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O impacto do momento do gatilho no sucesso da fertilização in vitro

12 de outubro de 2022 atualizado por: Colorado Center for Reproductive Medicine

O impacto do momento do gatilho no sucesso da fertilização in vitro: ensaio de controle randomizado

O objetivo deste estudo é examinar a duração da estimulação ovariana com o momento do gatilho em um ciclo de fertilização in vitro e seu potencial para impactar os resultados do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Lone Tree, Colorado, Estados Unidos, 80124
        • Colorado Center for Reproductive Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

26 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Planejando avançar com um ciclo de fertilização in vitro
  • Ter cumprido os requisitos para ser paciente do CCRM Colorado
  • AMA: 39-44 anos E/ou
  • DOR: AMH < 1 e FSH > 10 (independente da idade)

Critério de exclusão:

  • Contra-indicação para gravidez
  • Não cumpriram os requisitos para o ciclo de fertilização in vitro
  • Casal de gene único ou rearranjo cromossômico
  • Fator masculino grave ou remoção cirúrgica de esperma testicular (necessita de esperma suficiente para ICSI)
  • Um ovário
  • anomalias uterinas
  • Endometriose estágio III ou IV
  • Aborto recorrente explicado
  • SOP ou SOP
  • Usando ovócito de doador ou portadora gestacional

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de teste
Momento do gatilho no final da estimulação ovariana em um ciclo de fertilização in vitro: gatilho quando 2 folículos atingem 18 mm, OU 1 folículo atinge 18 mm E 1 folículo está entre 16-18 mm.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Embriões euplóides: a porcentagem de embriões euplóides produzidos conforme analisado por triagem cromossômica abrangente, do total de embriões testados
Prazo: 4 semanas após a retirada dos óvulos
4 semanas após a retirada dos óvulos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Maturação do ovo: a proporção de ovos maduros do número total de ovos recuperados
Prazo: 1 semana após a retirada dos óvulos
1 semana após a retirada dos óvulos
Resultados de nascidos vivos: a incidência de gravidez resultando em nascidos vivos após a transferência de embriões de embriões produzidos por este ciclo de fertilização in vitro
Prazo: 9 meses após a transferência de embriões congelados
9 meses após a transferência de embriões congelados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mandy Katz-Jaffe, PhD, CCRM, FLC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

9 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20160397

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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