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家庭医学小组的就近工作：药剂师的影响 (FMG)

2016年11月14日 更新者：Line Guénette、Laval University
该项目的目标是评估最近在家庭医学组 (FMG) 中增加药剂师对组织和临床参数的影响。 还将评估发生变化的过程和药剂师的活动水平。 该项目的最终目标是制定配套指南，以促进药剂师在初级保健诊所监测复杂患者的工作。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Quebec
      • Québec、Quebec、加拿大
        • CIUSSS de la Capitale-Nationale

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 愿意与药剂师会面；
  • 服用四种或更多种不同药理学类别的药物或每天必须服用至少四剂；
  • 70 岁或以上且至少有两项脆弱性标准，或 70 岁以下且至少有 3 项脆弱性标准，或最近失去自主权或住院后因医院药物治疗发生变化。

排除标准：

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：药师临床干预
接受药剂师干预的患者
其他：药师临床干预
药剂师将对患者进行临床干预。 他们将审查在他们的常规护理中已经规定的患者药物治疗。 这包括药物协调、药物相关问题的评估、方案复杂性和治疗依从性的评估。 将制定护理计划。 此外，将实施和监测对患者或其他卫生专业人员的即时和未来干预措施。 不会对药物或设备进行测试，这是药剂师进行的人体临床干预。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
毒品相关问题的数量
大体时间：3至6个月
3至6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
方案复杂性
大体时间：3至6个月
用药方案复杂性指数 (MRCI)
3至6个月
服药依从性
大体时间：3至6个月
覆盖天数比例 (PDC)
3至6个月
临床团队（药剂师、医生、护士等）提供的护理质量
大体时间：3至6个月
质量指标（INESSS提出）
3至6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Laval University

合作者

McGill University
Université de Sherbrooke
Fonds de la Recherche en Santé du Québec

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月14日

首次发布 (估计)

2016年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月14日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 106238

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

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