- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03023761
Leczenie bólu po ponownym leczeniu endodontycznym za pomocą terapii laserowej niskiego poziomu
17 stycznia 2017 zaktualizowane przez: saranaz azari-marhabi, Shahid Beheshti University
W tym badaniu klinicznym badacze mieli na celu ocenę bólu po ponownym leczeniu endodontycznym po napromieniowaniu laseroterapią niskiego poziomu
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu klinicznym wybrano 61 pacjentów wymagających ponownego leczenia endodontycznego w zębach bocznych.
Wykonano jedną wizytę Powtórne leczenie endodontyczne.
Po przygotowaniu biomechanicznym napromieniano laserem niskoenergetycznym błonę śluzową policzka i języka pokrywającą wierzchołki docelowego zęba w grupie eksperymentalnej.
W grupie kontrolnej pacjenci otrzymywali laser placebo w celu wyeliminowania prawdopodobnych psychologicznych skutków działania lasera.
Naświetlanie laserem wykonano pojedynczą dawką o długości fali 808 nm (Whitening Lase II- Laser DMC, Samsung, Korea) o mocy 100 mW i dawce 70 J/cm2 przez 80 sekund.
Nasilenie bólu rejestrowano przed zabiegiem, bezpośrednio po zabiegu oraz 4, 8, 12, 24 i 48 godzin po zabiegu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Ocenę bólu analizowano statystycznie za pomocą testu chi-kwadrat między dwiema grupami.
Wpływ różnych zmiennych na odczuwanie bólu pooperacyjnego badano również za pomocą regresji logistycznej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
61
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tehran, Iran (Islamska Republika
- Rekrutacyjny
- Shahid Beheshti University
-
Kontakt:
- Saranaz azari marhabi
- Numer telefonu: 09190129151
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci wymagający ponownego leczenia endodontycznego w zębach bocznych
Kryteria wyłączenia:
- choroby ogólnoustrojowe zaburzenia psychiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: laser niskiego poziomu
Wykonano jedną wizytę Powtórne leczenie endodontyczne.
Po przygotowaniu biomechanicznym napromieniano laserem niskoenergetycznym błonę śluzową policzka i języka pokrywającą wierzchołki docelowego zęba w grupie eksperymentalnej
|
promieniowanie laserowe o niskim poziomie
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: fikcja laserowa
W grupie kontrolnej pacjenci otrzymywali laser placebo w celu wyeliminowania prawdopodobnych psychologicznych skutków działania lasera.
|
laser bez naświetlania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmniejszenie bólu po napromieniowaniu laserem o niskim natężeniu
Ramy czasowe: linii podstawowej oraz 4, 8, 12, 24 i 48 godzin po zabiegu
|
linii podstawowej oraz 4, 8, 12, 24 i 48 godzin po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: mohammad asnaashari, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 marca 2017
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2017
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
18 stycznia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
18 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na laser niskiego poziomu
-
Institut Straumann AGZakończony
-
Institut Straumann AGZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillBloomberg PhilanthropiesJeszcze nie rekrutacjaOdżywianie | Otyłość i nadwagaStany Zjednoczone
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
University Hospital, GenevaJeszcze nie rekrutacjaCzęściowo bezzębna szczęka | Częściowo bezzębna żuchwa
-
Institut Straumann AGZakończonySzczęka, bezzębna, częściowoZjednoczone Królestwo
-
Federico II UniversityZakończonyZespół jelita drażliwego | Choroby zapalne jelit | CeliakiaWłochy
-
Weizmann Institute of ScienceRekrutacyjnyZespół jelita drażliwegoIzrael
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterZakończony
-
Ohio State UniversityZakończonyZaburzenia ze spektrum autyzmuStany Zjednoczone