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Estilo Cognitivo e Tecnologia Móvel no E-learning na Graduação em Medicina

27 de janeiro de 2021 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Estilo Cognitivo e Tecnologia Móvel no E-learning na Educação Médica de Graduação - Um Estudo Randomizado e Controlado de Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço

Novos projetos de educação médica de graduação de 6 anos (UME) em Taiwan incluem principalmente (1) currículos integrais do sistema de órgãos do corpo, (2) métodos múltiplos de ensino e avaliação clínica e (3) generalismo em UME. Juntamente com a diminuição das horas educacionais nas salas de aula e no hospital, componentes essenciais, mas menores, da atenção primária, como oftalmologia e otorrinolaringologia-cirurgia de cabeça e pescoço (ORL-HNS), estão desproporcionalmente sub-representados na UME. A nova educação médica se concentra em permitir o aprendizado autodirecionado e aumentar as horas de aprendizado fora das salas de aula. Assim, levantamos a hipótese de que as inovações em tecnologia educacional podem melhorar os resultados de aprendizagem do ORL-HNS. Este estudo tem como objetivo determinar se a tecnologia móvel em e-learning (M-TEL) é uma ferramenta eficaz para a instrução de ORL-HNS e comparar os efeitos de diferentes estilos cognitivos nos resultados de aprendizagem de M-TEL com vários módulos de educação médica . Este é um estudo randomizado controlado. Recrutaremos 60 alunos da UME sem treinamento prévio em ORL-HNS para serem submetidos ao Teste de Figuras Embutidas em Grupo para determinar seus estilos cognitivos como dependência de campo ou independência de campo. Após a randomização cega, os alunos são instruídos em dois módulos de distúrbios ORL-HNS emergentes, usando um e-learning padrão de apresentação em Power Point de figuras de texto ou um módulo multimídia interativo. Os indivíduos são avaliados em distúrbios ORL-HNS emergentes usando avaliação baseada em texto e avaliação multimídia antes e após a instrução. Após 7 dias, eles serão avaliados por meio do escore global de satisfação e do questionário AttrakDiff2. Prevemos que este estudo pode confirmar que o M-TEL pode melhorar a eficiência da instrução de ORL-HNS e entender as diferenças nos resultados de aprendizado do M-TEL com vários módulos de educação médica entre dependência de campo e independência arquivada usando esta plataforma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Fundo:

Novos projetos de educação médica de graduação de 6 anos (UME) incluem principalmente (1) currículos integrais do sistema de órgãos do corpo, (2) métodos múltiplos de ensino e avaliação clínica e (3) generalismo em UME. A UME destina-se a permitir que os graduados se tornem médicos gerais indiferenciados. Juntamente com a diminuição das horas educacionais nas salas de aula e no hospital, componentes essenciais, mas menores, da atenção primária, como oftalmologia e otorrinolaringologia-cirurgia de cabeça e pescoço (ORL-HNS), estão desproporcionalmente sub-representados na UME. No Canadá, efeitos substanciais a jusante no gerenciamento de problemas de ORL-HNS foram observados em residentes de medicina familiar. A fim de melhorar a insuficiência de aprendizagem e aumentar a competência clínica sem aumentar as horas extras nas salas de aula e nos hospitais, a nova educação médica enfatiza a possibilidade de aprendizado autodirecionado e o aumento das horas de aprendizado fora das salas de aula. Assim, levantamos a hipótese de que as inovações em tecnologia educacional podem melhorar os resultados de aprendizagem do ORL-HNS.

Objetivos: Este estudo tem como objetivo determinar se a tecnologia móvel em e-learning (M-TEL) é uma ferramenta eficaz para a instrução de ORL-HNS e comparar os efeitos de diferentes estilos cognitivos nos resultados de aprendizagem de M-TEL com vários módulos de Educação médica.

Material e métodos:

Este é um estudo randomizado controlado. Em primeiro lugar, configuramos uma plataforma de e-learning dos 10 principais distúrbios ORL-HNS emergentes com a tradução em uma função de aplicativo (APP) que pode ser executada em dispositivos móveis. Em segundo lugar, recrutaremos 60 alunos da UME sem formação prévia em ORL-HNS para se submeterem ao Group Embedded Figures Test para determinar os seus estilos cognitivos como dependência de campo ou independência de campo. Após a randomização cega, os alunos são instruídos em dois módulos de distúrbios ORL-HNS emergentes, usando um e-learning padrão de apresentação em Power Point de figuras de texto ou um módulo multimídia interativo. Os indivíduos são avaliados em distúrbios ORL-HNS emergentes usando uma avaliação baseada em texto e uma avaliação multimídia ocorre antes e após as instruções.

Antecipação do resultado:

Este estudo pode (1) estabelecer um M-TEL de ORL-HNS que pode fornecer um e-learning móvel inovador para complementar a deficiência das horas de aula, (2) confirmar que o M-TEL pode aumentar a eficiência da instrução de ORL- HNS, e (3) compreender as diferenças nos resultados de aprendizagem do M-TEL com vários módulos de educação médica entre dependência de campo e independência arquivada usando esta plataforma.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade > 20 anos;
  2. Alunos da UME (definidos como os três ou quatro anos de formação médica).

Critério de exclusão:

  1. Formação anterior em ORL-HNS;
  2. Recusando-se a participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: módulo multimídia interativo
Os sujeitos alocados a este grupo experimental receberão uma intervenção de tecnologia móvel de e-learning (M-TEL) utilizando o módulo multimídia interativo (IM) composto por texto integrado, imagens e testes de pequenos jogos (intervenção) por 100 minutos. O módulo é uma aprendizagem não linear com interação (escolha baseada no aluno e feedback pop-up). Este contexto foi ajustado ao mesmo nível do módulo PPS.
Os alunos da UME aprendem os 10 principais distúrbios ORL-HNS emergentes usando o M-TEL, incluindo o módulo IM ou o módulo PPS.
Comparador Ativo: Módulo de apresentação em Power Point
Os sujeitos alocados a este grupo experimental receberão uma intervenção de tecnologia móvel de e-learning (M-TEL) utilizando o módulo Power Point show (PPS) composto por texto integrado, imagens e áudio (intervenção) por 100 minutos. O módulo é um aprendizado linear sem interação. Este contexto foi ajustado ao mesmo nível do módulo IM.
Os alunos da UME aprendem os 10 principais distúrbios ORL-HNS emergentes usando o M-TEL, incluindo o módulo IM ou o módulo PPS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração percentual nas pontuações das questões de múltipla escolha (MCQ)
Prazo: antes e imediatamente após a intervenção M-TEL
Os indivíduos serão submetidos aos testes MCQ duplicados de 15 minutos antes do M-TEL Os indivíduos serão submetidos aos testes MCQ duplicados de 15 minutos 15 minutos antes da intervenção M-TEL com o módulo IM ou o módulo PPS e imediatamente após o M-TEL intervenção.
antes e imediatamente após a intervenção M-TEL

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração percentual nas pontuações do teste de situação multimídia (MST)
Prazo: antes e imediatamente após a intervenção M-TEL
Os indivíduos serão submetidos aos testes MST duplicados de 15 minutos 15 minutos antes da intervenção M-TEL com o módulo IM ou o módulo PPS e imediatamente após a intervenção M-TEL.
antes e imediatamente após a intervenção M-TEL
Pontuação de Satisfação Global
Prazo: 7 dias após a intervenção M-TEL
A pontuação de satisfação global é medida usando uma escala analógica visual de 0 (muito insatisfeito) a 10 (muito satisfeito) após 7 dias após o M-TEL.
7 dias após a intervenção M-TEL
Questionário AttrakDiff2: Índice de qualidade pragmático
Prazo: 7 dias após a intervenção M-TEL
Para avaliar mais delicadamente a aceitação de inovações técnicas, avaliaremos a "experiência do usuário" usando o AttrakDiff2. AttrakDiff2 é uma ferramenta desenvolvida pelo grupo de pesquisa de Hassenzahl para quantificar qualidades atrativas, identificáveis, estimulantes e pragmáticas. A ferramenta consiste em 28 itens de sete passos cujos pólos são adjetivos opostos (por exemplo, "confuso - claro", "incomum - comum", "bom - ruim"). Cada conjunto de itens adjetivos é ordenado em uma escala de intensidade. Cada um dos valores médios de um grupo de itens cria um valor de escala para qualidade pragmática (PQ), estimulação hedônica (HQ-S), identificação hedônica (HQ-I) e atratividade (ATT) (intervalo: -3-3).
7 dias após a intervenção M-TEL
Questionário AttrakDiff2: Estimulação Hedônica
Prazo: 7 dias após a intervenção M-TEL
Para avaliar mais delicadamente a aceitação de inovações técnicas, avaliaremos a "experiência do usuário" usando o AttrakDiff2. AttrakDiff2 é uma ferramenta desenvolvida pelo grupo de pesquisa de Hassenzahl para quantificar qualidades atrativas, identificáveis, estimulantes e pragmáticas. A ferramenta consiste em 28 itens de sete passos cujos pólos são adjetivos opostos (por exemplo, "confuso - claro", "incomum - comum", "bom - ruim"). Cada conjunto de itens adjetivos é ordenado em uma escala de intensidade. Cada um dos valores médios de um grupo de itens cria um valor de escala para qualidade pragmática (PQ), estimulação hedônica (HQ-S), identificação hedônica (HQ-I) e atratividade (ATT) (intervalo: -3-3).
7 dias após a intervenção M-TEL
Questionário AttrakDiff2: Identificação hedônica
Prazo: 7 dias após a intervenção M-TEL
Para avaliar mais delicadamente a aceitação de inovações técnicas, avaliaremos a "experiência do usuário" usando o AttrakDiff2. AttrakDiff2 é uma ferramenta desenvolvida pelo grupo de pesquisa de Hassenzahl para quantificar qualidades atrativas, identificáveis, estimulantes e pragmáticas. A ferramenta consiste em 28 itens de sete passos cujos pólos são adjetivos opostos (por exemplo, "confuso - claro", "incomum - comum", "bom - ruim"). Cada conjunto de itens adjetivos é ordenado em uma escala de intensidade. Cada um dos valores médios de um grupo de itens cria um valor de escala para qualidade pragmática (PQ), estimulação hedônica (HQ-S), identificação hedônica (HQ-I) e atratividade (ATT) (intervalo: -3-3).
7 dias após a intervenção M-TEL
Questionário AttrakDiff2: Atratividade
Prazo: 7 dias após a intervenção M-TEL
Para avaliar mais delicadamente a aceitação de inovações técnicas, avaliaremos a "experiência do usuário" usando o AttrakDiff2. AttrakDiff2 é uma ferramenta desenvolvida pelo grupo de pesquisa de Hassenzahl para quantificar qualidades atrativas, identificáveis, estimulantes e pragmáticas. A ferramenta consiste em 28 itens de sete passos cujos pólos são adjetivos opostos (por exemplo, "confuso - claro", "incomum - comum", "bom - ruim"). Cada conjunto de itens adjetivos é ordenado em uma escala de intensidade. Cada um dos valores médios de um grupo de itens cria um valor de escala para qualidade pragmática (PQ), estimulação hedônica (HQ-S), identificação hedônica (HQ-I) e atratividade (ATT) (intervalo: -3-3).
7 dias após a intervenção M-TEL

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Li-Ang Lee, M.D., Chang Gung Memorial Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

23 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

5 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

23 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes dos alunos da UME podem não ser adequados para serem disponibilizados a outros pesquisadores

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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