最初のレポート、急性白血病作業グループの 5 年間の経験 (PR-GTLA)
2016年12月7日 更新者：Mexican Agrupation for Hematology Study
成人急性リンパ芽球性白血病の診断と治療: 成人急性リンパ性白血病患者の5年間の経験を遡及した多施設共同研究、メキシコ市: 急性白血病作業グループ(GTLA)の第一報
この研究の目的は、メキシコ市の参考病院におけるリンパ芽球性白血病患者の発生率、クリニックの特徴、生物学的および生存率を説明することです。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
2009 年から 2013 年にかけて、年間 50 人から 100 人の新規急性リンパ性白血病患者が発生したメキシコシティの参考病院の 5 つの病院における、急性リンパ性白血病診断に関する臨床ファイルの多施設共同および遡及改訂。
500 ～ 1000 人の患者が予想されるサンプルを使用すると、変数の記述統計が得られます。
カプランマイヤー曲線とリスク比例法Coxによる生存分析研究に必要な変数と危険因子を含むデータ収集。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mexico Distrito Federal、メキシコ、1400
- 募集
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
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コンタクト：
- Roberta Demichelis, Doctor
- 電話番号：2700 015554870900
- メール：robertademichelis@gmail.com
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コンタクト：
- Karla Espinoza, Doctor
- 電話番号：60035 015556280400
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性リンパ性白血病
説明
包含基準:
- 急性リンパ芽球性白血病の臨床診断
除外基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メキシコシティの参照病院における急性リンパ性白血病の発生率を取得する
時間枠：5年
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2009 年から 2013 年までのメキシコ市の 5 つの参考病院における急性リンパ性白血病の診断に関する臨床ファイルからのデータ収集
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メキシコ市の参考病院における急性リンパ性白血病患者のクリニックの特徴、生物学的および生存率
時間枠：5年
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2009 年から 2013 年までのメキシコ市の 5 つの参考病院における急性リンパ性白血病の診断に関する臨床ファイルからのデータ収集
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Dr. Erick Crespo, Doctor、Regional Hospital High Speciality, Tamaulipas Cd. Victoria
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年11月1日
一次修了 (予想される)
2017年1月1日
研究の完了 (予想される)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月7日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月7日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。