Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin VEGF munasolujen raskauden merkkiaineena

keskiviikko 23. marraskuuta 2016 päivittänyt: Fábio Roberto Cabar, University of Sao Paulo General Hospital

Seerumin verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) munanjohtimen raskauden merkkinä

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli (i) arvioida, voisiko yksittäinen VEGF-mittaus tehdä ero kohdunsisäisen raskauden (normaali ja epänormaali) ja EP:n välillä ja (ii) korreloida VEGF-tasot seerumin progesteroni- ja β-tasoihin. -hCG kussakin alaryhmässä.

Yhdeksänkymmentä potilasta valittiin São Paulon yliopiston lääketieteellisen koulun Hospital das Clínicas -sairaalaan lokakuusta 2006 syyskuuhun 2007 saapuneiden naisten joukosta, ja heidät jaettiin kolmeen alaryhmään: (i) epänormaali (pysähtynyt) kohdunsisäinen raskaus (määritelty raskausaikana). pussin keskihalkaisija yli 16 mm ilman sikiökudosta tai yli 5 mm:n alkio ilman alkion sydämen toimintaa); (ii) munanjohtimen raskaus (ei näyttöä kohdunsisäisestä raskaudesta, adnexal-massan esiintyminen, seerumin hCG-tasojen suboptimaalinen nousu 48 tunnissa); kaikki munanjohtimen raskaudet hoidettiin kirurgisesti ja ne vahvistettiin histologisesti, he eivät saaneet metotreksaattihoitoa ennen leikkausta; (iii) normaali kohdunsisäinen raskaus (kohdunsisäinen raskauspussi, alkion elinvoimaisuus vahvistettu).

Verinäytteet kerättiin ääreislaskimopunktiolla ennen hoitoa; yhteensä otettiin 15 ml verta (2 ml p-hCG:lle, 3 ml progesteronille, 10 ml VEGF-määrityksille). Verinäytteet VEGF:ää varten kerättiin silikonoituihin putkiin ja niiden annettiin koaguloitua huoneenlämpötilassa 2-6 tuntia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 05403010
        • University of Sao Paulo - School of Medicine - General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Osallistumiskriteerit olivat:

  • naiset, joiden hCG-testi oli positiivinen ja joilla oli joko vatsakipua tai verenvuotoa emättimestä; kaikki raskaudet olivat yksittäisiä, spontaanisti syntyneitä, ja niiden raskausiästä oli arvioitu tarkasti (42–56 päivää viimeisten kuukautisten ensimmäisestä päivästä). Jokaiselta potilaalta saatiin yksityiskohtainen tietoinen suostumus ennen sisällyttämistä.

Poissulkemiskriteerit olivat:

  • ei-ampullarinen munanjohtimen raskaus (kirurgisesti vahvistettu).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin VEGF-pitoisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset VEGF-seerumin pitoisuuden annostus

3
Tilaa