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L'impact du moment du déclenchement sur le succès de la FIV

12 octobre 2022 mis à jour par: Colorado Center for Reproductive Medicine

L'impact du moment du déclenchement sur le succès de la FIV : essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'examiner la durée de la stimulation ovarienne avec le moment du déclenchement dans un cycle de FIV et son potentiel d'impact sur les résultats des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Lone Tree, Colorado, États-Unis, 80124
        • Colorado Center for Reproductive Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

26 ans à 44 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Planifier d'aller de l'avant avec un cycle de FIV
  • Avoir satisfait aux exigences d'être un patient au CCRM Colorado
  • AMA : 39-44 ans Et/ou
  • DOR : AMH < 1 & FSH > 10 (indépendant de l'âge)

Critère d'exclusion:

  • Contre-indication à la grossesse
  • N'ont pas rempli les conditions requises pour le cycle de FIV
  • Couple de gène unique ou réarrangement chromosomique
  • Facteur masculin sévère ou prélèvement chirurgical testiculaire de sperme (besoin de suffisamment de sperme pour l'ICSI)
  • Un ovaire
  • Anomalies utérines
  • Endométriose stade III ou IV
  • Fausse couche à répétition expliquée
  • PCO ou SOPK
  • Utilisation d'un ovocyte de donneur ou d'un porteur gestationnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe de test
Moment du déclenchement à la fin de la stimulation ovarienne dans un cycle de FIV : déclenchement lorsque 2 follicules atteignent 18 mm, OU 1 follicule atteint 18 mm ET 1 follicule se situe entre 16 et 18 mm.
Autre: Moment du déclenchement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Embryons euploïdes : le pourcentage d'embryons euploïdes produits tel qu'analysé par un dépistage chromosomique complet, sur le nombre total d'embryons testés
Délai: 4 semaines après le prélèvement des ovules
4 semaines après le prélèvement des ovules

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Maturation des œufs : la proportion d'œufs matures par rapport au nombre total d'œufs récupérés
Délai: 1 semaine après le prélèvement des ovules
1 semaine après le prélèvement des ovules
Résultats des naissances vivantes : l'incidence des grossesses aboutissant à une naissance vivante après le transfert d'embryons d'embryons produits par ce cycle de FIV
Délai: 9 mois après le transfert d'embryon congelé
9 mois après le transfert d'embryon congelé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Colorado Center for Reproductive Medicine

Collaborateurs

Fertility Laboratories Of Colorado

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mandy Katz-Jaffe, PhD, CCRM, FLC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

9 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2016

Première publication (Estimation)

13 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20160397

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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