Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nærhedsarbejde i familiemedicinske grupper: indvirkningen af ​​farmaceuter (FMG)

14. november 2016 opdateret af: Line Guénette, Laval University
Projektets mål er at evaluere effekten af ​​den nylige tilføjelse af farmaceuter inden for familiemedicinske grupper (FMG'er) på organisatoriske og kliniske parametre. Den proces, hvorved ændringer sker, og niveauet af farmaceuters aktiviteter vil også blive vurderet. Det endelige mål med projektet er udviklingen af ​​en ledsagende vejledning, der skal lette farmaceutens arbejde med at monitorere komplekse patienter i primære lægeklinikker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada
        • CIUSSS de la Capitale-Nationale

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vil gerne mødes med apoteket og;
  • Indtagelse af lægemidler af fire eller flere forskellige farmakologiske klasser eller at skulle tage mindst fire doser om dagen og;
  • 70 år eller derover med mindst to sårbarhedskriterier eller under 70 år med mindst 3 sårbarhedskriterier eller havde nyligt tab af autonomi eller efter indlæggelse med medicinændringer på hospitalet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Farmaceut klinisk intervention
Patienter udsat for farmaceutens intervention
Andet: Farmaceut klinisk intervention
Farmaceuter vil foretage en klinisk intervention med patienter. De vil gennemgå patientmedicinsk behandling, som allerede er ordineret i deres sædvanlige behandling. Dette omfatter en medicinafstemning, en vurdering af lægemiddelrelaterede problemer, en vurdering af regimets kompleksitet og overholdelse af behandlingen. Der vil blive udarbejdet en plejeplan. Desuden vil øjeblikkelige og fremtidige interventioner med patienten eller andre sundhedsprofessionelle blive implementeret og overvåget. Der vil ikke blive testet noget lægemiddel eller udstyr, det er en human klinisk intervention fra en farmaceut.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal stofrelaterede problemer
Tidsramme: 3 til 6 måneder
3 til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Regimets kompleksitet
Tidsramme: 3 til 6 måneder
Medicinregimen kompleksitetsindeks (MRCI)
3 til 6 måneder
Medicinoverholdelse
Tidsramme: 3 til 6 måneder
Andel dækkede dage (PDC)
3 til 6 måneder
Kvaliteten af ​​pleje leveret af det kliniske team (farmaceuter, læger, sygeplejersker osv.)
Tidsramme: 3 til 6 måneder
Kvalitetsindikatorer (foreslået af INESS)
3 til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Laval University

Samarbejdspartnere

McGill University
Université de Sherbrooke
Fonds de la Recherche en Santé du Québec

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2016

Først opslået (Skøn)

15. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 106238

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsydelser

Kliniske forsøg med Farmaceut klinisk intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner