Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten allergisen nuhan kontrollitestin validointi (ARCTEnfants)

keskiviikko 31. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Allerginen nuha on yleinen sairaus, joka vaikuttaa sekä aikuisilla että lapsilla ja nuorilla, usein heikentyneellä elämänlaadulla. Potilaat raportoivat usein heikosta tyytyväisyydestään hoitonsa tehokkuuteen ja etsivät jatkuvasti lisää lääkeyhdistelmiä oireidensa parantamiseksi. On olemassa useita työkaluja allergisen nuhan hallinnan arvioimiseksi, mutta yhtäkään ei ole validoitu teini-ikäisillä tai lapsilla. Vuonna 2008 tehty tutkimus johti allergisen nuhan (ARCT) itsetehdyn kontrollitestin validointiin yli 12-vuotiailla potilailla. Ehdotamme ARCT aikuisten mukauttamista 5–11-vuotiaille lapsille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

135

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bagnols-sur-Cèze, Ranska
        • Valmis
        • CH Louis Pasteur
      • Lasalle, Ranska, 30460
        • Lopetettu
        • Maison de santé de Lasalle
      • Millau, Ranska
        • Valmis
        • CH de MILLAU
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Rekrytointi
        • University Hospital of Montpellier
        • Ottaa yhteyttä:
      • Montpellier, Ranska, 34080
        • Valmis
        • Centre (Ctre) Medical Ravas - Malbosc
      • Paris, Ranska
        • Valmis
        • Hôpital Trousseau,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5–11-vuotiaat potilaat, jotka neuvottelevat lääkärin kanssa allergisen nuhan vuoksi
  • Vanhemmat muotoilivat tutkimukseen osallistumissopimuksensa allekirjoittamalla suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat jo saaneet hoitoa varsinaisen allergisen nuhan jakson vuoksi ja ovat tyytyväisiä hoitoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
allergisen nuhan kontrollin kyselylomake 5-11-vuotiaat lapset, jotka täyttävät itsekyselyn allergisen nuhan hallinnasta konsultoinnin aikana ja 15 päivän kuluttua
Muut: Itsekyselylomake
itsekyselylomake allergisen nuhan hallintaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Allergisen nuhan hallinnan itsekyselyn pisteet
Aikaikkuna: 15 päivää
Allergisen nuhan hallintakyselyn pisteet 5–11-vuotiailla teini-ikäisillä.
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL16_0283

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Allerginen nuha

Kliiniset tutkimukset Itsekyselylomake

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa