Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen tyyli ja mobiilitekniikka sähköisessä oppimisessa lääketieteen perustutkintokoulutuksessa

keskiviikko 27. tammikuuta 2021 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Kognitiivinen tyyli ja mobiiliteknologia sähköisessä oppimisessa lääketieteen perustutkintokoulutuksessa – satunnaistettu ja kontrolloitu otolaryngologian kokeilu - pään ja kaulan kirurgia

Uudet 6-vuotisen lääketieteen perustutkintokoulutuksen (UME) suunnitelmat Taiwanissa sisältävät pääasiassa (1) kehon elinjärjestelmän integroidut opetussuunnitelmat, (2) useita kliinisen opetuksen ja arvioinnin menetelmiä ja (3) UME-yleisyyttä. Koulutustuntien vähenemisen myötä luokkahuoneissa ja sairaalassa perusterveydenhuollon olennaiset mutta vähäiset osat, kuten silmätauti ja kurkku- ja kurkkutauti, pään ja kaulan kirurgia (ORL-HNS) ovat suhteettoman aliedustettuina UME:ssä. Uudenlainen lääketieteellinen koulutus painottaa itseohjautuvan oppimisen mahdollistamista ja oppimistuntien lisäämistä luokkahuoneiden ulkopuolella. Näin ollen oletamme, että koulutusteknologian innovaatiot voivat parantaa ORL-HNS:n oppimistuloksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko mobiiliteknologia e-oppimisessa (M-TEL) tehokas työkalu ORL-HNS:n ohjaamiseen ja vertailla eri kognitiivisten tyylien vaikutuksia M-TEL:n oppimistuloksiin lääketieteen koulutuksen eri moduulien kanssa. . Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Rekrytoimme 60 UME-opiskelijaa, joilla ei ole aiempaa ORL-HNS-koulutusta, suorittamaan Group Embedded Figures -testin, jolla määritetään heidän kognitiiviset tyylinsä, kuten kenttäriippuvuus tai kenttäriippumattomuus. Sokkoutetun satunnaistamisen jälkeen opiskelijoille opastetaan kahta moduulia esiin tulevista ORL-HNS-häiriöistä joko tavallisella e-learning-tekstimuotoisella Power Point -esityksellä tai interaktiivisella multimediamoduulilla. Koehenkilöt arvioidaan ilmaantuvien ORL-HNS-häiriöiden perusteella käyttämällä tekstipohjaista arviointia ja multimediaarviointi suoritetaan ennen opetusta ja sen jälkeen. Seitsemän päivän kuluttua ne arvioidaan yleisellä tyytyväisyyspisteellä ja AttrakDiff2-kyselylomakkeella. Odotamme, että tämä tutkimus voi vahvistaa, että M-TEL voi tehostaa ORL-HNS:n opetusta ja ymmärtää eroja M-TEL:n oppimistuloksissa erilaisilla lääketieteellisen koulutuksen moduuleilla kenttäriippuvuuden ja rekisteröidyn riippumattomuuden välillä tällä alustalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Uudet 6-vuotisen lääketieteen perustutkintokoulutuksen (UME) suunnitelmat sisältävät pääasiassa (1) kehon elinjärjestelmän integroidut opetussuunnitelmat, (2) useita kliinisen opetuksen ja arvioinnin menetelmiä ja (3) UME-yleisyyttä. UME:n tarkoituksena on mahdollistaa valmistuneista erottumattomista yleislääkäreistä. Koulutustuntien vähenemisen myötä luokkahuoneissa ja sairaalassa perusterveydenhuollon olennaiset mutta vähäiset osat, kuten silmätauti ja kurkku- ja kurkkutauti, pään ja kaulan kirurgia (ORL-HNS) ovat suhteettoman aliedustettuina UME:ssä. Kanadassa perhelääketieteen asukkailla on havaittu merkittäviä myöhempiä vaikutuksia ORL-HNS-ongelmien hallintaan. Oppimisen riittämättömyyden parantamiseksi ja kliinisen pätevyyden parantamiseksi lisäämättä ylimääräisiä tunteja luokkahuoneissa ja sairaaloissa uudessa lääketieteellisessä koulutuksessa painotetaan itseohjautuvan hakemistooppimisen mahdollistamista ja oppimistuntien lisäämistä luokkahuoneiden ulkopuolella. Näin ollen oletamme, että koulutusteknologian innovaatiot voivat parantaa ORL-HNS:n oppimistuloksia.

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko mobiiliteknologia e-oppimisessa (M-TEL) tehokas työkalu ORL-HNS:n ohjaamiseen ja vertailla eri kognitiivisten tyylien vaikutuksia M-TEL:n oppimistuloksiin eri moduulien kanssa. lääketieteellinen koulutus.

Materiaali ja metodit:

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Ensinnäkin olemme perustaneet e-oppimisalustan 10 yleisimmälle ORL-HNS-häiriölle, joka on muunnettu sovellustoiminnoksi (APP), joka voidaan suorittaa mobiililaitteissa. Toiseksi, rekrytoimme 60 UME-opiskelijaa, joilla ei ole aikaisempaa ORL-HNS-koulutusta, suorittamaan Group Embedded Figures Test -testin, jolla määritetään heidän kognitiiviset tyylinsä, kuten kenttäriippuvuus tai kenttäriippumattomuus. Sokkoutetun satunnaistamisen jälkeen opiskelijoille opastetaan kahta moduulia esiin tulevista ORL-HNS-häiriöistä joko tavallisella e-learning-tekstimuotoisella Power Point -esityksellä tai interaktiivisella multimediamoduulilla. Koehenkilöt arvioidaan ilmaantuvien ORL-HNS-häiriöiden perusteella käyttämällä tekstipohjaista arviointia ja multimediaarviointi suoritetaan ennen opetusta ja sen jälkeen.

Ennakoitu tulos:

Tämä tutkimus voi (1) perustaa ORL-HNS:n M-TEL:n, joka voi tarjota innovatiivisesti mobiilia verkko-oppimista täydentämään luokkahuonetuntien puutetta, (2) vahvistaa, että M-TEL voi tehostaa ORL-HNS:n opetusta. HNS, ja (3) ymmärtää eroja M-TEL:n oppimistuloksissa eri lääketieteen koulutusmoduuleilla kenttäriippuvuuden ja rekisteröidyn riippumattomuuden välillä tällä alustalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä > 20 vuotta vanha;
  2. UME-opiskelijat (määritelty kolmen tai neljän vuoden lääketieteellisen koulun koulutukseksi).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi ORL-HNS koulutus;
  2. Kieltäytyy osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interaktiivinen multimediamoduuli
Tähän kokeelliseen ryhmään allokoidut koehenkilöt saavat e-oppimisen mobiiliteknologian (M-TEL) intervention interaktiivisen multimedian (IM) avulla, joka koostuu integroidusta tekstistä, kuvista ja pienistä pelitesteistä (interventio) 100 minuutin ajan. Moduuli on oppimisen epälineaarisuus vuorovaikutuksen kanssa (opiskelijalähtöinen valinta ja ponnahduspalaute). Tämä konteksti on säädetty samalle tasolle PPS-moduulin kanssa.
UME-opiskelijat oppivat 10 suosituinta ORL-HNS-häiriötä M-TEL:n avulla, mukaan lukien IM-moduuli tai PPS-moduuli.
Active Comparator: Power Point -esitysmoduuli
Tähän kokeelliseen ryhmään allokoidut koehenkilöt saavat e-oppimisen mobiiliteknologian (M-TEL) interventioon Power Point Show (PPS) -moduulin avulla, joka koostuu integroidusta tekstistä, kuvista ja äänestä (interventio) 100 minuutin ajan. Moduuli on lineaarista oppimista ilman vuorovaikutusta. Tämä konteksti on säädetty samalle tasolle IM-moduulin kanssa.
UME-opiskelijat oppivat 10 suosituinta ORL-HNS-häiriötä M-TEL:n avulla, mukaan lukien IM-moduuli tai PPS-moduuli.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos monivalintakysymysten (MCQ) pisteissä
Aikaikkuna: ennen ja välittömästi sen jälkeen M-TEL-interventiota
Koehenkilöt läpikäyvät 15 minuutin MCQ-testit ennen M-TEL:n jälkeen. Tutkittavat läpikäyvät 15 minuutin monistetut MCQ-testit 15 minuuttia ennen M-TEL-interventiota joko IM- tai PPS-moduulilla ja välittömästi M-TEL:n jälkeen. väliintuloa.
ennen ja välittömästi sen jälkeen M-TEL-interventiota

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Multimediatilannetestin (MST) tulosten prosenttimuutos
Aikaikkuna: ennen ja välittömästi sen jälkeen M-TEL-interventiota
Koehenkilöille tehdään kaksinkertaiset 15 minuutin MST-testit 15 minuuttia ennen M-TEL-interventiota joko IM- tai PPS-moduulilla ja välittömästi M-TEL-toimenpiteen jälkeen.
ennen ja välittömästi sen jälkeen M-TEL-interventiota
Maailmanlaajuinen tyytyväisyyspiste
Aikaikkuna: 7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
Maailmanlaajuinen tyytyväisyyspistemäärä mitataan visuaalisella analogisella asteikolla 0 (erittäin tyytymätön) 10:een (erittäin tyytyväinen) 7 päivän kuluttua M-TEL:stä.
7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
AttrakDiff2-kysely: Pragmaattiset laatupisteet
Aikaikkuna: 7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
Tarkemmin arvioidaksemme teknisten innovaatioiden hyväksyntää arvioimme "käyttäjäkokemuksen" AttrakDiff2:n avulla. AttrakDiff2 on Hassenzahlin tutkimusryhmän kehittämä työkalu houkuttelevien, tunnistettavien, stimuloivien ja pragmaattisten ominaisuuksien kvantifiointiin. Työkalu koostuu 28 seitsenvaiheisesta alkiosta, joiden navat ovat vastakkaisia ​​adjektiiveja (esim. "sekava - selkeä", "epätavallinen - tavallinen", "hyvä - huono"). Jokainen adjektiivien joukko on järjestetty intensiteettiasteikolle. Jokainen esineryhmän keskiarvo luo asteikkoarvon pragmaattiselle laadulle (PQ), hedoniselle stimulaatiolle (HQ-S), hedoniselle tunnistamiselle (HQ-I) ja houkuttelevuudelle (ATT) (alue: -3-3).
7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
AttrakDiff2-kyselylomake: Hedoninen stimulaatio
Aikaikkuna: 7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
Tarkemmin arvioidaksemme teknisten innovaatioiden hyväksyntää arvioimme "käyttäjäkokemuksen" AttrakDiff2:n avulla. AttrakDiff2 on Hassenzahlin tutkimusryhmän kehittämä työkalu houkuttelevien, tunnistettavien, stimuloivien ja pragmaattisten ominaisuuksien kvantifiointiin. Työkalu koostuu 28 seitsenvaiheisesta alkiosta, joiden navat ovat vastakkaisia ​​adjektiiveja (esim. "sekava - selkeä", "epätavallinen - tavallinen", "hyvä - huono"). Jokainen adjektiivien joukko on järjestetty intensiteettiasteikolle. Jokainen esineryhmän keskiarvo luo asteikkoarvon pragmaattiselle laadulle (PQ), hedoniselle stimulaatiolle (HQ-S), hedoniselle tunnistamiselle (HQ-I) ja houkuttelevuudelle (ATT) (alue: -3-3).
7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
AttrakDiff2-kyselylomake: Hedoninen tunnistus
Aikaikkuna: 7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
Tarkemmin arvioidaksemme teknisten innovaatioiden hyväksyntää arvioimme "käyttäjäkokemuksen" AttrakDiff2:n avulla. AttrakDiff2 on Hassenzahlin tutkimusryhmän kehittämä työkalu houkuttelevien, tunnistettavien, stimuloivien ja pragmaattisten ominaisuuksien kvantifiointiin. Työkalu koostuu 28 seitsenvaiheisesta alkiosta, joiden navat ovat vastakkaisia ​​adjektiiveja (esim. "sekava - selkeä", "epätavallinen - tavallinen", "hyvä - huono"). Jokainen adjektiivien joukko on järjestetty intensiteettiasteikolle. Jokainen esineryhmän keskiarvo luo asteikkoarvon pragmaattiselle laadulle (PQ), hedoniselle stimulaatiolle (HQ-S), hedoniselle tunnistamiselle (HQ-I) ja houkuttelevuudelle (ATT) (alue: -3-3).
7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
AttrakDiff2-kyselylomake: Houkuttelevuus
Aikaikkuna: 7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen
Tarkemmin arvioidaksemme teknisten innovaatioiden hyväksyntää arvioimme "käyttäjäkokemuksen" AttrakDiff2:n avulla. AttrakDiff2 on Hassenzahlin tutkimusryhmän kehittämä työkalu houkuttelevien, tunnistettavien, stimuloivien ja pragmaattisten ominaisuuksien kvantifiointiin. Työkalu koostuu 28 seitsenvaiheisesta alkiosta, joiden navat ovat vastakkaisia ​​adjektiiveja (esim. "sekava - selkeä", "epätavallinen - tavallinen", "hyvä - huono"). Jokainen adjektiivien joukko on järjestetty intensiteettiasteikolle. Jokainen esineryhmän keskiarvo luo asteikkoarvon pragmaattiselle laadulle (PQ), hedoniselle stimulaatiolle (HQ-S), hedoniselle tunnistamiselle (HQ-I) ja houkuttelevuudelle (ATT) (alue: -3-3).
7 päivää M-TEL-toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Li-Ang Lee, M.D., Chang Gung Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

UME:n opiskelijoiden yksittäiset osallistujatiedot eivät välttämättä sovellu muiden tutkijoiden saataville

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa