Lasten allergisen nuhan kontrollitestin validointi (ARCTEnfants)
perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Allerginen nuha on yleinen sairaus, joka vaikuttaa sekä aikuisilla että lapsilla ja nuorilla, usein heikentyneellä elämänlaadulla.
Potilaat raportoivat usein heikosta tyytyväisyydestään hoitonsa tehokkuuteen ja etsivät jatkuvasti lisää lääkeyhdistelmiä oireidensa parantamiseksi.
On olemassa useita työkaluja allergisen nuhan hallinnan arvioimiseksi, mutta yhtäkään ei ole validoitu teini-ikäisillä tai lapsilla.
Vuonna 2008 tehty tutkimus johti allergisen nuhan (ARCT) itsetehdyn kontrollitestin validointiin yli 12-vuotiailla potilailla.
Ehdotamme ARCT aikuisten mukauttamista 5–11-vuotiaille lapsille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
137
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bagnols-sur-Cèze, Ranska
- CH Louis Pasteur
-
Lasalle, Ranska, 30460
- Maison de santé de Lasalle
-
Millau, Ranska
- CH de MILLAU
-
Montpellier, Ranska, 34295
- University hospital of Montpellier
-
Montpellier, Ranska, 34080
- Centre (Ctre) Medical Ravas - Malbosc
-
Paris, Ranska
- Hôpital Trousseau,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 5–11-vuotiaat potilaat, jotka neuvottelevat lääkärin kanssa allergisen nuhan vuoksi
- Vanhemmat muotoilivat tutkimukseen osallistumissopimuksensa allekirjoittamalla suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat jo saaneet hoitoa varsinaisen allergisen nuhan jakson vuoksi ja ovat tyytyväisiä hoitoon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
allergisen nuhan kontrollin kyselylomake 5-11-vuotiaat lapset, jotka täyttävät itsekyselyn allergisen nuhan hallinnasta konsultoinnin aikana ja 15 päivän kuluttua
|
itsekyselylomake allergisen nuhan hallintaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Allergisen nuhan hallinnan itsekyselyn pisteet
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Allergisen nuhan hallintakyselyn pisteet 5–11-vuotiailla teini-ikäisillä.
|
15 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 18. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 18. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL16_0283
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .