Munasarjareservin arviointi potilailla, joiden hypogastriset valtimot ja/tai kohdun valtimot oli sidottu
tiistai 26. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Cagdas Sahin, Ege University
Potilaat, joiden hypogastriset valtimot ja/tai kohdun valtimot on sidottu, arvioidaan munasarjojen varantomarkkerien, kuten anti-mullerhormonitasojen, munasarjojen tilavuuksien, antruulien follikkelien lukumäärän, follikkeliastimulaatiohormoni- ja estrogeenitasojen perusteella.
Tutkijat etsivät arkistoistaan löytääkseen tutkimukseen sopivia potilaita.
Tutkijat huomaavat erityisesti, että leikkauksen ja arviointiajan välillä on vähintään 6 kuukautta.
Ultraäänitutkimus ja verinäytteen otto suoritetaan kuukautiskierron 2. tai 3. päivänä.
Näitä tuloksia verrataan normaaleihin synnyttäneiden naisten tuloksiin.
Arvioidaan, onko hypogastrisilla valtimoilla ja/tai kohdun valtimoilla vaikutusta munasarjareserviin vai ei.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki, 35100
- Rekrytointi
- Ege University, Medicine Faculty, Department of Obstetrics and Gynecology
-
Ottaa yhteyttä:
- cagdas sahin, MD
- Puhelinnumero: +905324676106
- Sähköposti: cagdasdr@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat oli sidottu hypogastrisiin ja/tai kohdun valtimoihin
- Potilaat ovat 6 kuukauden kuluttua leikkauksesta
- Ilman tehtyä kohdunpoistoa
- Ei vanhempi kuin 40 vuotta
- Ei historiaa endokrinopatiasta, jolla olisi vaikutusta munasarjareserviin
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaille oli tehty muita gynekologisia leikkauksia, kuten munanjohdinsidonta ja kohdunpoisto jne.
- Potilaat ovat yli 40-vuotiaita
- Potilaat käyttävät lääkkeitä, jotka vaikuttavat munasarjareserviin
- Potilailla on sairauksia, jotka vaikuttavat munasarjojen varaan, kuten endokrinopatia, pahanlaatuisia sairauksia, jotka vaativat sädehoitoa ja kemoterapiaa jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hypogastrinen ja/tai kohdun valtimon ligaatio
Potilaat, joille on sidottu mahalaukun valtimo ja/tai kohdun valtimo kohdun verenvuodon lopettamiseksi c-leikkauksen aikana
|
|
|
Ei väliintuloa: Normaalit synnytyksen jälkeen naiset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Anti-Muller-hormonitasot arvioidaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
|
Antral follikulien määrä arvioidaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
|
Munasarjojen tilavuus arvioidaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
|
Follicule Stimuli Hormonitasot arvioidaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
|
Estrogeenitasot arvioidaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta leikkauksen ja synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2.100.2014.0076
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .