Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Belønningsbehandling ved psykiske lidelser

9. september 2026 oppdatert av: University of California, San Francisco

Multimodal nevral undersøkelse av belønningsbehandling ved psykisk sykdom

Hensikten med denne studien er å undersøke arten av belønningsbehandlingsdysfunksjoner i schizofreni ved å bruke nevroavbildningsteknikker som fanger opp in vivo hjernefunksjon, som EEG og fMRI.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette eksperimentet foregår i løpet av to eller tre dager. På hver besøksdag vil eksperimentet involvere en kort intervjuøkt, elektroencefalografi (EEG)-opptak og/eller en magnetisk resonansavbildning (MRI).

Screeningtester eller prosedyrer inkluderer:

  • Hvis du er kvinne i fertil alder, må du gjennomføre en uringraviditetstest for MR-prosedyren
  • Du vil bli stilt en rekke spørsmål om din psykiske helse og din bakgrunn

Hvis screeningeksamenen viser at du kan være med i hoveddelen av studiet og du velger å fortsette, er disse testene og prosedyrene du vil gjennomføre på en eller to testdager:

  • EEG-registrering: I denne prosedyren vil forskeren vurdere hjernefunksjonen din mens du utfører enkle datamaskinbaserte oppgaver. Dataoppgavene innebærer presentasjon av bilder som du reagerer på ved å trykke på en knapp. Du vil få klare instruksjoner og en sjanse til å øve før hver oppgave. Mens du utfører disse oppgavene, vil vi registrere de svake elektriske signalene som produseres av hjernen din, eller "hjernebølger", ved hjelp av en teknikk som kalles elektroencefalografi (EEG).

    • For å registrere ditt EEG, vil sensorer (små plastplater) festes til bestemte steder i hodebunnen din. Hodebunnen din vil bli forsiktig skrubbet før sensorene festes. Sensorene holdes på plass i hodebunnen ved hjelp av en nylonhette som sitter tett på hodet. Sensorer vil også festes over og under øynene dine og registrerer øyebevegelsene dine. Det vil ta omtrent en time å feste sensorene. Hele EEG vil ta ca. 2 timer.
    • Før du tar del i EEG-økten, sørg for å vaske håret og hodebunnen. Ikke bruk balsam eller en 2-i-1 sjampo/balsam. Håret ditt bør være tørt før ankomst. Vi ber om dette for å få oppsettprosessen til å gå smidigere.
  • MR: I fMRI-prosedyren vil vi bruke en magnet for å måle blodstrømmen til hjernen din mens du gjør forskjellige kognitive oppgaver. Du vil bli bedt om å legge deg på en plattform som kan skyves inn i midten av magneten. En plast MR-bildespole vil bli plassert rundt hodet ditt. Du vil ikke komme i kontakt med spolen under forsøket. Skumputer vil bli plassert rundt hodet for å begrense hodebevegelsen under eksperimentet. Vi vil da skyve deg inn i magneten. På forskjellige tidspunkt i løpet av eksperimentet vil du bli bedt om å gjøre de samme oppgavene du gjorde i treningsøkten før skanningen. Under skanningen vil du bli bedt om å enten ligge stille og hvile, eller gjøre noen oppgaver som ligner på de du fullførte under EEG. Hele MR vil ta omtrent to timer.

    • Hvis forskerne føler at kvaliteten på data som samles inn av skanneren kan forbedres, kan du bli bedt om å komme tilbake for en ekstra skanneøkt.
  • Kort intervjuøkt: Det vil være en rekke spørsmål om din utdanning, røykestatus og økonomiske bakgrunn. Du vil også få en liste over ord som skal leses for forskeren. Hvis du er en pasient med diagnosen en av de ovennevnte psykiatriske lidelsene, vil du bli bedt om å delta i et tilleggsintervju som varer rundt en time, med fokus på hvordan du har hatt det den siste tiden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94121
        • San Francisco VA Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har blitt diagnostisert med schizofreni, schizoaffektiv lidelse eller schizofreniform lidelse i løpet av de siste 5 årene og oppfyller våre forskningskriterier for symptomer som indikerer en diagnose av schizofreni i løpet av livet, er kvalifisert for denne studien.

Pasienter som har blitt diagnostisert med Major depressive Disorder, Post Traumatic Stress Disorder og Gambling Disorder i løpet av de siste 5 årene og oppfyller våre forskningskriterier for symptomer som indikerer en diagnose av en av disse lidelsene i løpet av livet, er også kvalifisert for denne studien.

Friske kontroller som aldri har oppfylt kriterier for en psykiatrisk lidelse og oppfyller våre forskningskriterier vil også bli inkludert i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fagpopulasjonen vil inkludere 18 til 30 år gamle deltakere uansett kjønn, rase og etnisitet. Alle fag vil kunne snakke og forstå engelsk.

Emner med schizofreni:

1. Pasienter må diagnostiseres med DSM-IV schizofreni, schizofreniform eller schizoaffektiv lidelse basert på et SCID-P-intervju.

Depresjonsfag:

1. Pasienter må diagnostiseres med DSM-V Major Depressive Disorder basert på et SCID-P-intervju.

Emner med posttraumatisk stresslidelse:

1. Pasienter må diagnostiseres med DSM-V posttraumatisk stresslidelse basert på et SCID-P-intervju.

Temaer for gamblingforstyrrelser:

1. Pasienter må diagnostiseres med DSM-V Gambling Disorder basert på et SCID-P-intervju.

Sammenligningsemner:

1. Kontrolldeltakere må ikke ha tidligere eller nåværende akse I-diagnose som bestemt av SCID-NP.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle fag:

    1. Et hørselssvikt større enn 40dB i begge ørene oppdaget under hørselstesten
    2. Rusavhengighet, i henhold til klinisk vurdering, det siste året (unntatt koffein og nikotin)
    3. En historie med betydelig medisinsk/nevrologisk sykdom som hjerte, skjoldbruskkjertel, nyre, lever eller nevrologisk
    4. Anamnese med hodeskade med tap av bevissthet mer enn 15 minutter
    5. Enhver annen tilstand eller medisin som etter utforskerens mening vil utelukke deltakelse i studien.
    6. Ikke-engelsktalende.

Sammenligningsemner:

1. Enhver førstegradsslektning med schizofreni eller bipolar lidelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med nylig oppstått schizofreni
Personer som har blitt diagnostisert med schizofreni, schizoaffektiv lidelse eller schizofreniform lidelse i løpet av de siste fem årene og oppfyller våre forskningskriterier for symptomer som indikerer disse sykdommene i løpet av de siste fem årene.
Vi vil bruke disse teknikkene kombinert med tester av forventning om belønning og kliniske intervjuer for å utforske sammenhenger mellom disse målene og aktiviteten i hjernen hos pasienter med diagnosen schizofreni, alvorlig depressiv lidelse, spillelidelse eller posttraumatisk stresslidelse og friske kontroller.
Pasienter med alvorlig depressiv lidelse
Personer som har blitt diagnostisert med alvorlig depressiv lidelse i løpet av de siste fem årene og oppfyller våre forskningskriterier for symptomer som indikerer denne sykdommen i løpet av de siste fem årene.
Vi vil bruke disse teknikkene kombinert med tester av forventning om belønning og kliniske intervjuer for å utforske sammenhenger mellom disse målene og aktiviteten i hjernen hos pasienter med diagnosen schizofreni, alvorlig depressiv lidelse, spillelidelse eller posttraumatisk stresslidelse og friske kontroller.
Pasienter med spilleforstyrrelse
Personer som har blitt diagnostisert med Gambling Disorder i løpet av de siste fem årene og oppfyller våre forskningskriterier for symptomer som indikerer denne sykdommen i løpet av de siste fem årene.
Vi vil bruke disse teknikkene kombinert med tester av forventning om belønning og kliniske intervjuer for å utforske sammenhenger mellom disse målene og aktiviteten i hjernen hos pasienter med diagnosen schizofreni, alvorlig depressiv lidelse, spillelidelse eller posttraumatisk stresslidelse og friske kontroller.
Pasienter med posttraumatisk stresslidelse
Personer som har blitt diagnostisert med posttraumatisk stresslidelse i løpet av de siste fem årene og oppfyller våre forskningskriterier for symptomer som indikerer denne sykdommen i løpet av de siste fem årene.
Vi vil bruke disse teknikkene kombinert med tester av forventning om belønning og kliniske intervjuer for å utforske sammenhenger mellom disse målene og aktiviteten i hjernen hos pasienter med diagnosen schizofreni, alvorlig depressiv lidelse, spillelidelse eller posttraumatisk stresslidelse og friske kontroller.
Sunne kontroller
Personer som ikke har oppfylt kriteriene for en psykiatrisk, humør- eller spillelidelse i løpet av livet i henhold til våre forskningskriterier for symptomer som indikerer en psykiatrisk, humør- eller spillelidelse.
Vi vil bruke disse teknikkene kombinert med tester av forventning om belønning og kliniske intervjuer for å utforske sammenhenger mellom disse målene og aktiviteten i hjernen hos pasienter med diagnosen schizofreni, alvorlig depressiv lidelse, spillelidelse eller posttraumatisk stresslidelse og friske kontroller.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EEG
Tidsramme: På besøkstidspunktet
Elektroencefalografi, måler signaler fra hjernen mens deltakerne utfører spesifikke oppgaver som måler hukommelse og oppmerksomhet.
På besøkstidspunktet
MR
Tidsramme: På besøkstidspunktet
Magnetisk resonansavbildning, måler aktivitet i og tar detaljerte bilder av hjernen mens deltakerne utfører spesifikke oppgaver som måler hukommelse og oppmerksomhet.
På besøkstidspunktet
Belønningsbehandlingsoppgaver
Tidsramme: På besøkstidspunktet
En spilleautomatoppgave hvor deltakere kan vinne ekte penger mens de deltar i en EEG og MR
På besøkstidspunktet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susanna Fryer, PhD, San Francisco VA Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere