Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezprostřední práce ve skupinách rodinného lékařství: dopad lékárníků (FMG)

14. listopadu 2016 aktualizováno: Line Guénette, Laval University
Cílem projektu je vyhodnotit dopad nedávného přidání lékárníků do skupin rodinného lékařství (FMG) na organizační a klinické parametry. Posuzuje se také proces, jakým ke změnám dochází, a úroveň činnosti lékárníků. Konečným cílem projektu je vytvoření doprovodné příručky pro usnadnění práce lékárníka při sledování komplexních pacientů na ambulancích primární péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada
        • CIUSSS de la Capitale-Nationale

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ochoten setkat se s lékárníkem a;
  • Konzumace léků čtyř nebo více různých farmakologických tříd nebo nutnost užívat alespoň čtyři dávky denně a;
  • ve věku 70 nebo více let s alespoň dvěma kritérii zranitelnosti nebo ve věku méně než 70 let s alespoň 3 kritérii zranitelnosti nebo nedávno ztratili autonomii nebo byli po hospitalizaci se změnami léků v nemocnici.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Klinická intervence lékárníka
Pacienti vystavení zásahu lékárníka
Jiný: Klinická intervence lékárníka
Lékárníci provedou klinickou intervenci s pacienty. Zhodnotí pacientovi lékovou terapii již předepsanou v jejich obvyklé péči. To zahrnuje sladění léků, posouzení problémů souvisejících s drogami, posouzení složitosti režimu a dodržování léčby. Bude vypracován plán péče. Kromě toho budou prováděny a monitorovány okamžité a budoucí intervence u pacienta nebo jiných zdravotnických pracovníků. Nebude se testovat žádný lék ani přístroje, jde o lidský klinický zásah lékárníka.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet problémů souvisejících s drogami
Časové okno: 3 až 6 měsíců
3 až 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složitost režimu
Časové okno: 3 až 6 měsíců
Index složitosti léčebného režimu (MRCI)
3 až 6 měsíců
Dodržování léků
Časové okno: 3 až 6 měsíců
Podíl pokrytých dnů (PDC)
3 až 6 měsíců
Kvalita péče poskytované klinickým týmem (lékárníci, lékaři, sestry atd.)
Časové okno: 3 až 6 měsíců
Indikátory kvality (navrhované INESSS)
3 až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Laval University

Spolupracovníci

McGill University
Université de Sherbrooke
Fonds de la Recherche en Santé du Québec

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

15. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 106238

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní služby

Klinické studie na Klinická intervence lékárníka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit