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Der Einfluss des Auslösezeitpunkts auf den IVF-Erfolg

12. Oktober 2022 aktualisiert von: Colorado Center for Reproductive Medicine

Der Einfluss des Auslösezeitpunkts auf den IVF-Erfolg: Randomisierte Kontrollstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Länge der ovariellen Stimulation mit dem Zeitpunkt des Triggers in einem IVF-Zyklus und ihr Potenzial zur Beeinflussung der Patientenergebnisse zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Lone Tree, Colorado, Vereinigte Staaten, 80124
        • Colorado Center for Reproductive Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

26 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Planen, mit einem IVF-Zyklus fortzufahren
  • Die Anforderungen als Patient am CCRM Colorado erfüllt haben
  • AMA: 39-44 Jahre alt und/oder
  • DOR: AMH < 1 & FSH > 10 (altersunabhängig)

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für Schwangerschaft
  • Anforderungen für den IVF-Zyklus nicht erfüllt haben
  • Einzelnes Genpaar oder chromosomale Umlagerung
  • Schwerer männlicher Faktor oder testikuläre chirurgische Spermienentfernung (benötigen ausreichend Spermien für ICSI)
  • Ein Eierstock
  • Uterusanomalien
  • Endometriose im Stadium III oder IV
  • Erklärte wiederholte Fehlgeburten
  • PCO oder PCOS
  • Verwendung von Spendereizellen oder Schwangerschaftsträgern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Testgruppe
Zeitpunkt des Triggers am Ende der ovariellen Stimulation in einem IVF-Zyklus: Trigger, wenn 2 Follikel 18 mm erreichen ODER 1 Follikel 18 mm erreicht UND 1 Follikel zwischen 16 und 18 mm liegt.
Sonstiges: Zeitpunkt des Triggers

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Euploide Embryonen: Der Prozentsatz der produzierten euploiden Embryonen, wie durch umfassendes Chromosomenscreening analysiert, von allen getesteten Embryonen
Zeitfenster: 4 Wochen nach Eizellentnahme
4 Wochen nach Eizellentnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Eireifung: der Anteil reifer Eizellen an der Gesamtzahl der entnommenen Eizellen
Zeitfenster: 1 Woche nach Eizellentnahme
1 Woche nach Eizellentnahme
Ergebnisse der Lebendgeburt: die Inzidenz von Schwangerschaften, die zu einer Lebendgeburt nach dem Embryotransfer von Embryonen führen, die in diesem IVF-Zyklus produziert wurden
Zeitfenster: 9 Monate nach dem Transfer von gefrorenen Embryonen
9 Monate nach dem Transfer von gefrorenen Embryonen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Colorado Center for Reproductive Medicine

Mitarbeiter

Fertility Laboratories Of Colorado

Ermittler

  • Studienleiter: Mandy Katz-Jaffe, PhD, CCRM, FLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20160397

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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