Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stile cognitivo e tecnologia mobile nell'e-learning nell'educazione medica universitaria

27 gennaio 2021 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

Stile cognitivo e tecnologia mobile nell'e-learning nell'educazione medica universitaria: una sperimentazione controllata randomizzata di otorinolaringoiatria-chirurgia della testa e del collo

I nuovi progetti di formazione medica universitaria (UME) di 6 anni a Taiwan includono principalmente (1) curricula integrali del sistema degli organi del corpo, (2) metodi multipli di insegnamento e valutazione clinica e (3) generalismo in UME. Accompagnato dalla diminuzione delle ore di istruzione nelle aule e in ospedale, componenti essenziali ma minori dell'assistenza sanitaria di base come l'oftalmologia e l'otorinolaringoiatria, la chirurgia della testa e del collo (ORL-HNS) è sproporzionatamente sottorappresentata nell'UME. La nuova educazione medica pone l'accento sull'abilitazione dell'apprendimento autonomo e sull'aumento delle ore di apprendimento al di fuori delle aule. Di conseguenza, ipotizziamo che le innovazioni nella tecnologia educativa possano migliorare i risultati di apprendimento di ORL-HNS. Questo studio ha lo scopo di determinare se la tecnologia mobile nell'e-learning (M-TEL) è uno strumento efficace per l'istruzione di ORL-HNS e di confrontare gli effetti di diversi stili cognitivi sui risultati dell'apprendimento di M-TEL con vari moduli di educazione medica . Questo è uno studio controllato randomizzato. Recluteremo 60 studenti UME senza una precedente formazione in ORL-HNS per sottoporsi al test di figure incorporate di gruppo per determinare i loro stili cognitivi come dipendenza dal campo o indipendenza dal campo. Dopo la randomizzazione in cieco, gli studenti vengono istruiti su due moduli di disturbi ORL-HNS emergenti, utilizzando un e-learning standard di Power Point con figure di testo o un modulo multimediale interattivo. I soggetti vengono valutati sui disturbi ORL-HNS emergenti utilizzando la valutazione basata su testo e la valutazione multimediale avviene prima e dopo l'istruzione. Dopo 7 giorni, verranno valutati utilizzando il punteggio di soddisfazione globale e il questionario AttrakDiff2. Prevediamo che questo studio possa confermare che M-TEL può migliorare l'efficienza dell'istruzione di ORL-HNS e comprendere le differenze nei risultati dell'apprendimento di M-TEL con vari moduli di educazione medica tra dipendenza dal campo e indipendenza archiviata utilizzando questa piattaforma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo:

I nuovi progetti di formazione medica universitaria di 6 anni (UME) includono principalmente (1) curricula integrali del sistema degli organi del corpo, (2) metodi multipli di insegnamento e valutazione clinica e (3) generalismo in UME. UME ha lo scopo di consentire ai laureati di diventare medici generici indifferenziati. Accompagnato dalla diminuzione delle ore di istruzione nelle aule e in ospedale, componenti essenziali ma minori dell'assistenza sanitaria di base come l'oftalmologia e l'otorinolaringoiatria, la chirurgia della testa e del collo (ORL-HNS) è sproporzionatamente sottorappresentata nell'UME. In Canada, sono stati notati sostanziali effetti a valle sulla gestione dei problemi ORL-HNS nei residenti di medicina di famiglia. Al fine di migliorare l'insufficienza dell'apprendimento e migliorare la competenza clinica senza aumentare le ore extra nelle aule e negli ospedali, la nuova educazione medica sottolinea l'abilitazione dell'apprendimento autonomo e l'aumento delle ore di apprendimento al di fuori delle aule. Di conseguenza, ipotizziamo che le innovazioni nella tecnologia educativa possano migliorare i risultati di apprendimento di ORL-HNS.

Scopi: Questo studio ha lo scopo di determinare se la tecnologia mobile nell'e-learning (M-TEL) è uno strumento efficace per l'istruzione di ORL-HNS e di confrontare gli effetti di diversi stili cognitivi sui risultati dell'apprendimento di M-TEL con vari moduli di educazione medica.

Materiale e metodi:

Questo è uno studio controllato randomizzato. In primo luogo, abbiamo creato una piattaforma di e-learning dei 10 principali disturbi ORL-HNS emergenti con la traduzione in una funzione dell'applicazione (APP) che può essere eseguita su dispositivi mobili. In secondo luogo, recluteremo 60 studenti UME senza precedente formazione in ORL-HNS per sottoporsi al test di figure incorporate di gruppo per determinare i loro stili cognitivi come dipendenza dal campo o indipendenza dal campo. Dopo la randomizzazione in cieco, gli studenti vengono istruiti su due moduli di disturbi ORL-HNS emergenti, utilizzando un e-learning standard di Power Point con figure di testo o un modulo multimediale interattivo. I soggetti vengono valutati sui disturbi ORL-HNS emergenti utilizzando una valutazione basata su testo e una valutazione multimediale si svolge prima e dopo l'istruzione.

Risultato anticipato:

Questo studio può (1) stabilire un M-TEL di ORL-HNS in grado di fornire un e-learning mobile innovativo per integrare la carenza delle ore di lezione, (2) confermare che M-TEL può migliorare l'efficienza dell'istruzione di ORL- HNS e (3) comprendere le differenze nei risultati dell'apprendimento di M-TEL con vari moduli di educazione medica tra dipendenza dal campo e indipendenza archiviata utilizzando questa piattaforma.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età > 20 anni;
  2. Studenti UME (definiti come i tre o quattro anni di formazione della facoltà di medicina).

Criteri di esclusione:

  1. Precedente formazione ORL-HNS;
  2. Rifiuto di partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: modulo multimediale interattivo
I soggetti assegnati a questo gruppo sperimentale riceveranno un intervento di tecnologia mobile di e-learning (M-TEL) utilizzando il modulo interattivo multimediale (IM) composto da testo integrato, immagini e piccoli giochi di prova (intervento) per 100 minuti. Il modulo è una non linearità dell'apprendimento con l'interazione (scelta basata sullo studente e feedback pop-up). Questo contesto è stato adattato allo stesso livello di quello del modulo PPS.
Gli studenti UME apprendono i 10 principali disturbi ORL-HNS emergenti utilizzando M-TEL incluso il modulo IM o il modulo PPS.
Comparatore attivo: Modulo spettacolo Power Point
I soggetti assegnati a questo gruppo sperimentale riceveranno un intervento di tecnologia mobile di e-learning (M-TEL) utilizzando il modulo Power Point show (PPS) composto da testo integrato, immagini e audio (intervento) per 100 minuti. Il modulo è un apprendimento lineare senza interazione. Questo contesto è stato adattato allo stesso livello di quello del modulo IM.
Gli studenti UME apprendono i 10 principali disturbi ORL-HNS emergenti utilizzando M-TEL incluso il modulo IM o il modulo PPS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale nei punteggi delle domande a scelta multipla (MCQ).
Lasso di tempo: prima e subito dopo l'intervento di M-TEL
I soggetti saranno sottoposti ai test MCQ duplicati di 15 minuti prima dopo l'M-TEL I soggetti saranno sottoposti ai test MCQ duplicati di 15 minuti 15 minuti prima dell'intervento M-TEL con il modulo IM o il modulo PPS e immediatamente dopo l'M-TEL intervento.
prima e subito dopo l'intervento di M-TEL

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale nei punteggi del test di situazione multimediale (MST).
Lasso di tempo: prima e subito dopo l'intervento di M-TEL
I soggetti verranno sottoposti ai test MST duplicati di 15 minuti 15 minuti prima dell'intervento M-TEL con il modulo IM o il modulo PPS e immediatamente dopo l'intervento M-TEL.
prima e subito dopo l'intervento di M-TEL
Punteggio di soddisfazione globale
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
Il punteggio di soddisfazione globale viene misurato utilizzando una scala analogica visiva da 0 (molto insoddisfatto) a 10 (molto soddisfatto) dopo 7 giorni dopo M-TEL.
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
Questionario AttrakDiff2: punteggio di qualità pragmatico
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
Per valutare più delicatamente l'accettazione delle innovazioni tecniche, valuteremo "l'esperienza dell'utente" utilizzando AttrakDiff2. AttrakDiff2 è stato sviluppato come strumento dal gruppo di ricerca di Hassenzahl per poter quantificare qualità attraenti, identificabili, stimolanti e pragmatiche. Lo strumento è composto da 28 item in sette fasi i cui poli sono aggettivi opposti (es. "confuso - chiaro", "insolito - ordinario", "buono - cattivo"). Ogni insieme di elementi aggettivi è ordinato in una scala di intensità. Ciascuno dei valori medi di un gruppo di elementi crea un valore di scala per la qualità pragmatica (PQ), la stimolazione edonica (HQ-S), l'identificazione edonica (HQ-I) e l'attrattiva (ATT) (intervallo: -3-3).
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
Questionario AttrakDiff2: stimolazione edonica
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
Per valutare più delicatamente l'accettazione delle innovazioni tecniche, valuteremo "l'esperienza dell'utente" utilizzando AttrakDiff2. AttrakDiff2 è stato sviluppato come strumento dal gruppo di ricerca di Hassenzahl per poter quantificare qualità attraenti, identificabili, stimolanti e pragmatiche. Lo strumento è composto da 28 item in sette fasi i cui poli sono aggettivi opposti (es. "confuso - chiaro", "insolito - ordinario", "buono - cattivo"). Ogni insieme di elementi aggettivi è ordinato in una scala di intensità. Ciascuno dei valori medi di un gruppo di elementi crea un valore di scala per la qualità pragmatica (PQ), la stimolazione edonica (HQ-S), l'identificazione edonica (HQ-I) e l'attrattiva (ATT) (intervallo: -3-3).
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
Questionario AttrakDiff2: identificazione edonica
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
Per valutare più delicatamente l'accettazione delle innovazioni tecniche, valuteremo "l'esperienza dell'utente" utilizzando AttrakDiff2. AttrakDiff2 è stato sviluppato come strumento dal gruppo di ricerca di Hassenzahl per poter quantificare qualità attraenti, identificabili, stimolanti e pragmatiche. Lo strumento è composto da 28 item in sette fasi i cui poli sono aggettivi opposti (es. "confuso - chiaro", "insolito - ordinario", "buono - cattivo"). Ogni insieme di elementi aggettivi è ordinato in una scala di intensità. Ciascuno dei valori medi di un gruppo di elementi crea un valore di scala per la qualità pragmatica (PQ), la stimolazione edonica (HQ-S), l'identificazione edonica (HQ-I) e l'attrattiva (ATT) (intervallo: -3-3).
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
AttrakDiff2 Questionario: Attrattività
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
Per valutare più delicatamente l'accettazione delle innovazioni tecniche, valuteremo "l'esperienza dell'utente" utilizzando AttrakDiff2. AttrakDiff2 è stato sviluppato come strumento dal gruppo di ricerca di Hassenzahl per poter quantificare qualità attraenti, identificabili, stimolanti e pragmatiche. Lo strumento è composto da 28 item in sette fasi i cui poli sono aggettivi opposti (es. "confuso - chiaro", "insolito - ordinario", "buono - cattivo"). Ogni insieme di elementi aggettivi è ordinato in una scala di intensità. Ciascuno dei valori medi di un gruppo di elementi crea un valore di scala per la qualità pragmatica (PQ), la stimolazione edonica (HQ-S), l'identificazione edonica (HQ-I) e l'attrattiva (ATT) (intervallo: -3-3).
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Li-Ang Lee, M.D., Chang Gung Memorial Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

23 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

5 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

23 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti degli studenti UME potrebbero non essere adatti per essere disponibili ad altri ricercatori

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi