Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nærhetsarbeid i familiemedisinske grupper: virkningen av farmasøyter (FMG)

14. november 2016 oppdatert av: Line Guénette, Laval University
Prosjektets mål er å evaluere effekten av den nylige tilveksten av farmasøyter innen familiemedisinske grupper (FMG) på organisatoriske og kliniske parametere. Prosessen for endringer og nivået på farmasøytenes aktiviteter vil også bli vurdert. Det endelige målet med prosjektet er utviklingen av en medfølgende veiledning for å lette farmasøytens arbeid med å overvåke komplekse pasienter i medisinske primærklinikker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada
        • CIUSSS de la Capitale-Nationale

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Villig til å møte med farmasøyten og;
  • Inntak av legemidler av fire eller flere forskjellige farmakologiske klasser eller å måtte ta minst fire doser per dag og;
  • 70 år eller eldre med minst to sårbarhetskriterier eller under 70 år med minst 3 sårbarhetskriterier eller nylig tap av autonomi eller etter innleggelse med medisinering på sykehus.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Farmasøyt klinisk intervensjon
Pasienter utsatt for farmasøytens intervensjon
Annen: Farmasøyt klinisk intervensjon
Farmasøyter vil foreta en klinisk intervensjon med pasienter. De vil vurdere pasientens medikamentelle behandling som allerede er foreskrevet i deres vanlige behandling. Dette inkluderer en medikamentavstemming, en vurdering av medikamentrelaterte problemer, en vurdering av regimets kompleksitet og etterlevelse av behandling. En omsorgsplan vil bli utarbeidet. I tillegg vil umiddelbare og fremtidige intervensjoner med pasienten eller annet helsepersonell bli implementert og overvåket. Det vil ikke bli testet medikamenter eller enheter, det er en human klinisk intervensjon fra en farmasøyt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall narkotikarelaterte problemer
Tidsramme: 3 til 6 måneder
3 til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Regim kompleksitet
Tidsramme: 3 til 6 måneder
Medikamentregime kompleksitetsindeks (MRCI)
3 til 6 måneder
Medisinoverholdelse
Tidsramme: 3 til 6 måneder
Andel dager dekket (PDC)
3 til 6 måneder
Kvaliteten på omsorgen gitt av det kliniske teamet (farmasøyter, leger, sykepleiere, etc.)
Tidsramme: 3 til 6 måneder
Kvalitetsindikatorer (foreslått av INESS)
3 til 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Laval University

Samarbeidspartnere

McGill University
Université de Sherbrooke
Fonds de la Recherche en Santé du Québec

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 106238

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse tjenester

Kliniske studier på Farmasøyt klinisk intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere