Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endodontian jälkeisen uudelleenhoidon kivun hallinta matalan tason laserhoidolla

tiistai 17. tammikuuta 2017 päivittänyt: saranaz azari-marhabi, Shahid Beheshti University
Tässä kliinisessä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät arvioimaan endodonttisen uudelleenhoidon jälkeistä kipua matalan tason laserhoidon säteilytyksen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän kliiniseen tutkimukseen valittiin 61 potilasta, jotka vaativat endodonttista uudelleenhoitoa takahampaissa. Tehtiin yhden käynnin endodontia uusintahoito. Biomekaanisen valmistelun jälkeen Low Level Laser säteilytettiin koeryhmän kohdehampaan kärkien yläpuolelle posken ja kielen limakalvoille. Kontrolliryhmän potilaat saivat lumelaseria laserin todennäköisten psykologisten vaikutusten poistamiseksi. Lasersäteilytys tehtiin yhdellä annoksella 808 nm aallonpituudella (Whitening Lase II- Laser DMC, Samsung, Korea) teholla 100 mw ja annoksella 70 J/cm2 80 sekunnin ajan. Kivun vaikeus mitattiin ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 4, 8, 12, 24 ja 48 tuntia hoidon jälkeen visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. Kipupisteet analysoitiin tilastollisesti khin neliötestillä kahden ryhmän välillä. Logistisen regression avulla tutkittiin myös eri muuttujien vaikutuksia postoperatiiviseen kipukokemukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tehran, Iran, islamilainen tasavalta
        • Rekrytointi
        • Shahid Beheshti University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Saranaz azari marhabi
          • Puhelinnumero: 09190129151

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- potilaat, jotka tarvitsevat endodonttisia uudelleenhoitoja takahampaissa

Poissulkemiskriteerit:

  • systeemiset sairaudet psykologiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: matalan tason laser
Tehtiin yhden käynnin endodontia uusintahoito. Biomekaanisen valmistelun jälkeen Low Level Laser säteilytettiin koeryhmän posken ja kielen limakalvolle kohdehampaan kärkien päällä.
matalan tason lasersäteilytys
PLACEBO_COMPARATOR: laserhuijausta
Kontrolliryhmän potilaat saivat lumelaseria laserin todennäköisten psykologisten vaikutusten poistamiseksi.
laser ilman säteilytystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kivun vähentäminen matalan lasersäteilyn jälkeen
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 4, 8, 12, 24 ja 48 tuntia hoidon jälkeen
lähtötilanteessa ja 4, 8, 12, 24 ja 48 tuntia hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: mohammad asnaashari, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa