- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02971735
Stile cognitivo e tecnologia mobile nell'e-learning nell'educazione medica universitaria
Stile cognitivo e tecnologia mobile nell'e-learning nell'educazione medica universitaria: una sperimentazione controllata randomizzata di otorinolaringoiatria-chirurgia della testa e del collo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sfondo:
I nuovi progetti di formazione medica universitaria di 6 anni (UME) includono principalmente (1) curricula integrali del sistema degli organi del corpo, (2) metodi multipli di insegnamento e valutazione clinica e (3) generalismo in UME. UME ha lo scopo di consentire ai laureati di diventare medici generici indifferenziati. Accompagnato dalla diminuzione delle ore di istruzione nelle aule e in ospedale, componenti essenziali ma minori dell'assistenza sanitaria di base come l'oftalmologia e l'otorinolaringoiatria, la chirurgia della testa e del collo (ORL-HNS) è sproporzionatamente sottorappresentata nell'UME. In Canada, sono stati notati sostanziali effetti a valle sulla gestione dei problemi ORL-HNS nei residenti di medicina di famiglia. Al fine di migliorare l'insufficienza dell'apprendimento e migliorare la competenza clinica senza aumentare le ore extra nelle aule e negli ospedali, la nuova educazione medica sottolinea l'abilitazione dell'apprendimento autonomo e l'aumento delle ore di apprendimento al di fuori delle aule. Di conseguenza, ipotizziamo che le innovazioni nella tecnologia educativa possano migliorare i risultati di apprendimento di ORL-HNS.
Scopi: Questo studio ha lo scopo di determinare se la tecnologia mobile nell'e-learning (M-TEL) è uno strumento efficace per l'istruzione di ORL-HNS e di confrontare gli effetti di diversi stili cognitivi sui risultati dell'apprendimento di M-TEL con vari moduli di educazione medica.
Materiale e metodi:
Questo è uno studio controllato randomizzato. In primo luogo, abbiamo creato una piattaforma di e-learning dei 10 principali disturbi ORL-HNS emergenti con la traduzione in una funzione dell'applicazione (APP) che può essere eseguita su dispositivi mobili. In secondo luogo, recluteremo 60 studenti UME senza precedente formazione in ORL-HNS per sottoporsi al test di figure incorporate di gruppo per determinare i loro stili cognitivi come dipendenza dal campo o indipendenza dal campo. Dopo la randomizzazione in cieco, gli studenti vengono istruiti su due moduli di disturbi ORL-HNS emergenti, utilizzando un e-learning standard di Power Point con figure di testo o un modulo multimediale interattivo. I soggetti vengono valutati sui disturbi ORL-HNS emergenti utilizzando una valutazione basata su testo e una valutazione multimediale si svolge prima e dopo l'istruzione.
Risultato anticipato:
Questo studio può (1) stabilire un M-TEL di ORL-HNS in grado di fornire un e-learning mobile innovativo per integrare la carenza delle ore di lezione, (2) confermare che M-TEL può migliorare l'efficienza dell'istruzione di ORL- HNS e (3) comprendere le differenze nei risultati dell'apprendimento di M-TEL con vari moduli di educazione medica tra dipendenza dal campo e indipendenza archiviata utilizzando questa piattaforma.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 20 anni;
- Studenti UME (definiti come i tre o quattro anni di formazione della facoltà di medicina).
Criteri di esclusione:
- Precedente formazione ORL-HNS;
- Rifiuto di partecipare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: modulo multimediale interattivo
I soggetti assegnati a questo gruppo sperimentale riceveranno un intervento di tecnologia mobile di e-learning (M-TEL) utilizzando il modulo interattivo multimediale (IM) composto da testo integrato, immagini e piccoli giochi di prova (intervento) per 100 minuti.
Il modulo è una non linearità dell'apprendimento con l'interazione (scelta basata sullo studente e feedback pop-up).
Questo contesto è stato adattato allo stesso livello di quello del modulo PPS.
|
Gli studenti UME apprendono i 10 principali disturbi ORL-HNS emergenti utilizzando M-TEL incluso il modulo IM o il modulo PPS.
|
|
Comparatore attivo: Modulo spettacolo Power Point
I soggetti assegnati a questo gruppo sperimentale riceveranno un intervento di tecnologia mobile di e-learning (M-TEL) utilizzando il modulo Power Point show (PPS) composto da testo integrato, immagini e audio (intervento) per 100 minuti.
Il modulo è un apprendimento lineare senza interazione.
Questo contesto è stato adattato allo stesso livello di quello del modulo IM.
|
Gli studenti UME apprendono i 10 principali disturbi ORL-HNS emergenti utilizzando M-TEL incluso il modulo IM o il modulo PPS.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione percentuale nei punteggi delle domande a scelta multipla (MCQ).
Lasso di tempo: prima e subito dopo l'intervento di M-TEL
|
I soggetti saranno sottoposti ai test MCQ duplicati di 15 minuti prima dopo l'M-TEL I soggetti saranno sottoposti ai test MCQ duplicati di 15 minuti 15 minuti prima dell'intervento M-TEL con il modulo IM o il modulo PPS e immediatamente dopo l'M-TEL intervento.
|
prima e subito dopo l'intervento di M-TEL
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione percentuale nei punteggi del test di situazione multimediale (MST).
Lasso di tempo: prima e subito dopo l'intervento di M-TEL
|
I soggetti verranno sottoposti ai test MST duplicati di 15 minuti 15 minuti prima dell'intervento M-TEL con il modulo IM o il modulo PPS e immediatamente dopo l'intervento M-TEL.
|
prima e subito dopo l'intervento di M-TEL
|
|
Punteggio di soddisfazione globale
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
Il punteggio di soddisfazione globale viene misurato utilizzando una scala analogica visiva da 0 (molto insoddisfatto) a 10 (molto soddisfatto) dopo 7 giorni dopo M-TEL.
|
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
|
Questionario AttrakDiff2: punteggio di qualità pragmatico
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
Per valutare più delicatamente l'accettazione delle innovazioni tecniche, valuteremo "l'esperienza dell'utente" utilizzando AttrakDiff2.
AttrakDiff2 è stato sviluppato come strumento dal gruppo di ricerca di Hassenzahl per poter quantificare qualità attraenti, identificabili, stimolanti e pragmatiche.
Lo strumento è composto da 28 item in sette fasi i cui poli sono aggettivi opposti (es.
"confuso - chiaro", "insolito - ordinario", "buono - cattivo").
Ogni insieme di elementi aggettivi è ordinato in una scala di intensità.
Ciascuno dei valori medi di un gruppo di elementi crea un valore di scala per la qualità pragmatica (PQ), la stimolazione edonica (HQ-S), l'identificazione edonica (HQ-I) e l'attrattiva (ATT) (intervallo: -3-3).
|
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
|
Questionario AttrakDiff2: stimolazione edonica
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
Per valutare più delicatamente l'accettazione delle innovazioni tecniche, valuteremo "l'esperienza dell'utente" utilizzando AttrakDiff2.
AttrakDiff2 è stato sviluppato come strumento dal gruppo di ricerca di Hassenzahl per poter quantificare qualità attraenti, identificabili, stimolanti e pragmatiche.
Lo strumento è composto da 28 item in sette fasi i cui poli sono aggettivi opposti (es.
"confuso - chiaro", "insolito - ordinario", "buono - cattivo").
Ogni insieme di elementi aggettivi è ordinato in una scala di intensità.
Ciascuno dei valori medi di un gruppo di elementi crea un valore di scala per la qualità pragmatica (PQ), la stimolazione edonica (HQ-S), l'identificazione edonica (HQ-I) e l'attrattiva (ATT) (intervallo: -3-3).
|
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
|
Questionario AttrakDiff2: identificazione edonica
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
Per valutare più delicatamente l'accettazione delle innovazioni tecniche, valuteremo "l'esperienza dell'utente" utilizzando AttrakDiff2.
AttrakDiff2 è stato sviluppato come strumento dal gruppo di ricerca di Hassenzahl per poter quantificare qualità attraenti, identificabili, stimolanti e pragmatiche.
Lo strumento è composto da 28 item in sette fasi i cui poli sono aggettivi opposti (es.
"confuso - chiaro", "insolito - ordinario", "buono - cattivo").
Ogni insieme di elementi aggettivi è ordinato in una scala di intensità.
Ciascuno dei valori medi di un gruppo di elementi crea un valore di scala per la qualità pragmatica (PQ), la stimolazione edonica (HQ-S), l'identificazione edonica (HQ-I) e l'attrattiva (ATT) (intervallo: -3-3).
|
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
|
AttrakDiff2 Questionario: Attrattività
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
Per valutare più delicatamente l'accettazione delle innovazioni tecniche, valuteremo "l'esperienza dell'utente" utilizzando AttrakDiff2.
AttrakDiff2 è stato sviluppato come strumento dal gruppo di ricerca di Hassenzahl per poter quantificare qualità attraenti, identificabili, stimolanti e pragmatiche.
Lo strumento è composto da 28 item in sette fasi i cui poli sono aggettivi opposti (es.
"confuso - chiaro", "insolito - ordinario", "buono - cattivo").
Ogni insieme di elementi aggettivi è ordinato in una scala di intensità.
Ciascuno dei valori medi di un gruppo di elementi crea un valore di scala per la qualità pragmatica (PQ), la stimolazione edonica (HQ-S), l'identificazione edonica (HQ-I) e l'attrattiva (ATT) (intervallo: -3-3).
|
7 giorni dopo l'intervento di M-TEL
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Li-Ang Lee, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Glicksman JT, Brandt MG, Parr J, Fung K. Needs assessment of undergraduate education in otolaryngology among family medicine residents. J Otolaryngol Head Neck Surg. 2008 Oct;37(5):668-75.
- Wolff M, Wagner MJ, Poznanski S, Schiller J, Santen S. Not another boring lecture: engaging learners with active learning techniques. J Emerg Med. 2015 Jan;48(1):85-93. doi: 10.1016/j.jemermed.2014.09.010. Epub 2014 Oct 13.
- Yavner SD, Pusic MV, Kalet AL, Song HS, Hopkins MA, Nick MW, Ellaway RH. Twelve tips for improving the effectiveness of web-based multimedia instruction for clinical learners. Med Teach. 2015 Mar;37(3):239-44. doi: 10.3109/0142159X.2014.933202. Epub 2014 Aug 11.
- Alegria DA, Boscardin C, Poncelet A, Mayfield C, Wamsley M. Using tablets to support self-regulated learning in a longitudinal integrated clerkship. Med Educ Online. 2014 Mar 12;19:23638. doi: 10.3402/meo.v19.23638. eCollection 2014.
- Chapman DM, Calhoun JG. Validation of learning style measures: implications for medical education practice. Med Educ. 2006 Jun;40(6):576-83. doi: 10.1111/j.1365-2929.2006.02476.x.
- Lee LA, Wang SL, Chao YP, Tsai MS, Hsin LJ, Kang CJ, Fu CH, Chao WC, Huang CG, Li HY, Chuang CK. Mobile Technology in E-Learning for Undergraduate Medical Education on Emergent Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery Disorders: Pilot Randomized Controlled Trial. JMIR Med Educ. 2018 Mar 8;4(1):e8. doi: 10.2196/mededu.9237.
- Lee LA, Chao YP, Huang CG, Fang JT, Wang SL, Chuang CK, Kang CJ, Hsin LJ, Lin WN, Fang TJ, Li HY. Cognitive Style and Mobile E-Learning in Emergent Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery Disorders for Millennial Undergraduate Medical Students: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2018 Feb 13;20(2):e56. doi: 10.2196/jmir.8987.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 105-5290C
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .