Laukaisimen ajoituksen vaikutus IVF:n onnistumiseen
keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Colorado Center for Reproductive Medicine
Laukaisimen ajoituksen vaikutus IVF:n onnistumiseen: satunnaistettu kontrollikoe
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia munasarjojen stimulaation kestoa IVF-syklin laukaisun ajoituksen kanssa ja sen potentiaalia vaikuttaa potilaiden tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Lone Tree, Colorado, Yhdysvallat, 80124
- Colorado Center for Reproductive Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
26 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suunnittelee eteenpäin IVF-sykliä
- Olet täyttänyt CCRM Coloradon potilaan vaatimukset
- AMA: 39-44 vuotta vanha Ja/tai
- DOR: AMH < 1 & FSH > 10 (iästä riippumaton)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskauden vasta-aihe
- Eivät ole täyttäneet IVF-syklin vaatimuksia
- Yksittäinen geenipari tai kromosomien uudelleenjärjestely
- Vaikea miestekijä tai kivesten kirurginen siittiöiden poisto (tarvitaan riittävästi siittiöitä ICSI:tä varten)
- Yksi munasarja
- Kohdun poikkeavuudet
- Vaiheen III tai IV endometrioosi
- Selitetty toistuva keskenmeno
- PCO tai PCOS
- Luovuttajan munasolun tai raskauden kantajan käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Testausryhmä
Liipaisimen ajoitus munasarjojen stimulaation lopussa IVF-syklissä: laukaisu, kun 2 follikkelia saavuttaa 18 mm, TAI 1 follikkeli saavuttaa 18 mm ja 1 follikkeli on välillä 16-18 mm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Euploidiset alkiot: tuotettujen euploidisten alkioiden prosenttiosuus, joka on analysoitu kattavalla kromosomiseulonnalla, kaikista testatuista alkioista
Aikaikkuna: 4 viikkoa munan noudon jälkeen
|
4 viikkoa munan noudon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Munan kypsyminen: kypsien munien osuus kerättyjen munien kokonaismäärästä
Aikaikkuna: 1 viikko munan noudon jälkeen
|
1 viikko munan noudon jälkeen
|
|
Elävänä syntymän tulokset: raskauden ilmaantuvuus, joka johtaa elävänä syntymään tämän IVF-syklin tuottamien alkioiden alkionsiirron jälkeen
Aikaikkuna: 9 kuukautta pakastetun alkionsiirron jälkeen
|
9 kuukautta pakastetun alkionsiirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mandy Katz-Jaffe, PhD, CCRM, FLC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 13. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20160397
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .