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Lavoro di prossimità nei gruppi di medicina di famiglia: l'impatto dei farmacisti (FMG)

14 novembre 2016 aggiornato da: Line Guénette, Laval University
L'obiettivo del progetto è valutare l'impatto della recente aggiunta di farmacisti all'interno dei gruppi di medicina di famiglia (FMG) sui parametri organizzativi e clinici. Verranno inoltre valutati il ​​processo attraverso il quale avvengono i cambiamenti e il livello delle attività dei farmacisti. L'obiettivo finale del progetto è lo sviluppo di una guida di accompagnamento per facilitare il lavoro del farmacista nel monitoraggio dei pazienti complessi nelle cliniche mediche di base.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada
        • CIUSSS de la Capitale-Nationale

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disposto a incontrare il farmacista e;
  • Consumare droghe di quattro o più classi farmacologiche diverse o dover assumere almeno quattro dosi al giorno e;
  • di età pari o superiore a 70 anni con almeno due criteri di vulnerabilità o di età inferiore a 70 anni con almeno 3 criteri di vulnerabilità o ha avuto una recente perdita di autonomia o in post-ricovero con cambi di farmaci in ospedale.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento clinico del farmacista
Pazienti esposti all'intervento del farmacista
Altro: Intervento clinico del farmacista
I farmacisti effettueranno un intervento clinico con i pazienti. Esamineranno la terapia farmacologica del paziente già prescritta nella loro cura abituale. Ciò include una riconciliazione dei farmaci, una valutazione dei problemi correlati alla droga, una valutazione della complessità del regime e l'aderenza al trattamento. Verrà elaborato un piano di cura. Inoltre, saranno implementati e monitorati interventi immediati e futuri con il paziente o altri operatori sanitari. Non ci saranno farmaci o dispositivi testati, è un intervento clinico umano da parte di un farmacista.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di problemi legati alla droga
Lasso di tempo: 3 a 6 mesi
3 a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complessità del regime
Lasso di tempo: 3 a 6 mesi
Indice di complessità del regime terapeutico (MRCI)
3 a 6 mesi
Aderenza ai farmaci
Lasso di tempo: 3 a 6 mesi
Proporzione di giorni coperti (PDC)
3 a 6 mesi
Qualità delle cure fornite dal team clinico (farmacisti, medici, infermieri, ecc.)
Lasso di tempo: 3 a 6 mesi
Indicatori di qualità (proposti da INESSS)
3 a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Laval University

Collaboratori

McGill University
Université de Sherbrooke
Fonds de la Recherche en Santé du Québec

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

15 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 106238

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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