung überprüfen. Dies umfasst einen Medikationsabgleich, eine Bewertung arzneimittelbezogener Probleme, eine Bewertung der Komplexität des Regimes und der Einhaltung der Behandlung. Es wird ein Pflegeplan erstellt. Darüber hinaus werden sofortige und zukünftige Interventionen mit dem Patienten oder anderen Gesundheitsfachkräften durchgeführt und überwacht. Es werden keine Medikamente oder Geräte getestet, es handelt sich um eine menschliche klinische Intervention durch einen Apotheker.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl drogenbedingter Probleme
Zeitfenster: 3 bis 6 Monate
3 bis 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplexität des Regimes
Zeitfenster: 3 bis 6 Monate
Medication Regime Complexity Index (MRCI)
3 bis 6 Monate
Medikamentenhaftung
Zeitfenster: 3 bis 6 Monate
Anteil abgedeckter Tage (PDC)
3 bis 6 Monate
Versorgungsqualität durch das klinische Team (Apotheker, Ärzte, Krankenschwestern etc.)
Zeitfenster: 3 bis 6 Monate
Qualitätsindikatoren (vorgeschlagen von INESSS)
3 bis 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Laval University

Mitarbeiter

McGill University
Université de Sherbrooke
Fonds de la Recherche en Santé du Québec

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 106238

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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