Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deksametasonin vaikutukset hampaiden periapikaalisen paiseen kivun paranemiseen

perjantai 4. toukokuuta 2018 päivittänyt: Noah Tolby, University of Arizona

Hammaskivun vakavuus voi vaikuttaa vakavasti yksilön elämänlaatuun. Päivystyspoliklinikka on yleinen paikka, josta löytää helpotusta hammaskipuihinsa – usein hampaan poistoa, anestesia-injektioita tai suun kipulääkkeitä. On olemassa useita hammasinfektioita, jotka aiheuttavat tämän tyyppistä heikentävää kipua. Yhtä tällaista hammasinfektiota kutsutaan periapikaaliseksi paiseeksi. Tämä infektio koskee hammasmassaa. Nämä infektiot voivat syntyä kolmella tavalla: leviäminen kiilteen ja dentiinin viasta; periodontaalisesta taskusta tai viereisestä hampaasta; tai massan hematogeeninen siemennys mekaanisesta ärsytyksestä. Sairausprosessin jatkuessa siihen liittyy useita komplikaatioita, mukaan lukien krooninen kipu ja vakavammin infektion leviäminen syviin tiloihin, mikä voi olla hengenvaarallinen tila.

Tämän infektion päivystyshoito sisältää kivunhallintaa, antibiootteja ja hammaslääkärilähetteen infektion lopullista hoitoa varten.

Tutkimuksemme tarkoituksena on selvittää, muuttaako suun kautta otettavien steroidien lisääminen aikaa, jonka jälkeen potilas kokee hammaskipunsa paranemisen. Steroidit ovat yleisesti käytetty tulehduskipulääke, jota käytetään päivystysosastolla kurkkukivun lievitykseen. Koska periapikaalisen infektion aiheuttaman kivun uskotaan johtuvan suurelta osin paineesta, arvelemme, että steroidien anti-inflammatoriset vaikutukset voivat vähentää tulehdusta ja siten painetta ja johtaa lopulta ajan lyhenemiseen, kunnes potilas kokee jonkin verran helpotusta kipuinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
        • Rekrytointi
        • Banner University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mukaan otettiin potilaat, jos heillä oli kliininen pulpititin/hampaiden apikaalisen paise diagnoosi ja fyysinen tarkastus paljasti kipua sairastuneen hampaan/hampaiden lyönnillä plus tai miinus merkkejä periapikaalisesta paiseesta (ienpunoitus, turvotus, märkä). Jokaiselta potilaalta hankittiin kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen ilmoittautumista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 18-vuotias
  2. Immunosuppressio: HIV-potilas, elinsiirtopotilas, kemoterapia
  3. Diabeteksen historia
  4. Äskettäinen (< 1 kuukausi) tai krooninen steroidien käyttö
  5. Sairaalahoitoa tarvitaan vaikean oksentelun/kivun vuoksi
  6. Raskaus, itseraportti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: plasebo
lumelääkkeellä
Lääke: Placebo oraalinen kapseli
lumelääkkeellä
Active Comparator: väliintuloa
10 mg suun kautta otettavaa deksametasonia
Lääke: suun kautta otettava deksametasoni
Potilaalle annetaan joko lumelääkettä tai tutkimuslääkettä, 10 mg suun kautta otettavaa deksametasonia, joka annetaan suun kautta kerran ED:ssä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vähentää suun kipuaikaa
Aikaikkuna: 72 tuntia
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, muuttaako suun kautta otettavien steroidien lisääminen aikaa, jonka jälkeen potilas kokee hammaskipunsa paranemista akuutista hampaiden periapikaalisesta paiseesta. Potilaat satunnaistetaan saamaan joko deksametasonia tai lumelääkettä. Potilaisiin otetaan yhteyttä 72 tunnin ajan heidän kivunratkaisukykynsä arvioimiseksi.
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Arizona

Tutkijat

  • Päätutkija: Noah Tolby, MD, University of Arizona

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1611005004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammaslääketieteen tutkimus

Kliiniset tutkimukset Placebo oraalinen kapseli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa