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Manejo da dor pós-retratamento endodôntico com terapia a laser de baixa intensidade

17 de janeiro de 2017 atualizado por: saranaz azari-marhabi, Shahid Beheshti University
Neste ensaio clínico, os investigadores tiveram como objetivo avaliar a dor pós-retratamento endodôntico após a irradiação da terapia a laser de baixa intensidade

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste ensaio clínico, foram selecionados 61 pacientes que necessitavam de retratamento endodôntico em dentes posteriores. Foi feito retratamento endodôntico em uma única visita. Após o preparo biomecânico, o Laser de Baixa Intensidade foi irradiado para a mucosa bucal e lingual sobrejacente aos ápices do dente alvo no grupo experimental. No grupo controle, os pacientes receberam laser placebo para eliminar os prováveis ​​efeitos psicológicos do laser. A irradiação do laser foi feita com dose única de comprimento de onda de 808 nm (Whitening Lase II- Laser DMC, Samsung, Korea) com potência de 100 mw e dose de 70 J/cm2 por 80 segundos. A intensidade da dor foi registrada antes do tratamento, imediatamente após o tratamento e 4, 8, 12, 24 e 48 horas após o tratamento pela escala visual analógica (VAS). Os escores de dor foram analisados ​​estatisticamente pelo teste qui-quadrado entre dois grupos. Os efeitos de diferentes variáveis ​​na experiência de dor pós-operatória também foram estudados por meio de regressão logística.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

61

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: saranaz azari-marhabi

Locais de estudo

  • Irã (Republic Islâmica do Irã
      • Tehran, Irã (Republic Islâmica do Irã
        • Recrutamento
        • Shahid Beheshti University
        • Contato:
          • Saranaz azari marhabi
          • Número de telefone: 09190129151

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- pacientes que necessitam de retratamentos endodônticos nos dentes posteriores

Critério de exclusão:

  • doenças sistêmicas distúrbios psicológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: laser de baixo nível
Foi feito retratamento endodôntico em uma única visita. Após o preparo biomecânico, o Low Level Laser foi irradiado para a mucosa bucal e lingual sobrejacente aos ápices do dente alvo no grupo experimental
Dispositivo: laser de baixo nível
irradiação a laser de baixo nível
PLACEBO_COMPARATOR: farsa de laser
No grupo controle, os pacientes receberam laser placebo para eliminar os prováveis ​​efeitos psicológicos do laser.
Dispositivo: farsa de laser
laser sem irradiação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
redução da dor após irradiação com laser de baixa intensidade
Prazo: basal e 4, 8, 12, 24 e 48 horas após o tratamento
basal e 4, 8, 12, 24 e 48 horas após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shahid Beheshti University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: mohammad asnaashari, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2017

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

18 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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