Praca zbliżeniowa w grupach medycyny rodzinnej: wpływ farmaceutów (FMG)
14 listopada 2016 zaktualizowane przez: Line Guénette, Laval University
Celem projektu jest ocena wpływu niedawnego dołączenia farmaceutów do grup medycyny rodzinnej (FMG) na parametry organizacyjne i kliniczne.
Oceniony zostanie również proces zachodzących zmian oraz poziom aktywności farmaceutów.
Docelowym celem projektu jest opracowanie towarzyszącego poradnika ułatwiającego pracę farmaceuty w monitorowaniu złożonych pacjentów w poradniach podstawowej opieki zdrowotnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
62
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada
- CIUSSS de la Capitale-Nationale
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chętnych na spotkanie z farmaceutą i;
- Spożywanie leków z czterech lub więcej różnych klas farmakologicznych lub konieczność przyjmowania co najmniej czterech dawek dziennie oraz;
- w wieku 70 lat lub więcej z co najmniej dwoma kryteriami bezbronności lub w wieku poniżej 70 lat z co najmniej 3 kryteriami bezbronności lub niedawno utracił autonomię lub po hospitalizacji ze zmianą leków w szpitalu.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kliniczna interwencja farmaceuty
Pacjenci narażeni na interwencję farmaceuty
|
Farmaceuci przeprowadzą interwencję kliniczną z pacjentami.
Dokonają przeglądu terapii lekowej pacjenta, która została już przepisana w ramach ich zwykłej opieki.
Obejmuje to uzgodnienie leków, ocenę problemów związanych z lekami, ocenę złożoności schematu i przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia.
Zostanie opracowany plan opieki.
Ponadto wdrażane i monitorowane będą natychmiastowe i przyszłe interwencje u pacjenta lub innych pracowników służby zdrowia.
Nie będzie testowanych leków ani urządzeń, jest to ludzka interwencja kliniczna farmaceuty.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba problemów związanych z narkotykami
Ramy czasowe: 3 do 6 miesięcy
|
3 do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Złożoność schematu
Ramy czasowe: 3 do 6 miesięcy
|
Indeks złożoności schematu leczenia (MRCI)
|
3 do 6 miesięcy
|
|
Przestrzeganie leków
Ramy czasowe: 3 do 6 miesięcy
|
Odsetek dni objętych ubezpieczeniem (PDC)
|
3 do 6 miesięcy
|
|
Jakość opieki świadczonej przez zespół kliniczny (farmaceuci, lekarze, pielęgniarki itp.)
Ramy czasowe: 3 do 6 miesięcy
|
Wskaźniki jakości (zaproponowane przez INESSS)
|
3 do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 106238
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .