Trabalho de Proximidade em Grupos de Medicina Familiar: o Impacto dos Farmacêuticos (FMG)
14 de novembro de 2016 atualizado por: Line Guénette, Laval University
O objetivo do projeto é avaliar o impacto da recente adição de farmacêuticos em grupos de medicina familiar (FMGs) em parâmetros organizacionais e clínicos.
O processo pelo qual as mudanças ocorrem e o nível de atividades dos farmacêuticos também serão avaliados.
O objetivo final do projeto é o desenvolvimento de um guia de acompanhamento para facilitar o trabalho do farmacêutico no acompanhamento de pacientes complexos em clínicas médicas de cuidados primários.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canadá
- CIUSSS de la Capitale-Nationale
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto a encontrar-se com o farmacêutico e;
- Consumir medicamentos de quatro ou mais classes farmacológicas diferentes ou ter que tomar pelo menos quatro doses por dia e;
- com 70 anos ou mais com pelo menos dois critérios de vulnerabilidade ou com menos de 70 anos com pelo menos 3 critérios de vulnerabilidade ou com perda recente de autonomia ou em pós-internação com alteração de medicação no hospital.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção clínica do farmacêutico
Pacientes expostos à intervenção do farmacêutico
|
Os farmacêuticos farão uma intervenção clínica com os pacientes.
Eles revisarão a terapia medicamentosa do paciente já prescrita em seus cuidados habituais.
Isso inclui uma reconciliação de medicamentos, uma avaliação de problemas relacionados a medicamentos, uma avaliação da complexidade do regime e adesão ao tratamento.
Será elaborado um plano de cuidados.
Além disso, intervenções imediatas e futuras com o paciente ou outros profissionais de saúde serão implementadas e monitoradas.
Não haverá medicamento ou dispositivos testados, é uma intervenção clínica humana por um farmacêutico.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de problemas relacionados a drogas
Prazo: 3 a 6 meses
|
3 a 6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complexidade do regime
Prazo: 3 a 6 meses
|
Índice de complexidade do regime de medicação (MRCI)
|
3 a 6 meses
|
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Adesão à medicação
Prazo: 3 a 6 meses
|
Proporção de dias cobertos (PDC)
|
3 a 6 meses
|
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Qualidade dos cuidados prestados pela equipa clínica (farmacêuticos, médicos, enfermeiros, etc.)
Prazo: 3 a 6 meses
|
Indicadores de qualidade (propostos pelo INESSS)
|
3 a 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
15 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 106238
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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