Aivohalvausneuvonta riskien vähentämiseksi (SCORRE)
tiistai 11. joulukuuta 2018 päivittänyt: Dawn Aycock, Georgia State University
Aivohalvausneuvonta riskin vähentämiseksi nuorilla aikuisilla afroamerikkalaisilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata aivohalvausneuvonta (SCORRE) -intervention tehokkuutta koetun aivohalvausriskin tarkkuuden lisäämisessä ja elämäntapojen muutoksen edistämisessä aivohalvausriskin vähentämiseksi nuorilla aikuisilla afroamerikkalaisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
116
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30294
- Georgia State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tunnistaa itsensä afroamerikkalaiseksi/mustaksi
- ikä 20-35 vuotta
- pystyy suorittamaan kaksi opintokäyntiä, jotka kestävät 1 1/2-2 tuntia ja lyhyen päivittäisen päiväkirjan 8 viikon ajan
- hänellä on matkapuhelin tai sähköpostiosoite viikoittaisia muistutuksia ja vinkkejä varten
- jolla on vähintään yksi muunneltava aivohalvauksen riskitekijä, joka on tunnistettu tutkimuskäynnin yhden seulonnan aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: SCORRE ryhmä
Aivohalvauksen riskitekijöitä koskeva esite, aivohalvauksen mestarien video, neuvoja koetun aivohalvausriskin tarkkuudesta ja strategioista aivohalvausriskin vähentämiseksi, viikoittaisia motivoivia terveyskäyttäytymisvinkkejä (fyysiseen toimintaan, ruokavalioon tai tupakoinnin lopettamiseen) tekstiviestit 8 viikon ajan.
|
3 Health Belief -malliin perustuvaa komponenttia
|
|
SHAM_COMPARATOR: Huomiovalvontaryhmä
Seksuaaliterveyskasvatusesite ja Safe in the City -video, viikoittainen seksuaaliterveysvinkkitekstiviestit 8 viikon ajan.
|
seksuaaliterveyskasvatus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun aivohalvausriskin tarkkuus
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Koetun ja todellisen aivohalvausriskin vertailu
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Kohdennettu terveyskäyttäytyminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kohdistetun terveyskäyttäytymisen (fyysinen aktiivisuus, ruokavalio tai tupakointi) parantaminen
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 10. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 13. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- K01NR015494 (NIH)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .