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위험 감소를 위한 뇌졸중 상담 (SCORRE)

2018년 12월 11일 업데이트: Dawn Aycock, Georgia State University

젊은 성인 아프리카계 미국인의 위험 감소를 위한 뇌졸중 상담

이 연구의 목적은 인지된 뇌졸중 위험의 정확성을 높이고 젊은 성인 아프리카계 미국인의 뇌졸중 위험을 줄이기 위한 라이프스타일 행동 변화를 촉진하는 뇌졸중 위험 감소 상담(SCORRE) 개입의 효능을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

116

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30294
        • Georgia State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자신을 아프리카계 미국인/흑인으로 식별
  • 20-35세
  • 1.5-2시간 동안 지속되는 2회의 연구 방문 및 8주 동안의 간단한 일일 일기를 완료할 수 있음
  • 매주 알림 및 팁을 받을 수 있는 휴대폰 또는 이메일 주소가 있습니다.
  • 연구 방문 1회 스크리닝 동안 확인된 뇌졸중에 대한 적어도 하나의 수정 가능한 위험 요소가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스코레 그룹
뇌졸중 위험 요소 브로셔, 뇌졸중 챔피언 비디오, 인지된 뇌졸중 위험의 정확성에 대한 상담 및 뇌졸중 위험을 줄이기 위한 전략, 8주 동안 주간 동기 부여 건강 행동 요령(신체 활동, 다이어트 또는 금연) 문자 메시지.
건강 신념 모델에 기반한 3가지 구성 요소
SHAM_COMPARATOR: 주의 통제 그룹
성 건강 교육 브로슈어 및 Safe in the City 비디오, 8주 동안 주간 성 건강 요령 문자 메시지.
성 건강 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 뇌졸중 위험의 정확도
기간: 개입 직후
지각된 뇌졸중 위험과 실제 뇌졸중 위험의 비교
개입 직후
목표 건강 행동
기간: 8주
목표 건강 행동 개선(신체 활동, 식이요법 또는 흡연)
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • K01NR015494 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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