Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beloningsverwerking bij psychische aandoeningen

9 september 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Multimodaal neuraal onderzoek naar beloningsverwerking bij psychische aandoeningen

Het doel van deze studie is om de aard van beloningsverwerkingsdisfuncties bij schizofrenie te onderzoeken met behulp van neuroimaging-technieken die in vivo hersenfuncties vastleggen, zoals EEG en fMRI.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit experiment vindt plaats in de loop van twee of drie dagen. Op elke bezoekdag omvat het experiment een korte interviewsessie, opname van elektro-encefalografie (EEG) en/of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI).

Screeningtests of -procedures omvatten:

  • Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u een urine-zwangerschapstest uitvoeren voor de MRI-procedure
  • U krijgt een reeks vragen over uw geestelijke gezondheid en uw achtergrond

Als uit het screeningsexamen blijkt dat u in het hoofdgedeelte van de studie kunt zijn en u ervoor kiest om door te gaan, zijn dit de tests en procedures die u op een of twee testdagen zou voltooien:

  • EEG-opname: bij deze procedure beoordeelt de onderzoeker uw hersenfunctie terwijl u eenvoudige computergebaseerde taken uitvoert. De computertaken omvatten het presenteren van afbeeldingen waarop u reageert door op een knop te drukken. U krijgt duidelijke instructies en de kans om voor elke taak te oefenen. Terwijl u deze taken uitvoert, registreren we de zwakke elektrische signalen die door uw hersenen worden geproduceerd, of "hersengolven", met behulp van een techniek die elektro-encefalografie (EEG) wordt genoemd.

    • Om uw EEG vast te leggen, worden sensoren (kleine plastic schijfjes) op specifieke plaatsen op uw hoofdhuid bevestigd. Uw hoofdhuid wordt voorzichtig geschrobd voordat de sensoren worden bevestigd. De sensoren worden op hun plaats gehouden op uw hoofdhuid met behulp van een nylon dop die goed op uw hoofd past. Ook worden er boven en onder je ogen sensoren bevestigd die je oogbewegingen registreren. Het duurt ongeveer een uur om de sensoren te bevestigen. Het gehele EEG duurt ongeveer 2 uur.
    • Zorg ervoor dat u uw haar en hoofdhuid wast voordat u deelneemt aan de EEG-sessie. Gebruik geen conditioner of een 2-in-1 shampoo/conditioner. Je haar moet droog zijn voordat je aankomt. We vragen dit om het installatieproces soepeler te laten verlopen.
  • MRI: Bij de fMRI-procedure gebruiken we een magneet om de bloedtoevoer naar uw hersenen te meten terwijl u verschillende cognitieve taken uitvoert. U wordt gevraagd om op een platform te gaan liggen dat in het midden van de magneet kan worden geschoven. Er wordt een plastic MRI-spoel om uw hoofd geplaatst. Tijdens het experiment komt u niet in aanraking met de spoel. Schuimkussentjes worden rond uw hoofd geplaatst om hoofdbewegingen tijdens het experiment te beperken. We schuiven je dan in de magneet. Op verschillende momenten tijdens het experiment wordt u gevraagd om dezelfde taken uit te voeren als in de trainingssessie voorafgaand aan de scan. Tijdens de scan wordt u gevraagd om ofwel stil te liggen en te rusten, of een aantal taken uit te voeren die vergelijkbaar zijn met de taken die u tijdens uw EEG hebt voltooid. De gehele MRI duurt ongeveer twee uur.

    • Als de onderzoekers het gevoel hebben dat de kwaliteit van de door de scanner verzamelde gegevens kan worden verbeterd, kan u worden gevraagd om terug te komen voor een extra scansessie.
  • Korte interviewsessie: er zal een reeks vragen worden gesteld over uw opleiding, rookstatus en economische achtergrond. U krijgt ook een lijst met woorden die u aan de onderzoeker moet voorlezen. Als u een patiënt bent met de diagnose van een van de bovengenoemde psychiatrische stoornissen, wordt u gevraagd deel te nemen aan een aanvullend interview van ongeveer een uur, gericht op hoe u zich de laatste tijd voelt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94121
        • San Francisco VA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie in de afgelopen 5 jaar de diagnose schizofrenie, schizoaffectieve stoornis of schizofreniforme stoornis is gesteld en die binnen hun leven voldoen aan onze onderzoekscriteria van symptomen die wijzen op een diagnose van schizofrenie, komen in aanmerking voor dit onderzoek.

Patiënten bij wie in de afgelopen 5 jaar de diagnose depressieve stoornis, posttraumatische stressstoornis en kansspelstoornis is gesteld en die voldoen aan onze onderzoekscriteria van symptomen die wijzen op een diagnose van een van deze stoornissen tijdens hun leven, komen ook in aanmerking voor dit onderzoek.

Gezonde controles die nog nooit aan de criteria voor een psychiatrische stoornis hebben voldaan en voldoen aan onze onderzoekscriteria, zullen ook in dit onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De proefpopulatie omvat 18 tot 30-jarige deelnemers van elk geslacht, ras en etniciteit. Alle vakken kunnen Engels spreken en verstaan.

Schizofrenie onderwerpen:

1. Bij patiënten moet de diagnose DSM-IV schizofrenie, schizofreniforme of schizoaffectieve stoornis worden gesteld op basis van een SCID-P-interview.

Depressie onderwerpen:

1. Bij patiënten moet de diagnose DSM-V depressieve stoornis worden gesteld op basis van een SCID-P-interview.

Posttraumatische stressstoornis onderwerpen:

1. Patiënten moeten worden gediagnosticeerd met posttraumatische stressstoornis DSM-V op basis van een SCID-P-interview.

Gokstoornis onderwerpen:

1. Bij patiënten moet de diagnose DSM-V-gokstoornis worden gesteld op basis van een SCID-P-interview.

Vergelijkingsonderwerpen:

1. Controledeelnemers mogen geen eerdere of huidige As I-diagnose hebben, zoals bepaald door de SCID-NP.

Uitsluitingscriteria:

  • Alle onderwerpen:

    1. Een gehoorverlies van meer dan 40 dB in beide oren gedetecteerd tijdens de gehoortest
    2. Afhankelijkheid van middelen, volgens klinisch oordeel, in de afgelopen 1 jaar (behalve cafeïne en nicotine)
    3. Een voorgeschiedenis van significante medische/neurologische aandoeningen zoals hart-, schildklier-, nier-, lever- of neurologische aandoeningen
    4. Geschiedenis van hoofdletsel met bewustzijnsverlies langer dan 15 minuten
    5. Elke andere aandoening of medicatie die naar de mening van de onderzoeker deelname aan het onderzoek zou verhinderen.
    6. Niet-Engels sprekend.

Vergelijkingsonderwerpen:

1. Elk eerstegraads familielid met schizofrenie of bipolaire stoornis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met recent ontstane schizofrenie
Personen bij wie in de afgelopen vijf jaar de diagnose schizofrenie, schizoaffectieve stoornis of schizofreniforme stoornis is gesteld en die in de afgelopen vijf jaar voldoen aan onze onderzoekscriteria voor symptomen die op deze ziekten wijzen.
We zullen deze technieken gebruiken in combinatie met tests van beloningsanticipatie en klinische interviews om verbanden tussen deze maatregelen en activiteit in de hersenen te onderzoeken bij patiënten met een diagnose van schizofrenie, depressieve stoornis, gokstoornis of posttraumatische stressstoornis en gezonde controles.
Patiënten met een ernstige depressieve stoornis
Personen bij wie in de afgelopen vijf jaar de diagnose depressieve stoornis is gesteld en die in de afgelopen vijf jaar voldoen aan onze onderzoekscriteria voor symptomen die wijzen op deze ziekte.
We zullen deze technieken gebruiken in combinatie met tests van beloningsanticipatie en klinische interviews om verbanden tussen deze maatregelen en activiteit in de hersenen te onderzoeken bij patiënten met een diagnose van schizofrenie, depressieve stoornis, gokstoornis of posttraumatische stressstoornis en gezonde controles.
Patiënten met een gokstoornis
Personen bij wie in de afgelopen vijf jaar de diagnose gokstoornis is gesteld en die in de afgelopen vijf jaar voldoen aan onze onderzoekscriteria voor symptomen die wijzen op deze ziekte.
We zullen deze technieken gebruiken in combinatie met tests van beloningsanticipatie en klinische interviews om verbanden tussen deze maatregelen en activiteit in de hersenen te onderzoeken bij patiënten met een diagnose van schizofrenie, depressieve stoornis, gokstoornis of posttraumatische stressstoornis en gezonde controles.
Patiënten met een posttraumatische stressstoornis
Personen bij wie in de afgelopen vijf jaar de diagnose posttraumatische stressstoornis is gesteld en die in de afgelopen vijf jaar voldoen aan onze onderzoekscriteria voor symptomen die wijzen op deze ziekte.
We zullen deze technieken gebruiken in combinatie met tests van beloningsanticipatie en klinische interviews om verbanden tussen deze maatregelen en activiteit in de hersenen te onderzoeken bij patiënten met een diagnose van schizofrenie, depressieve stoornis, gokstoornis of posttraumatische stressstoornis en gezonde controles.
Gezonde controles
Personen die tijdens hun leven niet hebben voldaan aan de criteria voor een psychiatrische, stemmings- of gokstoornis volgens onze onderzoekscriteria voor symptomen die wijzen op een psychiatrische, stemmings- of gokstoornis.
We zullen deze technieken gebruiken in combinatie met tests van beloningsanticipatie en klinische interviews om verbanden tussen deze maatregelen en activiteit in de hersenen te onderzoeken bij patiënten met een diagnose van schizofrenie, depressieve stoornis, gokstoornis of posttraumatische stressstoornis en gezonde controles.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EEG
Tijdsspanne: Op het moment van bezoek
Elektro-encefalografie meet signalen van de hersenen terwijl deelnemers specifieke taken uitvoeren die geheugen en aandacht meten.
Op het moment van bezoek
MRI
Tijdsspanne: Op het moment van bezoek
Magnetic Resonance Imaging meet activiteit in en maakt gedetailleerde foto's van de hersenen terwijl deelnemers specifieke taken uitvoeren die geheugen en aandacht meten.
Op het moment van bezoek
Verwerkingstaken voor beloningen
Tijdsspanne: Op het moment van bezoek
Een gokautomaattaak waarbij deelnemers echt geld kunnen winnen terwijl ze deelnemen aan een EEG en MRI
Op het moment van bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susanna Fryer, PhD, San Francisco VA Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren