VOC-analyysin arvo uloshengityshengityksessä hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten keuhkovaurioiden diagnosoimiseksi (VOCs)
maanantai 14. marraskuuta 2016 päivittänyt: Chen Liang_An, Chinese PLA General Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida haihtuvia orgaanisia kaasuja (VOC) keuhkoleesiopotilaiden ja terveiden kontrollien uloshengitetyssä hengityksessä, jotta löydettäisiin erot koostumuksessa ja pitoisuudessa ryhmien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Kerää uloshengitetyt kaasut keuhkovauriopotilailta ja terveiltä kontrolleilta käyttämällä protoninsiirtoreaktion massaspektrometriaa VOC-yhdisteiden erilaisen koostumuksen ja pitoisuuden analysoimiseksi, biomarkkerikaasujen löytämiseksi hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten keuhkovaurioiden erottamiseksi eri ryhmistä, ja yrittää rakentaa keuhkovaurion diagnostinen malli.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
230
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100853
- Rekrytointi
- department of respiratory department ,Chinese PLA general hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Liang-an Chen, MD,PHD
- Puhelinnumero: 8610-55499027
- Sähköposti: cla301@126.com
-
Päätutkija:
- Liang-an Chen, MD,PHD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkosairaus tai terveet verrokit, joilla ei ole keuhkosairauksia, ja voivat tehdä yhteistyötä uloshengityshengityksen keräämisessä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kohortti 1:
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu primaarinen keuhkosyöpä kudosbiopsialla ja jotka eivät saaneet mitään kasvaimeen kohdistuvaa hoitoa, mukaan lukien kemoterapiaa ja sädehoitoa.
Ikä ≥ 18 vuotta
- kohortti 2: Sisällytämiskriteerit: Potilaat, joilla on diagnosoitu hyvänlaatuinen keuhkovaurio kudosbiopsialla tai muulla tutkimuksella.
Ikä ≥ 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
potilaat, joilla on useampi kuin yksi syöpätyyppi potilaat, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes potilaat, joilla on diagnosoitu krooninen munuaisten vajaatoiminta potilaat, joilla on diagnosoitu ylemmän ruoansulatuskanavan haavauma potilaat, jotka kieltäytyvät allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta
- kohortti 3: Terveet kontrollit Vapaaehtoiset, joilla ei ole diagnosoituja keuhkosairauksia ja keuhkooireita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Primaarinen keuhkosyöpä
potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu keuhkosyöpä kudosbiopsialla ja jotka eivät saaneet mitään kasvaimeen kohdistuvaa hoitoa, mukaan lukien kemoterapiaa ja sädehoitoa.
|
|
Hyvälaatuinen keuhkovaurio
Potilaat, joilla on diagnosoitu hyvänlaatuiset keuhkosairaudet.
|
|
Terve valvonta
Potilaat, joilla ei ole keuhkoihin liittyviä epänormaaleja oireita tai sairauksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Massa-lataussuhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Se on uloshengitetyn hengityksen VOC-mittaustulos PTR-MS-laitteella.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Liang-an Chen, MD,PHD, Chinese PLA General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S2016-110-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
tutkimukseen liittyviä yksittäisiä osallistujatietoja ei ole tarkoitettu yksityisyyden suojaan.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .