Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение боли после повторного эндодонтического лечения с помощью лазерной терапии низкого уровня

17 января 2017 г. обновлено: saranaz azari-marhabi, Shahid Beheshti University
В этом клиническом испытании исследователи стремились оценить боль после повторного эндодонтического лечения после облучения низкоинтенсивной лазерной терапией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом клиническом исследовании был отобран 61 пациент, нуждающийся в повторном эндодонтическом лечении жевательных зубов. Было проведено повторное эндодонтическое лечение за одно посещение. После биомеханической подготовки лазером низкой мощности облучали слизистую оболочку щеки и языка над верхушками целевого зуба в экспериментальной группе. В контрольной группе пациенты получали плацебо-лазер для устранения возможных психологических эффектов лазера. Лазерное облучение проводили однократной дозой с длиной волны 808 нм (Whitening Lase II-Laser DMC, Samsung, Корея) мощностью 100 мВт и дозой 70 Дж/см2 в течение 80 секунд. Интенсивность боли регистрировали до лечения, сразу после лечения и через 4, 8, 12, 24 и 48 часов после лечения по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Баллы боли были статистически проанализированы с помощью критерия хи-квадрат между двумя группами. Влияние различных переменных на ощущение послеоперационной боли также изучалось с помощью логистической регрессии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- пациенты, нуждающиеся в повторном эндодонтическом лечении жевательных зубов

Критерий исключения:

  • системные заболевания психические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: лазер низкого уровня
Было проведено повторное эндодонтическое лечение за одно посещение. После биомеханической подготовки лазером низкой мощности облучали слизистую оболочку щеки и языка, лежащую над верхушками целевого зуба в экспериментальной группе.
Устройство: лазер низкого уровня
низкоинтенсивное лазерное облучение
PLACEBO_COMPARATOR: лазерная имитация
В контрольной группе пациенты получали плацебо-лазер для устранения возможных психологических эффектов лазера.
Устройство: лазерная имитация
лазер без облучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уменьшение боли после низкоинтенсивного лазерного облучения
Временное ограничение: исходный уровень и через 4, 8, 12, 24 и 48 часов после лечения
исходный уровень и через 4, 8, 12, 24 и 48 часов после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shahid Beheshti University

Следователи

  • Учебный стул: mohammad asnaashari, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2017 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться