Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​timingen af ​​trigger på IVF-succes

12. oktober 2022 opdateret af: Colorado Center for Reproductive Medicine

Indvirkningen af ​​timingen af ​​triggeren på IVF-succes: Randomiseret kontrolforsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge længden af ​​ovariestimulering med timingen af ​​trigger i en IVF-cyklus og dens potentiale til at påvirke patientresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Lone Tree, Colorado, Forenede Stater, 80124
        • Colorado Center for Reproductive Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlægger at komme videre med en IVF-cyklus
  • Har opfyldt kravene til at være patient hos CCRM Colorado
  • AMA: 39-44 år og/eller
  • DOR: AMH < 1 & FSH >10 (aldersuafhængig)

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation for graviditet
  • Har ikke opfyldt kravene til IVF-cyklus
  • Enkelt genpar eller kromosomomlejring
  • Svær mandlig faktor eller testikelkirurgisk spermfjernelse (behov for tilstrækkelig sæd til ICSI)
  • En æggestok
  • Uterine anomalier
  • Stadie III eller IV endometriose
  • Forklaret tilbagevendende abort
  • PCO eller PCOS
  • Brug af donor-oocyt eller svangerskabsbærer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Testgruppe
Timing af trigger ved slutningen af ​​ovariestimulering i en IVF-cyklus: trigger, når 2 follikler når 18 mm, ELLER 1 follikel når 18 mm OG 1 follikel er mellem 16-18 mm.
Andet: Timing af trigger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Euploide embryoner: procentdelen af ​​euploide embryoner produceret som analyseret ved omfattende kromosomal screening af det samlede antal testede embryoner
Tidsramme: 4 uger efter ægudtagning
4 uger efter ægudtagning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ægmodning: andelen af ​​modne æg af det samlede antal udvundne æg
Tidsramme: 1 uge efter ægudtagning
1 uge efter ægudtagning
Levende fødselsresultater: forekomsten af ​​graviditet, der resulterer i levende fødsel efter embryooverførsel af embryoner produceret af denne IVF-cyklus
Tidsramme: 9 måneder efter frossen embryooverførsel
9 måneder efter frossen embryooverførsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Colorado Center for Reproductive Medicine

Samarbejdspartnere

Fertility Laboratories Of Colorado

Efterforskere

  • Studieleder: Mandy Katz-Jaffe, PhD, CCRM, FLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2016

Først opslået (Skøn)

13. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20160397

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Timing af trigger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner