Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обработка вознаграждения при психических заболеваниях

9 сентября 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco

Мультимодальное нейронное исследование обработки вознаграждения при психических заболеваниях

Целью этого исследования является изучение природы дисфункций обработки вознаграждения при шизофрении с использованием методов нейровизуализации, которые фиксируют функционирование мозга in vivo, таких как ЭЭГ и фМРТ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Этот эксперимент проводится в течение двух-трех дней. В каждый день посещения эксперимент будет включать в себя краткое интервью, запись электроэнцефалографии (ЭЭГ) и/или магнитно-резонансную томографию (МРТ).

Скрининговые тесты или процедуры включают:

  • Если вы женщина детородного возраста, вы должны пройти тест мочи на беременность для процедуры МРТ.
  • Вам будет задан ряд вопросов о вашем психическом здоровье и вашем прошлом.

Если проверочный экзамен показывает, что вы можете участвовать в основной части исследования, и вы решите продолжить, вот тесты и процедуры, которые вы должны пройти в течение одного или двух тестовых дней:

  • Запись ЭЭГ. В ходе этой процедуры исследователь оценивает работу вашего мозга, пока вы выполняете простые компьютерные задачи. Компьютерные задания включают показ картинок, на которые вы реагируете нажатием кнопки. Вам будут даны четкие инструкции и возможность потренироваться перед каждым заданием. Пока вы выполняете эти задачи, мы будем записывать слабые электрические сигналы, производимые вашим мозгом, или «мозговые волны», используя технику, называемую электроэнцефалографией (ЭЭГ).

    • Для записи вашей ЭЭГ датчики (небольшие пластиковые диски) будут прикреплены к определенным местам на вашей голове. Ваша кожа головы будет аккуратно очищена перед прикреплением датчиков. Датчики удерживаются на коже головы с помощью нейлонового колпачка, который плотно прилегает к голове. Датчики также будут прикреплены выше и ниже ваших глаз и будут записывать движения ваших глаз. Установка датчиков займет около часа. Вся ЭЭГ займет около 2 часов.
    • Перед тем, как принять участие в сеансе ЭЭГ, обязательно вымойте волосы и кожу головы. Не используйте кондиционер или шампунь/кондиционер 2-в-1. Ваши волосы должны быть сухими до вашего приезда. Мы просим это сделать, чтобы процесс настройки прошел более гладко.

  • МРТ: в процедуре фМРТ мы будем использовать магнит для измерения притока крови к вашему мозгу, пока вы выполняете различные когнитивные задачи. Вас попросят лечь на платформу, которую можно вставить в центр магнита. Вам на голову наденут пластиковую катушку МРТ. Вы не будете контактировать с катушкой во время эксперимента. Вам на голову наденут пенопластовые прокладки, чтобы ограничить движение головы во время эксперимента. Затем мы втолкнем вас в магнит. В разные моменты эксперимента вас попросят выполнить те же задачи, что и на тренировке перед сканированием. Во время сканирования вас попросят либо лечь спокойно и отдохнуть, либо выполнить некоторые задачи, аналогичные тем, которые вы выполняли во время ЭЭГ. Вся МРТ займет около двух часов.

    • Если исследователи считают, что качество данных, собранных сканером, можно улучшить, вас могут попросить вернуться для дополнительного сеанса сканирования.
  • Краткое собеседование: будет ряд вопросов о вашем образовании, статусе курения и финансовом положении. Вам также дадут список слов, которые нужно прочитать исследователю. Если вы являетесь пациентом, у которого диагностировано одно из вышеупомянутых психических расстройств, вам будет предложено принять участие в дополнительном опросе продолжительностью около часа, посвященном тому, как вы себя чувствовали в последнее время.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых была диагностирована шизофрения, шизоаффективное расстройство или шизофреноформное расстройство в течение последних 5 лет и которые соответствуют нашим исследовательским критериям симптомов, указывающих на диагноз шизофрении в течение их жизни, имеют право на участие в этом исследовании.

Пациенты, у которых было диагностировано большое депрессивное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство и игровое расстройство в течение последних 5 лет и которые соответствуют нашим исследовательским критериям симптомов, указывающих на диагноз одного из этих расстройств в течение жизни, также имеют право на участие в этом исследовании.

Здоровые контроли, которые никогда не соответствовали критериям психического расстройства и соответствуют критериям нашего исследования, также будут включены в это исследование.

Описание

Критерии включения:

  • Испытуемая популяция будет включать участников в возрасте от 18 до 30 лет любого пола, расы и этнической принадлежности. Все предметы смогут говорить и понимать по-английски.

Субъекты шизофрении:

1. У пациентов должна быть диагностирована шизофрения DSM-IV, шизофреноформное или шизоаффективное расстройство на основании интервью SCID-P.

Субъекты депрессии:

1. У пациентов должно быть диагностировано большое депрессивное расстройство DSM-V на основании опроса SCID-P.

Субъекты посттравматического стрессового расстройства:

1. Пациентам должен быть поставлен диагноз посттравматического стрессового расстройства DSM-V на основании опроса SCID-P.

Субъекты игрового расстройства:

1. У пациентов должно быть диагностировано игровое расстройство DSM-V на основании опроса SCID-P.

Темы сравнения:

1. Участники контрольной группы не должны иметь в прошлом или настоящем диагноз Оси I, определенный SCID-NP.

Критерий исключения:

  • Все предметы:

    1. Нарушение слуха более 40 дБ на оба уха, обнаруженное во время проверки слуха.
    2. Зависимость от психоактивных веществ, по клинической оценке, в течение последнего года (кроме кофеина и никотина)
    3. История серьезных медицинских / неврологических заболеваний, таких как сердечные, щитовидной, почечные, печеночные или неврологические
    4. Травма головы с потерей сознания более 15 минут в анамнезе.
    5. Любое другое состояние или прием лекарств, которые, по мнению исследователя, препятствуют участию в исследовании.
    6. Не говорящий по-английски.

Темы сравнения:

1. Любой родственник первой степени родства с шизофренией или биполярным расстройством.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с недавним началом шизофрении
Лица, у которых была диагностирована шизофрения, шизоаффективное расстройство или шизофрениформное расстройство в течение последних пяти лет и которые соответствуют нашим исследовательским критериям симптомов, указывающих на эти заболевания, в течение последних пяти лет.
Диагностический тест: Электроэнцефалография (ЭЭГ) и магнитно-резонансная томография (МРТ)
Мы будем использовать эти методы в сочетании с тестами ожидания вознаграждения и клиническими опросами, чтобы исследовать связи между этими показателями и активностью мозга у пациентов с диагнозом шизофрения, большое депрессивное расстройство, игровое расстройство или посттравматическое стрессовое расстройство и у здоровых людей.
Пациенты с большим депрессивным расстройством
Лица, у которых было диагностировано большое депрессивное расстройство в течение последних пяти лет и которые соответствуют нашим исследовательским критериям в отношении симптомов, указывающих на это заболевание, в течение последних пяти лет.
Диагностический тест: Электроэнцефалография (ЭЭГ) и магнитно-резонансная томография (МРТ)
Мы будем использовать эти методы в сочетании с тестами ожидания вознаграждения и клиническими опросами, чтобы исследовать связи между этими показателями и активностью мозга у пациентов с диагнозом шизофрения, большое депрессивное расстройство, игровое расстройство или посттравматическое стрессовое расстройство и у здоровых людей.
Пациенты с игровой зависимостью
Лица, у которых в течение последних пяти лет было диагностировано игровое расстройство и которые соответствуют нашим исследовательским критериям в отношении симптомов, указывающих на это заболевание, в течение последних пяти лет.
Диагностический тест: Электроэнцефалография (ЭЭГ) и магнитно-резонансная томография (МРТ)
Мы будем использовать эти методы в сочетании с тестами ожидания вознаграждения и клиническими опросами, чтобы исследовать связи между этими показателями и активностью мозга у пациентов с диагнозом шизофрения, большое депрессивное расстройство, игровое расстройство или посттравматическое стрессовое расстройство и у здоровых людей.
Пациенты с посттравматическим стрессовым расстройством
Лица, у которых было диагностировано посттравматическое стрессовое расстройство в течение последних пяти лет и которые соответствуют нашим исследовательским критериям симптомов, указывающих на это заболевание, в течение последних пяти лет.
Диагностический тест: Электроэнцефалография (ЭЭГ) и магнитно-резонансная томография (МРТ)
Мы будем использовать эти методы в сочетании с тестами ожидания вознаграждения и клиническими опросами, чтобы исследовать связи между этими показателями и активностью мозга у пациентов с диагнозом шизофрения, большое депрессивное расстройство, игровое расстройство или посттравматическое стрессовое расстройство и у здоровых людей.
Здоровый контроль
Лица, которые в течение жизни не соответствовали критериям психического, аффективного или игрового расстройства в соответствии с критериями нашего исследования симптомов, указывающих на психиатрическое, аффективное или игровое расстройство.
Диагностический тест: Электроэнцефалография (ЭЭГ) и магнитно-резонансная томография (МРТ)
Мы будем использовать эти методы в сочетании с тестами ожидания вознаграждения и клиническими опросами, чтобы исследовать связи между этими показателями и активностью мозга у пациентов с диагнозом шизофрения, большое депрессивное расстройство, игровое расстройство или посттравматическое стрессовое расстройство и у здоровых людей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЭЭГ
Временное ограничение: Во время посещения
Электроэнцефалография измеряет сигналы от мозга, в то время как участники выполняют определенные задачи, которые измеряют память и внимание.
Во время посещения
МРТ
Временное ограничение: Во время посещения
Магнитно-резонансная томография измеряет активность и делает подробные снимки мозга, в то время как участники выполняют определенные задачи, которые измеряют память и внимание.
Во время посещения
Вознаграждение за обработку задач
Временное ограничение: Во время посещения
Задача игрового автомата, где участники могут выиграть реальные деньги, участвуя в ЭЭГ и МРТ.
Во время посещения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Susanna Fryer, PhD, San Francisco VA Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IK2CX001028 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться