Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palkintojen käsittely mielenterveysongelmissa

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Multimodaalinen hermotutkimus palkitsemisen käsittelystä mielenterveyssairauksissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia skitsofrenian palkkioiden käsittelyhäiriöiden luonnetta käyttämällä neurokuvantamistekniikoita, jotka kuvaavat aivojen in vivo toimintaa, kuten EEG:tä ja fMRI:tä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kokeilu kestää kahden tai kolmen päivän aikana. Jokaisena käyntipäivänä koe sisältää lyhyen haastatteluistunnon, elektroenkefalografian (EEG) tallennuksen ja/tai magneettikuvauksen (MRI).

Seulontatestit tai -menettelyt sisältävät:

  • Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, sinun on suoritettava virtsan raskaustesti MRI-menettelyä varten
  • Sinulta kysytään joukko kysymyksiä mielenterveydestäsi ja taustastasi

Jos seulontakoe osoittaa, että voit olla tutkimuksen pääosassa ja päätät jatkaa, suoritat nämä testit ja toimenpiteet yhden tai kahden testipäivän aikana:

  • EEG-tallennus: Tässä menettelyssä tutkija arvioi aivotoimintasi suorittaessasi yksinkertaisia ​​tietokonepohjaisia ​​tehtäviä. Tietokonetehtäviin kuuluu kuvien esittäminen, joihin vastaat nappia painamalla. Saat selkeät ohjeet ja mahdollisuuden harjoitella ennen jokaista tehtävää. Kun suoritat näitä tehtäviä, tallennamme aivosi tuottamia heikkoja sähköisiä signaaleja eli "aivoaaltoja" käyttämällä tekniikkaa nimeltä elektroenkefalografia (EEG).

    • EEG:n tallentamiseksi antureita (pieniä muovilevyjä) kiinnitetään tiettyihin kohtiin päänahassasi. Päänahkasi hankataan hellävaraisesti ennen antureiden kiinnittämistä. Anturit pidetään paikoillaan päänahassasi nailonkorkilla, joka sopii tiukasti päähän. Anturit kiinnitetään myös silmiesi ylä- ja alapuolelle ja ne tallentavat silmäsi liikkeet. Antureiden kiinnittäminen kestää noin tunnin. Koko EEG kestää noin 2 tuntia.
    • Ennen kuin osallistut EEG-istuntoon, pese hiuksesi ja päänahkasi. Älä käytä hoitoainetta tai 2-in-1 shampoota/hoitoainetta. Hiuksesi tulee olla kuivat ennen saapumistasi. Pyydämme tätä, jotta asennusprosessi sujuisi sujuvammin.
  • MRI: fMRI-toimenpiteessä käytämme magneettia mittaamaan verenkiertoa aivoissasi, kun teet erilaisia ​​kognitiivisia tehtäviä. Sinua pyydetään makaamaan alustalle, joka voidaan liu'uttaa magneetin keskelle. Pään ympärille asetetaan muovinen MRI-kuvauskela. Et joudu kosketuksiin kelan kanssa kokeen aikana. Pään ympärille asetetaan vaahtomuovityynyt rajoittamaan pään liikettä kokeen aikana. Sitten liu'utamme sinut magneetin sisään. Kokeen eri kohdissa sinua pyydetään suorittamaan samat tehtävät, joita teit harjoittelussa ennen skannausta. Skannauksen aikana sinua pyydetään joko makaamaan paikallaan ja lepäämään tai suorittamaan joitain tehtäviä, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin suoritit EEG:n aikana. Koko MRI kestää noin kaksi tuntia.

    • Jos tutkijat kokevat, että skannerin keräämän tiedon laatua voidaan parantaa, sinua voidaan pyytää palaamaan ylimääräiseen skannausistuntoon.
  • Lyhyt haastatteluistunto: Siellä on joukko kysymyksiä koulutuksestasi, tupakoinnin asemastasi ja taloudellisesta taustastasi. Saat myös luettelon sanoista, jotka luetaan tutkijalle. Jos sinulla on potilas, jolla on diagnosoitu jokin edellä mainituista psykiatrisista häiriöistä, sinua pyydetään osallistumaan noin tunnin mittaiseen lisähaastatteluun, jossa keskitytään siihen, miltä sinusta on viime aikoina tuntunut.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
        • San Francisco VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö tai skitsofreeninen häiriö viimeisen 5 vuoden aikana ja jotka täyttävät tutkimuskriteerimme skitsofreniadiagnoosin oireista heidän elinaikanaan, voivat osallistua tähän tutkimukseen.

Potilaat, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö, posttraumaattinen stressihäiriö ja pelihäiriö viimeisen 5 vuoden aikana ja jotka täyttävät tutkimuskriteerimme oireista, jotka osoittavat jonkin näistä häiriöistä heidän elinaikanaan, ovat myös oikeutettuja tähän tutkimukseen.

Myös terveet kontrollit, jotka eivät ole koskaan täyttäneet psykiatrisen häiriön kriteerejä ja täyttävät tutkimuskriteerimme, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohdejoukko sisältää 18–30-vuotiaita osallistujia sukupuolesta, rodusta ja etnisestä riippumatta. Kaikki oppiaineet osaavat puhua ja ymmärtää englantia.

Skitsofrenia-aiheet:

1. Potilailla on diagnosoitava DSM-IV:n skitsofrenia, skitsofreniforminen tai skitsoaffektiivinen häiriö SCID-P-haastattelun perusteella.

Masennusaiheet:

1. Potilailla on diagnosoitava DSM-V:n vakava masennus SCID-P-haastattelun perusteella.

Posttraumaattisen stressihäiriön aiheet:

1. Potilailla on diagnosoitava DSM-V:n posttraumaattinen stressihäiriö SCID-P-haastattelun perusteella.

Uhkapelihäiriön aiheet:

1. Potilailla on diagnosoitava DSM-V-uhkapelihäiriö SCID-P-haastattelun perusteella.

Vertailuaiheet:

1. Kontrolliosallistujilla ei saa olla menneisyyttä tai nykyistä akselin I diagnoosia SCID-NP:n määrittämänä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki aiheet:

    1. Kuulovamma molemmissa korvissa yli 40 dB havaittiin kuulokestissä
    2. Aineriippuvuus kliinisen arvion mukaan viimeisen 1 vuoden aikana (paitsi kofeiini ja nikotiini)
    3. Anamneesissa merkittävä lääketieteellinen/neurologinen sairaus, kuten sydän-, kilpirauhas-, munuais-, maksa- tai neurologinen sairaus
    4. Aiempi päävamma, johon liittyy yli 15 minuutin tajunnanmenetys
    5. Mikä tahansa muu sairaus tai lääkitys, joka tutkijan mielestä estäisi osallistumisen tutkimukseen.
    6. Ei-englanninkielinen.

Vertailuaiheet:

1. Kaikki ensimmäisen asteen sukulaiset, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on äskettäin alkanut skitsofrenia
Henkilöt, joilla on diagnosoitu skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö tai skitsofreeninen häiriö viimeisen viiden vuoden aikana ja jotka täyttävät näiden sairauksien oireiden tutkimuskriteerimme viimeisen viiden vuoden aikana.
Käytämme näitä tekniikoita yhdistettynä palkkion ennakointitesteihin ja kliinisiin haastatteluihin tutkiaksemme yhteyksiä näiden mittareiden ja aivojen toiminnan välillä potilailla, joilla on diagnosoitu skitsofrenia, vakava masennushäiriö, uhkapelihäiriö tai posttraumaattinen stressihäiriö ja terveet kontrollit.
Potilaat, joilla on vakava masennushäiriö
Henkilöt, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö viimeisen viiden vuoden aikana ja jotka täyttävät tämän sairauden oireiden tutkimuskriteerimme viimeisen viiden vuoden aikana.
Käytämme näitä tekniikoita yhdistettynä palkkion ennakointitesteihin ja kliinisiin haastatteluihin tutkiaksemme yhteyksiä näiden mittareiden ja aivojen toiminnan välillä potilailla, joilla on diagnosoitu skitsofrenia, vakava masennushäiriö, uhkapelihäiriö tai posttraumaattinen stressihäiriö ja terveet kontrollit.
Potilaat, joilla on pelihäiriö
Henkilöt, joilla on diagnosoitu pelihäiriö viimeisen viiden vuoden aikana ja jotka täyttävät tämän sairauden oireiden tutkimuskriteerimme viimeisen viiden vuoden aikana.
Käytämme näitä tekniikoita yhdistettynä palkkion ennakointitesteihin ja kliinisiin haastatteluihin tutkiaksemme yhteyksiä näiden mittareiden ja aivojen toiminnan välillä potilailla, joilla on diagnosoitu skitsofrenia, vakava masennushäiriö, uhkapelihäiriö tai posttraumaattinen stressihäiriö ja terveet kontrollit.
Potilaat, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö
Henkilöt, joilla on diagnosoitu posttraumaattinen stressihäiriö viimeisen viiden vuoden aikana ja jotka täyttävät tämän sairauden oireiden tutkimuskriteerimme viimeisen viiden vuoden aikana.
Käytämme näitä tekniikoita yhdistettynä palkkion ennakointitesteihin ja kliinisiin haastatteluihin tutkiaksemme yhteyksiä näiden mittareiden ja aivojen toiminnan välillä potilailla, joilla on diagnosoitu skitsofrenia, vakava masennushäiriö, uhkapelihäiriö tai posttraumaattinen stressihäiriö ja terveet kontrollit.
Terveelliset kontrollit
Henkilöt, jotka eivät ole elinaikanaan täyttäneet psykiatriseen, mieliala- tai pelihäiriöön viittaavien oireiden tutkimuskriteeriemme perusteella.
Käytämme näitä tekniikoita yhdistettynä palkkion ennakointitesteihin ja kliinisiin haastatteluihin tutkiaksemme yhteyksiä näiden mittareiden ja aivojen toiminnan välillä potilailla, joilla on diagnosoitu skitsofrenia, vakava masennushäiriö, uhkapelihäiriö tai posttraumaattinen stressihäiriö ja terveet kontrollit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG
Aikaikkuna: Vierailun yhteydessä
Elektroenkefalografia mittaa aivojen signaaleja, kun taas osallistujat suorittavat erityistehtäviä, jotka mittaavat muistia ja tarkkaavaisuutta.
Vierailun yhteydessä
MRI
Aikaikkuna: Vierailun yhteydessä
Magneettiresonanssikuvaus mittaa aivojen aktiivisuutta ja ottaa niistä yksityiskohtaisia ​​kuvia, kun osallistujat suorittavat erityistehtäviä, jotka mittaavat muistia ja tarkkaavaisuutta.
Vierailun yhteydessä
Palkintojen käsittelytehtävät
Aikaikkuna: Vierailun yhteydessä
Peliautomaattitehtävä, jossa osallistujat voivat voittaa oikeaa rahaa osallistuessaan EEG- ja MRI-tutkimukseen
Vierailun yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susanna Fryer, PhD, San Francisco VA Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa