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Estilo cognitivo y tecnología móvil en e-learning en la educación médica de pregrado

27 de enero de 2021 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Estilo cognitivo y tecnología móvil en el aprendizaje electrónico en la educación médica de pregrado: un ensayo controlado aleatorio de otorrinolaringología: cirugía de cabeza y cuello

Los nuevos diseños de educación médica de pregrado (UME) de 6 años en Taiwán incluyen principalmente (1) planes de estudios integrales del sistema de órganos del cuerpo, (2) métodos múltiples de enseñanza y evaluación clínica, y (3) generalismo en UME. Junto con la disminución de las horas educativas en las aulas y el hospital, los componentes esenciales pero menores de la atención primaria de la salud, como la oftalmología y la otorrinolaringología-cirugía de cabeza y cuello (ORL-HNS), están desproporcionadamente infrarrepresentados en la UME. La educación médica novedosa hace hincapié en permitir el aprendizaje autodirigido y aumentar las horas de aprendizaje fuera de las aulas. En consecuencia, planteamos la hipótesis de que las innovaciones en tecnología educativa pueden mejorar los resultados de aprendizaje de ORL-HNS. Este estudio tiene como objetivo determinar si la tecnología móvil en e-learning (M-TEL) es una herramienta efectiva para la instrucción de ORL-HNS y comparar los efectos de diferentes estilos cognitivos en los resultados de aprendizaje de M-TEL con varios módulos de educación médica. . Este es un ensayo controlado aleatorio. Reclutaremos a 60 estudiantes de la UME sin formación previa en ORL-HNS para realizar el Test de Figuras Incrustadas en Grupo para determinar sus estilos cognitivos como dependencia de campo o independencia de campo. Después de la aleatorización ciega, los estudiantes reciben instrucciones sobre dos módulos de trastornos ORL-HNS emergentes, utilizando un programa de aprendizaje electrónico estándar de Power Point con figuras de texto o un módulo multimedia interactivo. Los sujetos son evaluados en los trastornos ORL-HNS emergentes mediante una evaluación basada en texto y una evaluación multimedia que se lleva a cabo antes y después de la instrucción. Después de 7 días, serán evaluados mediante el puntaje de satisfacción global y el cuestionario AttrakDiff2. Anticipamos que este estudio puede confirmar que M-TEL puede mejorar la eficiencia de la instrucción de ORL-HNS y comprender las diferencias en los resultados de aprendizaje de M-TEL con varios módulos de educación médica entre la dependencia de campo y la independencia de campo utilizando esta plataforma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Fondo:

Los nuevos diseños de educación médica de pregrado (UME) de 6 años incluyen principalmente (1) planes de estudio integrales del sistema de órganos del cuerpo, (2) métodos múltiples de enseñanza y evaluación clínica, y (3) generalismo en UME. La UME está destinada a permitir que los graduados se conviertan en médicos generales indiferenciados. Junto con la disminución de las horas educativas en las aulas y el hospital, los componentes esenciales pero menores de la atención primaria de la salud, como la oftalmología y la otorrinolaringología-cirugía de cabeza y cuello (ORL-HNS), están desproporcionadamente infrarrepresentados en la UME. En Canadá, se han observado efectos posteriores sustanciales en el manejo de los problemas de ORL-HNS en residentes de medicina familiar. Con el fin de mejorar la insuficiencia de aprendizaje y mejorar la competencia clínica sin aumentar las horas extra en las aulas y los hospitales, la educación médica novedosa hace hincapié en permitir el aprendizaje autodirigido y aumentar las horas de aprendizaje fuera de las aulas. En consecuencia, planteamos la hipótesis de que las innovaciones en tecnología educativa pueden mejorar los resultados de aprendizaje de ORL-HNS.

Propósitos: Este estudio tiene como objetivo determinar si la tecnología móvil en e-learning (M-TEL) es una herramienta efectiva para la instrucción de ORL-HNS y comparar los efectos de diferentes estilos cognitivos en los resultados de aprendizaje de M-TEL con varios módulos de educación médica.

Material y métodos:

Este es un ensayo controlado aleatorio. En primer lugar, hemos configurado una plataforma de aprendizaje electrónico de los 10 principales trastornos ORL-HNS emergentes que se traducen en una función de aplicación (APP) que se puede ejecutar en dispositivos móviles. En segundo lugar, reclutaremos a 60 estudiantes de la UME sin formación previa en ORL-HNS para que se sometan al Group Embedded Figures Test para determinar sus estilos cognitivos, como la dependencia de campo o la independencia de campo. Después de la aleatorización ciega, los estudiantes reciben instrucciones sobre dos módulos de trastornos ORL-HNS emergentes, utilizando un programa de aprendizaje electrónico estándar de Power Point con figuras de texto o un módulo multimedia interactivo. Los sujetos son evaluados en trastornos ORL-HNS emergentes mediante una evaluación basada en texto y una evaluación multimedia antes y después de la instrucción.

Resultado anticipado:

Este estudio puede (1) establecer un M-TEL de ORL-HNS que puede ofrecer un aprendizaje electrónico móvil innovador para complementar la deficiencia de las horas de clase, (2) confirmar que M-TEL puede mejorar la eficiencia de la instrucción de ORL- HNS, y (3) comprender las diferencias en los resultados de aprendizaje de M-TEL con varios módulos de educación médica entre la dependencia de campo y la independencia de archivo utilizando esta plataforma.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad > 20 años;
  2. Estudiantes de la UME (definidos como los tres o cuatro años de formación de la facultad de medicina).

Criterio de exclusión:

  1. Formación previa en ORL-HNS;
  2. Negarse a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: módulo multimedia interactivo
Los sujetos asignados a este grupo experimental recibirán una intervención de tecnología móvil de e-learning (M-TEL) utilizando el módulo interactivo multimedia (IM) que constará de pruebas integradas de texto, imágenes y pequeños juegos (intervención) durante 100 minutos. El módulo es una no linealidad de aprendizaje con interacción (elección basada en el estudiante y retroalimentación emergente). Este contexto se ha ajustado al mismo nivel que el del módulo PPS.
Los estudiantes de la UME aprenden los 10 principales trastornos ORL-HNS emergentes utilizando el M-TEL, incluido el módulo IM o el módulo PPS.
Comparador activo: Módulo de presentación de Power Point
Los sujetos asignados a este grupo experimental recibirán una intervención de tecnología móvil de e-learning (M-TEL) utilizando el módulo Power Point show (PPS) compuesto por texto, imágenes y audio integrados (intervención) durante 100 minutos. El módulo es un aprendizaje lineal sin interacción. Este contexto se ha ajustado al mismo nivel que el del módulo IM.
Los estudiantes de la UME aprenden los 10 principales trastornos ORL-HNS emergentes utilizando el M-TEL, incluido el módulo IM o el módulo PPS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio porcentual en las puntuaciones de las preguntas de opción múltiple (MCQ)
Periodo de tiempo: antes e inmediatamente después de la intervención de M-TEL
Los sujetos se someterán a las pruebas MCQ duplicadas de 15 minutos antes de la M-TEL Los sujetos se someterán a las pruebas MCQ duplicadas de 15 minutos 15 minutos antes de la intervención M-TEL con el módulo IM o el módulo PPS e inmediatamente después de la M-TEL intervención.
antes e inmediatamente después de la intervención de M-TEL

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio porcentual en las puntuaciones de la prueba de situación multimedia (MST)
Periodo de tiempo: antes e inmediatamente después de la intervención de M-TEL
Los sujetos se someterán a las pruebas MST duplicadas de 15 minutos 15 minutos antes de la intervención M-TEL con el módulo IM o el módulo PPS e inmediatamente después de la intervención M-TEL.
antes e inmediatamente después de la intervención de M-TEL
Puntuación de satisfacción global
Periodo de tiempo: 7 días después de la intervención de M-TEL
La puntuación de satisfacción global se mide utilizando una escala analógica visual de 0 (muy insatisfecho) a 10 (muy satisfecho) después de 7 días después de M-TEL.
7 días después de la intervención de M-TEL
Cuestionario AttrakDiff2: Puntuación de calidad pragmática
Periodo de tiempo: 7 días después de la intervención de M-TEL
Para evaluar con más delicadeza la aceptación de las innovaciones técnicas, evaluaremos la "experiencia del usuario" utilizando el AttrakDiff2. AttrakDiff2 es una herramienta desarrollada por el grupo de investigación de Hassenzahl para poder cuantificar cualidades atractivas, identificables, estimulantes y pragmáticas. La herramienta consta de 28 elementos de siete pasos cuyos polos son adjetivos opuestos (p. "confuso - claro", "inusual - ordinario", "bueno - malo"). Cada conjunto de elementos adjetivos se ordena en una escala de intensidad. Cada uno de los valores medios de un grupo de elementos crea un valor de escala para la calidad pragmática (PQ), la estimulación hedónica (HQ-S), la identificación hedónica (HQ-I) y el atractivo (ATT) (rango: -3-3).
7 días después de la intervención de M-TEL
Cuestionario AttrakDiff2: Estimulación hedónica
Periodo de tiempo: 7 días después de la intervención de M-TEL
Para evaluar con más delicadeza la aceptación de las innovaciones técnicas, evaluaremos la "experiencia del usuario" utilizando el AttrakDiff2. AttrakDiff2 es una herramienta desarrollada por el grupo de investigación de Hassenzahl para poder cuantificar cualidades atractivas, identificables, estimulantes y pragmáticas. La herramienta consta de 28 elementos de siete pasos cuyos polos son adjetivos opuestos (p. "confuso - claro", "inusual - ordinario", "bueno - malo"). Cada conjunto de elementos adjetivos se ordena en una escala de intensidad. Cada uno de los valores medios de un grupo de elementos crea un valor de escala para la calidad pragmática (PQ), la estimulación hedónica (HQ-S), la identificación hedónica (HQ-I) y el atractivo (ATT) (rango: -3-3).
7 días después de la intervención de M-TEL
Cuestionario AttrakDiff2: Identificación hedónica
Periodo de tiempo: 7 días después de la intervención de M-TEL
Para evaluar con más delicadeza la aceptación de las innovaciones técnicas, evaluaremos la "experiencia del usuario" utilizando el AttrakDiff2. AttrakDiff2 es una herramienta desarrollada por el grupo de investigación de Hassenzahl para poder cuantificar cualidades atractivas, identificables, estimulantes y pragmáticas. La herramienta consta de 28 elementos de siete pasos cuyos polos son adjetivos opuestos (p. "confuso - claro", "inusual - ordinario", "bueno - malo"). Cada conjunto de elementos adjetivos se ordena en una escala de intensidad. Cada uno de los valores medios de un grupo de elementos crea un valor de escala para la calidad pragmática (PQ), la estimulación hedónica (HQ-S), la identificación hedónica (HQ-I) y el atractivo (ATT) (rango: -3-3).
7 días después de la intervención de M-TEL
Cuestionario AttrakDiff2: Atractivo
Periodo de tiempo: 7 días después de la intervención de M-TEL
Para evaluar con más delicadeza la aceptación de las innovaciones técnicas, evaluaremos la "experiencia del usuario" utilizando el AttrakDiff2. AttrakDiff2 es una herramienta desarrollada por el grupo de investigación de Hassenzahl para poder cuantificar cualidades atractivas, identificables, estimulantes y pragmáticas. La herramienta consta de 28 elementos de siete pasos cuyos polos son adjetivos opuestos (p. "confuso - claro", "inusual - ordinario", "bueno - malo"). Cada conjunto de elementos adjetivos se ordena en una escala de intensidad. Cada uno de los valores medios de un grupo de elementos crea un valor de escala para la calidad pragmática (PQ), la estimulación hedónica (HQ-S), la identificación hedónica (HQ-I) y el atractivo (ATT) (rango: -3-3).
7 días después de la intervención de M-TEL

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Li-Ang Lee, M.D., Chang Gung memorial hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

23 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

5 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes de los estudiantes de la UME pueden no ser adecuados para estar disponibles para otros investigadores

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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