Ensimmäinen raportti, viiden vuoden kokemus akuutin leukemian työryhmästä (PR-GTLA)
keskiviikko 7. joulukuuta 2016 päivittänyt: Mexican Agrupation for Hematology Study
Aikuisten akuutin lymfoblastisen leukemian diagnostiikka ja hoito: Viiden vuoden kokemuksella tehty monikeskustutkimus, retrospektiivinen akuutin lymfoblastisen leukemian aikuispotilaiden, Mexico City: Acute Leukemia Work Groupin (GTLA) ensimmäinen raportti
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata Mexico Cityn vertailusairaaloiden lymfoblastisen leukemian potilaiden ilmaantuvuutta, klinikan ominaisuuksia, biologista ja eloonjäämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutin lymfoblastisen leukemian diagnostisten kliinisten tiedostojen monikeskus- ja retrospektiivinen tarkistus vuosina 2009–2013 Mexico Cityn vertailusairaaloissa, viidessä sairaalassa, 50–100 uutta akuuttia lymfoblastista leukemiaa vuodessa.
Odotettavissa olevalla näytteellä on 500–1000 potilasta, ja se sisältää muuttujien kuvaavia tilastoja.
Tiedonkeruu tarvittavin muuttujineen eloonjäämisanalyysitutkimukseen ja riskitekijät Kaplan-Meier-käyrällä ja riskin suhteellisella menetelmällä Cox.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mexico Distrito Federal, Meksiko, 1400
- Rekrytointi
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
Ottaa yhteyttä:
- Roberta Demichelis, Doctor
- Puhelinnumero: 2700 015554870900
- Sähköposti: robertademichelis@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Karla Espinoza, Doctor
- Puhelinnumero: 60035 015556280400
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akuutti lymfoblastinen leukemia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akuutin lymfoblastisen leukemian kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä akuutin lymfoblastisen leukemian esiintyvyys Mexico Cityn vertailusairaaloissa
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Päivämäärän kerääminen kliinisistä tiedostoista akuutin lymfoblastisen leukemian diagnosoinnissa vuosina 2009–2013 Mexico Cityssä viidessä vertailusairaalassa
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutin lymfoblastisen leukemian potilaiden klinikan ominaisuudet, biologinen ja eloonjääminen Mexico Cityn vertailusairaaloissa
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Päivämäärän kerääminen kliinisistä tiedostoista akuutin lymfoblastisen leukemian diagnosoinnissa vuosina 2009–2013 Mexico Cityssä viidessä vertailusairaalassa
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr. Erick Crespo, Doctor, Regional Hospital High Speciality, Tamaulipas Cd. Victoria
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 13. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 13. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016001/PR-GTLA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .